Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Weg damit: Multiresistente Erreger loswerden
Nicht zuletzt im menschlichen Magen-Darm-Trakt sind multiresistente Erreger auf dem Vormarsch. Bei vulnerablen Personengruppen kann eine Besiedelung mit Vancomycin-resistenten Enterokokken und Co. schwerwiegende Folgen haben. Doch wie wird man die gefährlichen Bakterien wieder los? In einer Übersichtsarbeit werden mögliche Ansätze zur Dekolonisierung beleuchtet.Show morearzneimittel-und-therapie
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Vier Ansätze für den Darm
17.06.2026, 15:30 Uhr
Diabetes mellitus: Starken Blutzuckeranstieg nach den Mahlzeiten vermeiden
Anlässlich des XVI. Internationalen Donausymposiums (FID-Symposium), Wiesbaden, fand am 11. Oktober 2001 ein Satellitensymposium zu Nateglinid (Starlix®) als neuer therapeutischer Option in der Diabetes-Therapie statt. Wichtigste Botschaft war die Erkenntnis, dass die Beherrschung der Glucoseausschüttung bei Nahrungsaufnahme ein wirksames Mittel gegen die makroangiologischen Schäden des Diabetesgeschehens ist.Show more28.10.2001, 16:37 Uhr
Diabetische Nephropathie: Losartan wirkt nephroprotektiv bei hypertensiven Typ-
Der Angiotensin-II-Antagonist Losartan (Lorzaar®) hat einen über die Blutdrucksenkung hinausgehenden nephroprotektiven Effekt. Das ist nach Angabe den MSD Sharp & Dohme GmbH das Ergebnis der RENAAL-Studie, die jetzt im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde.Show more28.10.2001, 16:37 Uhr
Typ-2-Diabetes: Repaglinid steigert die erste Phase der Insulinsekretion
Im Rahmen der 37. Jahrestagung der European Association for the Study of Diabetes (EASD) im September dieses Jahres wurden neueste Studienergebnisse vorgestellt, die zeigen, wie wirkungsvoll Repaglinid (NovoNorm®) den Blutzuckerspiegel bei Patienten mit Typ-2-Diabetes senkt, wie die Firma Novo Nordisk Pharma mitteilte. Gerade die wichtige erste Phase der Insulinsekretion unmittelbar nach der Nahrungsaufnahme, die bei Typ-2-Diabetikern fehlt, wird durch Repaglinid wiederhergestellt. Dadurch kann eine physiologische Blutzuckereinstellung über den gesamten Tag erzielt werden.Show more28.10.2001, 16:37 Uhr
RS-Virusinfektionen: Palivizumab schützt Neu- und Frühgeborene
Signifikant gestiegen ist in den vergangenen Jahren die Inzidenz der regelmäßig im Winterhalbjahr auftretenden Infektionen mit dem RS-Virus (Respiratory Syncytial Virus) bei frühgeborenen und immungeschwächten Babys, wie die Firma Abbott berichtete. Die Folgen dieser Infektion sind schwere, stationär behandlungsbedürftige Erkrankungen der unteren Atemwege wie Bronchiolitis und Pneumonie. Studien belegen ein hohes Risiko, innerhalb von zehn Jahren nach RSV-Infektion an Asthma zu erkranken.Show more21.10.2001, 15:37 Uhr
Neues Antibiotikum: Linezolid in Deutschland zugelassen
Die Pharmacia GmbH in Erlangen teilt mit, dass sie die Zulassung für ihr neues Antibiotikum Linezolid (Zyvoxid®) erhalten hat und dass dieses seit Anfang Oktober auf dem Markt ist. Bei Linezolid handelt es sich um den ersten Vertreter der Oxazolidinone, einer neuen Klasse von Antibiotika.Show more21.10.2001, 15:37 Uhr
Anthrax-Bakterien: Kein Impfstoff, aber gut wirksame Antibiotika
In den USA und auch bei uns wächst jetzt nach mehreren Milzbrand-Fällen die Angst vor terroristischen Attacken mit biologischen Kampfstoffen. Das Milzbrand-Bakterium (Bacillus anthracis) gilt neben Pocken, Pest und Cholera als einer der gefährlichsten Erreger, die von Terroristen eingesetzt werden können. Die Produktion erfordert weder eine besondere Ausrüstung noch fortgeschrittene Technologie, und der Erreger ist vermutlich nicht nur den so genannten Schurkenstaaten, sondern auch international operierenden Terroristengruppen zugänglich. Die Sporen sind unempfindlich und können nahezu unbegrenzt als Pulver gelagert werden, das gefriergetrocknet in Sprengköpfe gefüllt oder als Aerosol versprüht werden kann.Show more21.10.2001, 15:37 Uhr
HIV-Infektion: Tenofovir reduziert Viruslast
Die kürzlich von Gilead Sciences publizierten 24-Wochen-Ergebnisse einer Phase III-Zulassungsstudie zeigen, dass Tenofovir die Viruslast bei intensiv vorbehandelten Patienten, die trotz einer stabilen antiretroviralen Therapie noch eine nachweisbare Viruslast haben, signifikant senkt (um 0,61 log 10 Kopien/ml).Show more21.10.2001, 15:37 Uhr
Leukämie: Hohe Remissionsraten mit Arsentrioxid
Intravenös verabreichtes Arsentrioxid zeigt eine 63-Prozent-Gesamtüberlebensrate nach 24 Monaten in der Behandlung rezidivierter oder refraktärer akuter Promyelozyten-Leukämie (APL), einer schweren und lebensbedrohenden Form von Blutkrebs. Dies wird durch Daten belegt, die nach einer Information von Cell Therapeutics auf dem Joint International Congress on APL and Differentiation Therapy präsentiert wurden.Show more21.10.2001, 15:37 Uhr
Deutsche Gesellschaft für Angiologie: Neue Leitlinien zur arteriellen Verschl
Der Wirkstoff Naftidrofuryl ist derzeit die einzige vasoaktive Substanz, die in den neuen Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Angiologie (DGA) zur Therapie der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK) im Stadium II empfohlen wird, wie die Firma Merck berichtete.Show more21.10.2001, 15:37 Uhr
Ambulant erworbene Pneumonien: Höherer Stellenwert für Flurchinolone
Bei ambulant behandelten Pneumoniepatienten mit zusätzlichen Risikofaktoren wie chronisch obstruktiver Bronchitis (COPD) oder Diabetes mellitus ist der Einsatz von Fluorchinolonen mit hoher Pneumokokken-Wirksamkeit eine sinnvolle Therapieoption, die inzwischen auch in den aktuellen Therapierichtlinien der American Thoracic Society (ATS) als Behandlung der ersten Wahl empfohlen wird.Show more21.10.2001, 15:37 Uhr
Akutes Koronarsyndrom: Frühzeitige Therapie mit Clopidogrel ist sinnvoll
Wie Sanofi-Synthelabo und Bristol-Myers Squibb mitteilten, gewährt die FDA (Food and Drug Administration) ein beschleunigtes Prüfverfahren für den ergänzenden Zulassungsantrag für Clopidogrel (Plavix®). Die Ergebnisse der CURE-Studie zeigen den Nutzen von Clopidogrel bei der Reduzierung des Risikos für Herzinfarkt, Schlaganfall und kardiovaskulärem Tod bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom.Show more14.10.2001, 15:37 Uhr
Multiple Sklerose: Betaferon wirksamer als Avonex
Die Schering AG, Berlin gab Anfang Oktober die Veröffentlichung der Zwei-Jahres-Ergebnisse einer neuen Studie bekannt (INCOMIN = INdependent COMparison of INterferon), in der Interferon beta-1b (Betaferon®) und Interferon beta-1a (Avonex®) direkt miteinander verglichen wurden. Die Ergebnisse wurden kürzlich auf dem jährlichen Kongress der Italienischen Neurologiegesellschaft (S.I.N.) in Rimini vorgestellt.Show more14.10.2001, 15:37 Uhr
Kardiologie: Angiotensin-II-Antagonisten auf Standortsuche
In Stockholm tagten die europäischen Kardiologen - zum 23. Mal. Ein Schwerpunkt waren die Angiotensin-II-Antagonisten. Bislang vor allem Ausweichmedikamente für Hypertoniker bei ACE-Hemmer-Unverträglichkeit, suchen sie nun einen eigenständigen Platz im Therapieregime kardiovaskulärer Erkrankungen. Entsprechend interessant ist die Studienlage.Show more14.10.2001, 15:37 Uhr
Monoklonaler Antikörper: Alemtuzumab in Studie zur Behandlung der Prolymphozyte
Die Schering AG gab bekannt, dass Alemtuzumab (MabCampath®), ein humanisierter monoklonaler Antikörper, erfolgreich in einer klinischen Studie zur Behandlung der T-PLL (Prolymphozyten-Leukämie der T-Zellen) getestet wurde.Show more14.10.2001, 15:37 Uhr
Hormonersatztherapie: Aktiver Schutz mit wenig Hormon
Einer der Hauptgründe für das Absetzen einer Hormonersatztherapie sind unerwünschte Blutungen. Deshalb sollte so früh wie möglich mit einer blutungsfreien kontinuierlich kombinierten Hormonersatztherapie begonnen werden. Setzt man noch dazu niedrig dosierte Präparate mit einer Zusammensetzung aus natürlichem Östrogen und einem effektiven Progesteron ein, so profitieren die Anwenderinnen von einem besonders geringen Nebenwirkungsprofil. Auf einer Pressekonferenz von Novo Nordisk, die am Rande des 3. Amsterdam Menopause Symposiums stattfand, diskutierten Experten nach einer Information der Firma die Vorzüge einer niedrig dosierten, kontinuierlich kombinierten Hormonersatztherapie.Show more14.10.2001, 15:37 Uhr
Erektile Dysfunktion: Tadalafil – Potenzpille mit langer Wirkung
Sildenafil (Viagra®) bekommt bald Konkurrenz: Für Tadalafil ist die Zulassung in Europa und den USA beantragt. Tadalafil soll selektiver an der Phosphodiesterase vom Typ 5 im Penis wirken. Die Wirkung tritt rasch ein und und hält über 24 Stunden an.Show more07.10.2001, 15:37 Uhr
Niereninsuffizienz: EU-Zulassung: Epoetin beta einmal wöchentlich
Wie Hoffmann-La Roche mitteilte, ist Epoetin beta (NeoRecormon®) von den europäischen Behörden für die einmal wöchentliche Verabreichung zur Behandlung der chronischen Niereninsuffizienz zugelassen worden.Show more07.10.2001, 15:37 Uhr
Bipolare Störungen: Häufiger als vermutet, oft fehldiagnostiziert
Patienten mit bipolaren Störungen haben im Vergleich zu anderen psychiatrisch Erkrankten ein deutlich höheres Risiko, fehldiagnostiziert und -behandelt zu werden. So wird nach einer aktuellen Studie der National Depressive and Manic Association (DMDA) bei Frauen besonders oft eine unipolare Depression vermutet, während bei Männern eher eine schizophrene Psychose diagnostiziert wird. Darüber informierte die Lilly Deutschland GmbH.Show more07.10.2001, 15:37 Uhr
Hyperaktivitätsstörung: Methylphenidat und Verhaltenstherapie haben Erfolg
Hyperkinetische Verhaltensauffälligkeiten zählen zu den häufigsten Vorstellungsanlässen bei Kinderpsychiatern und Psychotherapeuten. Wesentliche Symptome sind Aufmerksamkeitsstörungen, Impulsivität und Hyperaktivität.Show more07.10.2001, 15:37 Uhr
Erektile Dysfunktion: Zulassung für Vardenafil in den USA und Mexiko beantrag
Die Firma Bayer hat nach eigener Aussage in den Vereinigten Staaten und Mexiko die Zulassung für das neue Medikament Vardenafil zur Behandlung der erektilen Dysfunktion beantragt. Es wird dort voraussichtlich in der zweiten Hälfte des Jahres 2002 auf den Markt kommen, in Europa kurze Zeit später.Show more07.10.2001, 15:37 Uhr
Ibuprofensaft: Zur Behandlung von Fieber und Schmerzen bei Kindern
Fieber, Schmerz und Entzündung werden bei Kindern häufig beobachtet. Mehr als die Hälfte der Kinder, die zum Arzt kommen, leiden unter einem Infekt, verbunden mit diesen drei Symptomen. Nicht immer benötigen sie gleich eine antibiotische Therapie, Schmerz und Fieber sollten jedoch ernst genommen und auch behandelt werden. Eine Option für die kurzfristige Selbstmedikation bei Kindern mit akuten, banalen Infekten ab einem Alter von sechs Monaten ist Ibuprofen in Saftform.Show more30.09.2001, 15:37 Uhr
Hypertonie und Typ-2-Diabetes: Irbesartan schützt vor dem Fortschreiten der N
Die Ergebnisse des klinischen Studienprogrammes PRIME Ų PRogram for Irbesartan Mortality and Morbidity Evaluations Ų, die diese Woche im New England Journal of Medicine publiziert wurden, zeigen, dass das Antihypertensivum Irbesartan bei Patienten mit Hypertonie und Diabetes mellitus Typ 2 vor der Progression einer Nierenerkrankung schützt. Darüber berichteten Bristol-Myers Squibb und Sanofi-Synthelabo.Show more30.09.2001, 15:37 Uhr
Multiple Sklerose: Glatirameracetat zur Reduktion der Schubfrequenz zugelassen
Der Zulassung von Glatirameracetat (Copaxone®) zur Verringerung der Schubfrequenz bei Patienten mit schubförmig verlaufender Multipler Sklerose (MS) hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte in Deutschland am 17. September 2001 zugestimmt. Dies teilten die Unternehmen Teva Pharma und Aventis Pharma mit, die das Medikament in Deutschland gemeinsam vermarkten.Show more30.09.2001, 15:37 Uhr
Neues Antibiotikum: Linezolid in Deutschland zugelassen
Die Pharmacia GmbH in Erlangen teilt mit, dass sie die Zulassung für ihr neues Antibiotikum Linezolid (Zyvoxid®) erhalten hat. Bei Linezolid handelt es sich um den ersten Vertreter der Oxazolidinone, einer neuen Klasse von Antibiotika.Show more30.09.2001, 15:37 Uhr
Behandlung der COPD: Neue Studie vergleicht Tiotropium und Salmeterol
Im Rahmen einer klinischen Langzeitstudie, die am 24. September bei der Jahreskonferenz der European Respiratory Society (ERS, Europäischen Gesellschaft für Atemwegserkrankungen) in Berlin vorgestellt wurde, erwies sich Tiotropium (Spiriva, bei uns noch nicht auf dem Markt) nach einer Information von Boehringer Ingelheim und Pfizer bei der Behandlung der chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) als erfolgreich und teilweise wirkungsvoller als der langwirksame Beta-Agonist Salmeterol.Show more30.09.2001, 15:37 Uhr
Erster Vertreter der Ketolide: Telithromycin bei ambulant erworbenen
Mit dem Antibiotikum Telithromycin (Ketek®) steht ab Mitte Oktober der erste Vertreter aus der neuen Klasse der Ketolide nach der Zulassung im zentralen europäischen Verfahren zur Verfügung. Telithromycin wirkt gegen die häufigsten typischen und atypischen Erreger von Atemwegsinfektionen, einschließlich der gegen gängige Antibiotika resistenten Bakterien. Mit einer Dosierung von 800 mg einmal täglich über 5 Tage können die akute Sinusitis, Tonsillitis/Pharyngitis und die akute Exazerbation einer chronischen Bronchitis zuverlässig geheilt werden, ohne dass zusätzliche Therapien nötig sind. Für die Tonsillitis/Pharyngitis kann Telithromycin bereits ab dem Lebensalter von 12 Jahren als Alternative zu Beta-Lactamantibiotika eingesetzt werden. Ambulant erworbene Pneumonien werden mit einer einmal täglichen Gabe von 800 mg über 7 bis 10 Tage behandelt. Eine Applikationsform für Kinder bei Otitis media befindet sich derzeit in Phase III der klinischen Entwicklung.Show more30.09.2001, 15:37 Uhr
Opioidanalgetika: Medikamentenmissbrauch in den USA
Eine neue "Modedroge" scheint sich, vorzugsweise in den ländlichen Gebieten der östlichen Bundesstaaten der USA, zu verbreiten. Wie der Spiegel (37/2001) berichtet, hat sich OxyContin®, seit es vor sechs Jahren durch das Unternehmen Purdue Pharma auf den Markt gebracht wurde, insbesondere in den US-Staaten West Virginia, Kentucky und Ohio zu einem ernsthaften Problem entwickelt.Show more23.09.2001, 15:36 Uhr
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