Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Was der neue AMTS-Aktionsplan in petto hat
Zum 1. April 2026 hat das Bundeskabinett einen neuen Aktionsplan für Arzneimitteltherapiesicherheit beschlossen. Insgesamt 20 Maßnahmen sollen dazu beitragen, die AMTS zu stärken. Von den Ideen ist noch nichts in Stein gemeißelt: Die Ansätze werden zunächst erarbeitet bzw. erprobt.Show morearzneimittel-und-therapie
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Arzneimitteltherapiesicherheit
22.04.2026, 15:50 Uhr
Neues Krebsmittel: Sorafenib verkleinert solide Tumoren
Sorafenib (Nexavar®) kommt jetzt zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom auf den Markt. Es greift an verschiedenen Stellen in die molekulare Steuerung von Krebszellen ein, indem es Kinasen in verschiedenen Signalwegen hemmt. Deshalb wird es auch als Multi-Kinase-Inhibitor bezeichnet. Die Behandlung mit Sorafenib hat bis jetzt das progressionsfreie Überleben beim Nierenzellkarzinom annähernd verdoppelt.Show more30.07.2006, 16:19 Uhr
Migränetherapie: Die Dreierkombination behauptet sich
Die Dreierkombination von 500 mg Acetylsalicylsäure (ASS), 500 mg Paracetamol und 130 mg Coffein konnte in der aktuellen ASSET-Studie ihre Wirksamkeit in der Migränebehandlung beweisen. Im Vergleich gegen 50 mg Sumatriptan oder Placebo zeigte sich eine signifikante Überlegenheit.Show more23.07.2006, 16:19 Uhr
Serotonin-Wiederaufnahmehemmer: Serotonin-Syndrom bei Triptaneinnahme
Wird ein Serotonin-Wiederaufnahmehemmer zusammen mit einem Triptan eingenommen, kann ein unter Umständen lebensbedrohliches Serotonin-Syndrom auftreten. Darauf weist die amerikanische Arzneibehörde FDA in einer Warnmeldung hin.Show more23.07.2006, 16:19 Uhr
Schmerzhafte Kniearthrose: Nutzen oraler Chondroprotektiva nicht eindeutig
Chondroprotektiva sollen degenerative Prozesse aufhalten und dadurch einer Arthrose vorbeugen. Für die häufig eingesetzten Substanzen D-Glucosaminhydrochlorid und Chondroitinsulfat konnte in einer randomisierten kontrollierten Studie kein über einen Placeboeffekt hinausgehender Nutzen gezeigt werden. In einer Subgruppenanalyse zeigte sich ein Benefit für die Kombination beider Chondroprotektiva bei Patienten mit ausgeprägten Schmerzen.Show more23.07.2006, 16:19 Uhr
Inhalative Corticosteroide: Bei hohem Asthmarisiko Kontrolle ja – Prävent
Lässt sich bei Kleinkindern mit hohem Asthmarisiko durch frühzeitige konsequente Gabe von inhalativen Corticosteroiden der Krankheitsverlauf beeinflussen? Die PEAK-Studie beantwortet diese Frage klar mit "nein". Zwar profitierten die Kinder während der Therapie. Nach Absetzen der Medikation ergab sich jedoch kein Vorteil. Die Hoffnung, den Verlauf von Asthma bei Hochrisikokindern günstig beeinflussen zu können, hat durch PEAK zumindest keine Nahrung erhalten.Show more23.07.2006, 16:19 Uhr
Aus der Forschung: Lapatinib bei Nierenzell- und bei Mammakarzinom
Das Nierenzellkarzinom macht 85 bis 90% aller Nierentumoren aus. Als Standardtherapien des fortgeschrittenen Stadiums gelten Interleukin-2 und Interferon-α, die aber nur bei ca. 15% der Patienten zu einem Ansprechen führen. Die beiden Angiogenesehemmer Sunitinib und Sorafenib sind von der FDA bereits für eine Behandlung des Nierenzellkarzinoms zugelassen.Show more23.07.2006, 16:19 Uhr
Traubensilberkerze: Britische Behörde warnt vor Leberschäden
Nachdem in der letzten Zeit vermehrt Berichte über Leberfunktionsstörungen unter Cimicifuga-racemosa-Extrakten aufgetreten sind, bittet die britische Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) Ärzte und Frauen, die diese Präparate einnehmen, verstärkt auf Anzeichen einer Lebererkrankung und Leberfunktionsstörungen zu achten.Show more23.07.2006, 16:19 Uhr
Lebertoxizität: Die beschriebenen Fälle differenziert betrachten
Die Europäische Arzneimittelbehörde hat weltweit 42 registrierte Verdachtsfälle über hepatotoxische Nebenwirkungen unter Cimicifuga-Extrakt gesichtet und ausgewertet. In zwei Verdachtsfällen sieht das Expertengremium der EMEA einen ursächlichen Zusammenhang zwischen der Anwendung eines Cimicifugahaltigen Produktes und dem Auftreten einer Lebererkrankung als möglich an. In zwei weiteren Fällen erscheint ein Zusammenhang als wahrscheinlich.Show more23.07.2006, 16:19 Uhr
Chronische Hepatitis B: Neuer Polymerasehemmer zugelassen
Jeder dritte Mensch auf dieser Welt ist mit dem Hepatitis-B-Virus infiziert. Etwa jeder Zehnte entwickelt eine chronische Leberinfektion. Hemmstoffe der Hepatitis-B-Virus-Polymerase können Ų neben Interferonen Ų die Viruslast drücken und die Entzündung bessern. Eine spezifische Entwicklung mit verbessertem Wirk- und Resistenzprofil stellt Entecavir (Baraclude®) dar. Das Nukleosidanalogon wurde jetzt europaweit gegen chronische Hepatitis B zugelassen.Show more23.07.2006, 16:19 Uhr
Neues Kontrastmittel: Gadofosveset macht Gefäße sichtbar
Gadofosveset (Vasovist®) ist ein neues gadoliniumhaltiges Kontrastmittel für die Magnetresonanztomographie (MRT), das zur Darstellung der Gefäße und des Blutflusses eingesetzt wird. Es ist für die kontrastmittelverstärkte Magnetresonanz-Angiographie (MRA) zur Visualisierung von Gefäßen im Abdominalbereich oder in den Extremitäten bei Patienten mit vermuteter oder bekannter Gefäßerkrankung indiziert.Show more16.07.2006, 16:19 Uhr
FDA-Zulassung: Dreifachkombination gegen HIV zugelassen
Die amerikanische Food and Drug Administration hat in einem Schnellverfahren die Dreifachkombination aus Efavirenz, Tenofovir und Emtricitabin (Atripla®) zur einmal täglichen Einnahme zur Behandlung HIV-positiver Erwachsener zugelassen. Für Europa erwarten Bristol-Myers-Squibb und Gilead Sciences die Zulassung für das kommende Jahr.Show more16.07.2006, 16:19 Uhr
Rotavirus-Lebendimpfstoff: Impfstoff gegen pädiatrische Gastroenteritis zugelas
Der pentavalente Rotavirus-Lebendimpfstoff (RotaTeq®) hat die europäische Zulassung zur aktiven Immunisierung von Säuglingen ab einem Alter von sechs Wochen zum Schutz gegen Rota–virus-bedingte Gastroenteritiden erhalten, wie die Sanofi Pasteur MSD GmbH mitteilte. Die Indikation umfasst die fünf prädominanten, krankheitsverursachenden Rotavirus-Serotypen.Show more16.07.2006, 16:19 Uhr
Inhalatives Insulin: „Kein Durchbruch, aber ein zusätzliches Werkzeug“
Seit Jahrzehnten wird nach Alternativen zur Insulininjektion gesucht. Mitte Mai wurde nun das erste inhalative Insulin unter dem Handelsnamen Exubera® in Deutschland eingeführt. Doch der Nutzen ist umstritten. Wir haben mit Prof. Dr. Harald Klein, dem Vorsitzenden des Ausschusses Pharmakotherapie des Diabetes der Deutschen Diabetes-Gesellschaft gesprochen und ihn um eine Bewertung gebeten.Show more16.07.2006, 16:19 Uhr
Matrixpflaster weiterentwickelt: Weniger Fentanyl – gleiche Schmerzlinderu
Zwei Meilensteine brachten die Behandlung schwerer Schmerzen seit Anfang der 1980er Jahre voran: Die Einführung retardierten oralen Morphins und Ų kaum zehn Jahre später Ų die der Opioidpflaster. Gegenüber den klassischen TTS-Reservoirpflastern mit Fentanyl gewannen auslaufsichere Matrixpflaster an Boden. Doch auch hier geht die Entwicklung weiter, wie ein Vergleich der verfügbaren Matrixsysteme zeigt. Neuere Pflaster sind kleiner, setzen den Wirkstoff effektiver frei und enthalten weniger toxisch bedenkliche Reste.Show more16.07.2006, 16:19 Uhr
Situationsbericht: Masernepidemie in Deutschland
Soeben wurde vom Robert Koch-Institut (RKI) ein Situationsbericht zur epidemiologischen Lage der Masernausbrüche im Jahr 2005 und zu den Ausbrüchen in Baden-Württemberg und Nordrhein-Westfalen in der ersten Hälfte 2006 veröffentlicht. Das RKI sieht Defizite vor allem in der Bewältigung der akuten Situation und kritisiert die unzureichende Durchimpfungsrate.Show more16.07.2006, 16:19 Uhr
Woman's Health Initiative: Fettarm allein reicht nicht
"Low fat" soll gesund sein Ų in einer kontrollierten Teilstudie der Woman's Health Initiative (WHI), die kürzlich ausgewertet wurde, konnte eine Umstellung auf fettarme Kost Frauen ab 50 jedoch weder vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen noch vor Darm- oder Brustkrebs schützen.Show more09.07.2006, 16:19 Uhr
Vogelgrippe: Studie zur Impfstoff-Entwicklung für den Pandemiefall
In einer internationalen Studie testet GlaxoSmithKline derzeit einen neuen möglichen Impfstoff gegen die Vogelgrippe, der ein neues Adjuvans enthält. Dieses soll den Körper zu einer Immunantwort stimulieren, die gegen verschiedene Varianten von H5N1 wirksam ist. Für die Studie in Deutschland sucht die Firma noch Teilnehmer.Show more09.07.2006, 16:19 Uhr
Chronische Hepatitis B: Lichtblick Entecavir
Eine chronische Hepatitis B kann nicht kurativ behandelt werden. Die zur Reduktion der Viruslast und zur Verhinderung von Spätfolgen eingesetzten Therapeutika verlieren nach einer gewissen Zeit ihre Wirksamkeit. Entecavir, eine neues Nukleosid–analogon, ruft bislang keine Resistenzen hervor und scheint das therapeutische Arsenal zu bereichern.Show more09.07.2006, 16:19 Uhr
Hypertonie: Fixkombination Amlodipin/Valsartan gut wirksam
Mit der fixen Kombination aus dem Calciumantagonisten Amlodipin und dem Angiotensin-II-Rezeptor-Blocker Valsartan können hohe Blutdruckwerte effizient und sicher gesenkt werden. Dies zeigte nach einer Information von Novartis Pharma eine im Juni auf dem 16. Jahrestreffen der European Society of Hypertension (ESH) in Madrid präsentierte klinische Phase-III-Studie an Patienten mit Bluthochdruck ohne Begleiterkrankungen. Show more09.07.2006, 16:19 Uhr
Parkinson-Erkrankung: Zulassungserweiterung für Rotigotin
Schwarz Pharma hat bei der europäischen Zulassungsbehörde EMEA die Erweiterung der Zulassung von Neupro® (Rotigotin transdermales System) als Kombinationstherapie mit Levodopa zur Behandlung von Patienten im fortgeschrittenen Stadium der Parkinson-Erkrankung beantragt.Show more09.07.2006, 16:19 Uhr
Verhütungsstäbchen: Probleme bei der Explantation von Implanon®
Die Arzneimittelkommision der Deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) hat einen Bericht über eine misslungene Explantation des gestagenhaltigen Kontrazeptivums Implanon® zum Anlass genommen, große Zurückhaltung bei der Verordnung des implantierbaren Verhütungsstäbchens zu empfehlen.Show more09.07.2006, 16:19 Uhr
ACE-Hemmer: Teratogenität in Frühschwangerschaft nicht auszuschließen
ACE-Hemmer sind im zweiten und dritten Schwangerschaftsdrittel wegen teratogener Wirkungen kontraindiziert. Eine im New England Journal of Medicine veröffentlichte Studie weist darauf hin, dass ACE-Hemmer auch in der Frühschwangerschaft Fehlbildungen induzieren können.Show more09.07.2006, 16:19 Uhr
EU-Zulassung: Natalizumab bei schubförmig-remittierender MS
Der Adhäsionsmolekül-Inhibitor Natalizumab (Tysabri®) hat jetzt von der Europäischen Kommission die Zulassung zur Behandlung der schubförmig-remittierenden multiplen Sklerose (MS) erhalten, wie die Firmen Biogen und Elan mitteilten.Show more09.07.2006, 16:19 Uhr
Obstruktive Schlafapnoe steigert Schlaganfall-Risiko
Schlafapnoe ist häufiger als man denkt Ų Schätzungen gehen davon aus, dass jeder vierte Mann und jede zehnte Frau unter wiederholten Atemaussetzern während des Schlafes leiden. Eine großangelegte Studie hat kürzlich gezeigt, dass Menschen mit Schlafapnoe ein mindestens doppelt so großes Schlaganfallrisiko besitzen wie Personen ohne diese Störung.Show more02.07.2006, 16:18 Uhr
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