Deutscher Apotheker Verlag - PROD
US-Gericht stoppt vorläufig Mifepriston-Versand
In den USA hat ein Bundesberufungsgericht den Versand von Mifepriston nach telemedizinscher Verschreibung vorläufig untersagt. Das Arzneimittel wird unter anderem für die Durchführung von Schwangerschaftsabbrüchen eingesetzt. Der Hersteller wehrt sich.Show morerecht
Zugang zu Schwangerschaftsabbrüchen in den USA
04.05.2026, 10:00 Uhr
Aut-idem-Regelung
Bekanntmachung des Bundesausschusses der Ärzte und Krankenkassen über eine Änderung der Richtlinien über die Verordnung von Arzneimitteln der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinien) zur Umsetzung der Aut-idem-Regelung nach § 129 Abs. 1 und 1 a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V)Show more08.09.2002, 15:45 Uhr
M. RehbornSozialrecht als Hürde oder Hilfe? –
Das deutsche Gesundheitssystem krankt. Das gilt jedenfalls für den hier zu beleuchtenden Bereich der gesetzlichen Krankenversicherung. Zwar wurden in den vergangenen Jahrzehnten gesetzliche Änderungen im System der gesetzlichen Krankenversicherung in immer kürzeren Abständen vorgenommen.1 Doch auch die Kreation neuer Versorgungsmodelle, Einschränkungen des Leistungsanspruchs des Patienten, die Einführung von Zuzahlungen, die Anordnung von Festbeträgen oder Budgets für einzelne Leistungssektoren, ebenso staatlich vorgegebene Reduzierungen von Arzneimittelpreisen, schließlich die Verpflichtung zur Durchführung strengerer Kontrollen haben es nicht vermocht, der Ausgabensteigerung dauerhaft Einhalt zu gebieten. Das vorausgeschickt, stellt sich die Frage, wie es um die Arzneimittelversorgung älterer Menschen bestellt ist.Show more08.09.2002, 15:45 Uhr
Änderung des Apothekengesetzes
Gesetz zur Änderung des ApothekengesetzesShow more01.09.2002, 15:45 Uhr
Medizinprodukte-Betreiberverordnung
Bekanntmachung der Neufassung der Medizinprodukte-BetreiberverordnungShow more01.09.2002, 15:45 Uhr
Änderung des Arzneimittelgesetzes
Elftes Gesetz zur Änderung des ArzneimittelgesetzesShow more01.09.2002, 15:45 Uhr
Homöopathisches Arzneibuch
Bekanntmachung zum Homöopatischen Arzneibuch 20021)Show more01.09.2002, 15:45 Uhr
Änderung des Apothekengesetzes: Heimversorgung auf dem Prüfstein: Pharmazeutis
Die Versorgung von Alten- und Pflegeheimen wurde vor der Sommerpause vom Bundestag neu geregelt. Öffentliche Apotheken sind demnach verpflichtet, einen Versorgungsvertrag zu schließen, der Rechte und Pflichten der Heimversorgung regelt. Die Inhalte des Versorgungsvertrages werden gegenwärtig über die ABDA skizziert. Für die Apotheke bedeutet ein Versorgungsvertrag eine langfristige Existenzsicherung, doch der Verdrängungskampf läuft bereits. Im aktiven Werben um Heime kann die Apotheke ihre ureigene Kompetenz einbringen: der Vertrag bietet die Chance, pharmazeutische Betreuung von Alten- und Pflegeheimbewohnern neu zu definieren und eine patientennahe Heimversorgung auf- und auszubauen.Show more01.09.2002, 15:45 Uhr
Europäisches Arzneibuch
Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, 4. Ausgabe, Grundwerk 2002, Amtliche Deutsche AusgabeShow more01.09.2002, 15:45 Uhr
Rheinland-Pfalz: Satzungsänderung der LAK (Berichtigung)
Satzungsänderung der LAK Ų Berichtigung: Wegen Unvollständigkeit der in der DAZ Nr. 29 auf Seiten 112 und 113 bekannt gemachten Änderungen der Hauptsatzung und der Gebührenordnung der Landesapothekerkammer Rheinland-Pfalz werden die besagten Änderungen nachstehend noch einmal im vollständigen Wortlaut wiedergegeben: Show more01.09.2002, 15:45 Uhr
Zulassung nach § 105 AMG
Ergänzung der Bekanntmachung über die Verlängerung der Zulassung nach § 105 des Arzneimittelgesetzes (AMG) Ų (Veröffentlichung von Namen, Adressen und Fachbereichen der vom Bundesinstitut für Arzneimittel uind Medizinprodukte bestellten Gegensachverständigen im Sinne des § 105 Abs. 5 a Satz 5 AMG)Show more01.09.2002, 15:45 Uhr
Medizinproduktegesetz
Bekanntmachung der Neufassung des MedizinproduktegesetzesShow more25.08.2002, 15:44 Uhr
Erlöschen fiktiver Arzneimittelzulassungen
Im Bundesanzeiger Nr. 149 vom 13. August 2002 wurde auf Seite 19 028 die Bekanntmachung des Erlöschens fiktiver Arzneimittelzulassungen nach § 105 Abs. 3 Satz 1 des Arzneimittelgesetzes (AMG) aufgrund bestimmter Vorschriften des 10. Änderungsgesetzes zum Arzneimittelgesetz (AMG-ÄndG) - Erlöschen gemäß § 105 Abs. 4 a Satz 4 oder § 105 Abs. 5 c Satz 1 AMG wegen fehlender oder nicht fristgemäßer Einreichung der Sachverständigengutachten nach § 24 Abs. 1 Satz 2 Nr. 2 und 3 AMG auch mittels elektronischen Postaustausches auf elektronischen Speichermedien(§ 105 Abs. 4a Satz 1 AMG in Verbindung mit den §§ 1, 2 Abs. 1 Nr. 2 der AMG-Einreichungsverordnung [AMG-EV]) - Vierte Liste - vom 10. Juli veröffentlicht.Show more18.08.2002, 15:44 Uhr
Sozialrecht: Off-label-Einsatz von Arzneimitteln
Seit etwa einem Jahr ist verstärkt der Off-label-Einsatz von Arzneimitteln, also Verordnung und Anwendung von Arzneimitteln für eine nicht zugelassene Indikation, ins Gespräch gekommen. Ein Urteil des Bundessozialgerichts vom März dieses Jahres versuchte eine Präzisierung dieses Problems, dennoch bleiben eine Reihe offener Fragen. Der Autor des nachfolgenden Beitrags, ein Krankenhausapotheker, setzt sich mit Fragen zum Off-label-Einsatz auseinander.Show more18.08.2002, 15:44 Uhr
Saarland: Weiterbildungsstätten für Apotheker
Anerkennung von Weiterbildungsstätten für Apotheker und ApothekerinnenShow more18.08.2002, 15:44 Uhr
Zulassung von Arzneimitteln
Im Bundesanzeiger Nr. 145 vom 7. August 2002 ist auf Seite 18510 die 42. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen (Auszug aus Entscheidungen der Gemeinschaft vom 15. Mai 2002 bis 15. Juni 2002) vom 16. Juli 2002 abgedruckt.Show more11.08.2002, 15:44 Uhr
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