Deutscher Apotheker Verlag - PROD
LAK Hessen: Satzungsänderungen
Die Landesapothekerkammer Hessen gibt folgende Satzungsänderungen bekannt:Show morerecht
Pharmazeutisches Recht
17.12.2025, 13:00 Uhr
Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage V: verordnungsfähige Medizinprodukte
Bundesrepublik Deutschland
11.12.2014, 00:00 Uhr
Arzneimittelrisiken erfassen
Von Helga Blasius | Mit der Verwirklichung des europäischen Binnenmarktes ist auch auf dem Sektor Arzneimittelsicherheit eine neue Ära angebrochen. Risikoabwehr ist nicht länger eine nationale Aufgabe. Unabdingbare Voraussetzungen für das reibungslose Funktionieren des länderübergreifenden Systems sind die schnelle Übermittlung der Daten auf elektronischem Wege, harmonisierte Sprachregelungen sowie ein effizientes Datenmanagement, um aus der Fülle der Nebenwirkungsmeldungen so schnell wie möglich die „Spreu vom Weizen zu trennen“ und im Risikofall zu einer gemeinschaftlichen Lösung zu kommen. In der ersten Folge zu dem wichtigen Thema Pharmakovigilanz geht es zunächst um die Kernelemente der Erfassung von Arzneimittelrisiken, die sowohl national als auch auf EU-Ebene anwendbar sind, und um das deutsche System.Show more11.12.2014, 00:00 Uhr
Darf der Ausdruck kosten?
zie | Immer mehr Pharmafirmen stellen Apotheken nur noch digitale Rechnungen aus. So hat zum Beispiel Novartis am 1. Oktober umgestellt, Rechnungen gibt es seither nur noch digital. Das sorgte für Unmut, weil für die Rechnungszustellung per Post nunmehr eine Gebühr von einem Euro fällig wird. Einige Apotheker sind der Meinung, dass eine Papierrechnung nicht zu Extrakosten führen darf. Dafür haben sie sich bislang auf eine Entscheidung des Oberlandesgerichts Frankfurt bezogen, das nun vom Bundesgerichtshof (BGH) bestätigt wurde.Show more08.12.2014, 00:00 Uhr
Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Paracetamol, Venlafaxin
Bundesrepublik Deutschland
04.12.2014, 00:00 Uhr
Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage XII: Perampanel, Riociguat
Bundesrepublik Deutschland
04.12.2014, 00:00 Uhr
Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung Humaninsulin
Bundesrepublik Deutschland
27.11.2014, 00:00 Uhr
Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage XII: Cholsäure und Dimethylfumarat
Bundesrepublik Deutschland
27.11.2014, 00:00 Uhr
Tricksen bei der Zeiterfassung
Das Hessische Landesarbeitsgericht Frankfurt am Main hat die fristlose Kündigung eines Mitarbeiters nach mehr als 25-jähriger Betriebszugehörigkeit bestätigt, weil er bei der Zeiterfassung getrickst hatte. (Hessisches LAG, Az. 16 Sa 1299/13)Show more24.11.2014, 00:00 Uhr
Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage XII: Insulin degludec
Bundesrepublik Deutschland
20.11.2014, 00:00 Uhr
Markenschutz für Apothekennamen
az | In den letzten Jahren gibt es einen zunehmenden Trend dahingehend, dass Apotheken nicht nur versuchen, ihren Namen am Standort erfolgreich zu positionieren, sondern diesen auch beim Deutschen Patent- und Markenamt zu registrieren. Wir haben mit Rechtsanwalt Dr. David Slopek von der Kanzlei Hogan Lovells darüber gesprochen, welche Vorteile dies hat und welche Fallstricke es zu vermeiden gilt.Show more17.11.2014, 00:00 Uhr
Arzneimittel-Richtlinie zur Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung, Riluzol
Bundesrepublik Deutschland
13.11.2014, 00:00 Uhr
Arzneimittel-Richtlinie zu den Anlagen IX und X: Festbetragsgruppenbildung
Bundesrepublik Deutschland
13.11.2014, 00:00 Uhr

Vom Hersteller zum Patienten
Als „Ware besonderer Art“ sollen Arzneimittel nicht in unbegrenzter Menge und zur freien Auswahl verfügbar sein. Ihr Vertrieb verlangt eine sachkundige Handhabung, und die Aushändigung an die Patienten sollte stets mit einer speziellen Beratung verbunden sein. Wer sind die Beteiligten an der Arzneimitteldistribution, und welche Vorschriften müssen sie beachten?
Von Helga Blasius
Arzneimittelrecht
13.11.2014, 00:00 Uhr
Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln
Bundesrepublik Deutschland
06.11.2014, 00:00 Uhr
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