Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Atogepant jetzt auch zur akuten Migränebehandlung zugelassen
Seit 2023 ist der orale Calcitonin Gene-Related-Peptide (CGRP)-Rezeptorantagonist für die Migräneprophylaxe zugelassen. Nun erfolgte eine Zulassungserweiterung für die Akuttherapie.arzneimittel-und-therapie
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Morbus Crohn durch Rheuma-Therapie?
TNF-α-Antagonisten haben die Behandlung von rheumatoider Arthritis und Co. grundlegend verändert. Doch möglicherweise begünstigen die wirksamen Biologika ein paradoxes Phänomen: Während sie die eine Autoimmunerkrankung in Schach halten, flammen an anderer Stelle Entzündungen auf. Vor allem Etanercept fiel hierbei negativ auf.Cannabis im Therapiealltag
Auch mehr als zwei Jahre nach Legalisierung von medizinischem Cannabis ist die Verunsicherung vor allem in der Ärzteschaft, aber auch in den Apotheken, immer noch spürbar. Im Spannungsfeld zwischen medizinischem Einsatz einerseits und Missbrauch von Cannabis als Freizeitdroge anderseits fühlen sich Verordner oftmals alleingelassen. Um diese Informationslücke zu schließen, hat die Deutsche Gesellschaft für Schmerzmedizin (DGS) die Praxisleitlinie „Cannabis in der Schmerztherapie“ veröffentlicht.Fehlapplikation von Infanrix-IPV + Hib
dm/cst | Bei der Verabreichung des Impfstoffs Infanrix-IPV + Hib® von GlaxoSmithKline gibt es einiges zu beachten, denn die Vakzine besteht aus zwei Komponenten. Nun wurde ein Fall bekannt, in dem bei Zwillingen versehentlich vergessen wurde, das Haemophilus-influenzae-Typ‑b(Hib)-Antigen zu verimpfen.Fleckfieber durch tropische Zecke
cst | Groß, gestreift und gefährlich – tropische Riesenzecken der Gattung Hyalomma breiten sich auch hierzulande aus. Nun wurde erstmals ein Fall bekannt, bei dem sich ein Pferdebesitzer in Deutschland durch den Stich einer solchen Zecke mit Fleckfieber infiziert haben könnte. Bei dem betreffenden Exemplar wurde der Erreger Rickettsia aeschlimannii nachgewiesen.Arzneimittel am Steuer – wann wird es gefährlich?
cel | Don‘t drink and drive – dieser Satz sollte nicht nur für Alkohol gelten. Auch manche Arzneimittel können die Fahrtüchtigkeit einschränken. Doch welche Medikamente sind das, und auf welche Symptome sollten die Patienten achten? Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat eine Übersicht von Arzneimitteln erstellt, die die Fahrtüchtigkeit einschränken.
Pretomanid bei hochresistenter Tuberkulose
Die FDA hat Pretomanid zur Behandlung hochresistenter Tuberkulose zugelassen, es ist seit über 50 Jahren erst das dritte neue Antituberkulosemittel, das die Zulassung erhält. Die Kombination mit Bedaquilin und Linezolid soll die Behandlungsdauer bei extrem resistenter TB (XDR-TB) verkürzen und die Heilungsrate erhöhen. Zulassungsinhaber ist die TB Alliance – eine nicht-profitorientierte Produktentwicklungspartnerschaft.
Hyalomma-Art als Überträger unter Verdacht
Groß, gestreift und gefährlich – tropische Riesenzecken der Gattung Hyalomma breiten sich auch hierzulande aus. Nun wurde erstmals ein Fall bekannt, bei dem sich ein Pferdebesitzer in Deutschland durch den Stich einer solchen Zecke mit Fleckfieber infiziert haben könnte. Bei dem betreffenden Exemplar wurde der Erreger Rickettsia aeschlimannii nachgewiesen.
Erstes nasales Glucagon bei schwerer Hypoglykämie
Die FDA hat Baqsimi Nasenpulver zugelassen – das erste Glucagon zur Notfallbehandlung schwerer Hypoglykämien bei Diabetikern, das nicht injiziert werden muss. Hersteller Lilly verpackt Glucagon in Baqsimi in einem nasalen Einmalspender. In Europa ist die Zulassung laut Lilly bei der EMA ebenfalls beantragt.
Grippeschutz jetzt auch für Säuglinge unter sechs Monaten
Der Influenza-Impfstoff Vaxigrip Tetra von Sanofi Pasteur hat eine Zulassungserweiterung bekommen: Er ist durch die Impfung von Schwangeren nun auch zur passiven Immunisierung von Säuglingen unter sechs Monaten zugelassen und somit der einzige tetravalente Grippeimpfstoff mit dieser expliziten Indikation.
Immer weniger junge Frauen verhüten mit der „Pille“
Immer weniger junge Frauen nehmen offenbar die „Pille“. Das geht aus Zahlen hervor, die die Techniker Krankenkasse anlässlich des am Sonntag stattfindenden Tages der Antibabypille vorgelegt hat. Außerdem zeigt die Auswertung, dass Frauen zwischen 16 und 19 Jahren etwas häufiger Pillen der dritten und vierten Generation verordnet bekommen als Pillen der ersten und zweiten Generation, die eigentlich für Erstanwenderinnen aufgrund des geringeren Thromboserisikos empfohlen werden.
