Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Atogepant jetzt auch zur akuten Migränebehandlung zugelassen
Seit 2023 ist der orale Calcitonin Gene-Related-Peptide (CGRP)-Rezeptorantagonist für die Migräneprophylaxe zugelassen. Nun erfolgte eine Zulassungserweiterung für die Akuttherapie.arzneimittel-und-therapie
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Bluttest weist frühzeitig auf Alzheimer hin
cst | Ein einfacher Bluttest, mit dem sich eine Alzheimer-Erkrankung noch vor Ausbruch der Symptome diagnostizieren lässt? Das klingt vielversprechend. Doch krankheitsmodifizierende Therapien gibt es nicht. So bleiben die Einsatzmöglichkeiten eines solchen Tests zunächst wohl auf die klinische Forschung beschränkt.Mexiletin in neuer Mission
Nicht dystrophe Myotonien machen sich durch eine generalisierte Muskelsteifigkeit bemerkbar – insbesondere nach plötzlichen Bewegungen oder Erschrecken. Die Symptome sind auf eine Fehlfunktion von Ionenkanälen in der Skelettmuskulatur zurückzuführen. Als Mittel der Wahl gilt Mexiletin. Doch das Lidocain-Derivat war in Deutschland jahrelang nur schwer zu bekommen. Die Zulassung fehlte.Brüchige Verhütungsringe
cel/cst | Bereits Anfang Juli rief Exeltis mehrere Chargen des Ginoring® zurück. Der Grund: Ringbrüche bei dem ungekühlten vaginalen Verhütungsring. Nun informiert die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) erneut über das Problem – dieses Mal betrifft es jedoch einen anderen generischen Vaginalring: Veri®-Aristo. Auch dieser muss nun zurück.Biana – made im Schwarzwald
Biana heißt eine neue Naturkosmetiklinie, die apothekenexklusiv vertrieben wird. Das gleichnamige Unternehmen hat seinen Firmensitz in Offenburg, am Westrand des Schwarzwalds und im Herzen der Badischen Weinstraße. Wein bzw. Trauben spielten auch bei der Entwicklung von Biana die tragende Rolle, denn dahinter steht die Idee einer Pflegekosmetik auf Basis von kalt gepresstem Traubenkernöl.
Ab Januar 2021: Sartane frei von Nitrosaminen
Medial ist es still geworden um den „Valsartan-Skandal“ des Sommers 2018. Das bedeutet aber nicht, dass er Politik und Pharmaindustrie nicht noch weiter beschäftigt. Rückrufe gab es zwar auch in den USA schon länger keine mehr. Doch die Maßnahmen, die ähnliche Fälle in Zukunft vermeiden sollen, laufen gerade erst an. Seit dem 1. Juli 2019 liegen nun die neuen Sartan-Monographien im Europäischen Arzneibuch vor – welche Konsequenzen wurden und werden aus dem Fall Valsartan gezogen?
Masernzahlen alarmierend
Vor allem in Afrika breiten sich Masern aus, aber auch Europa nehmen Masernerkrankungen zu. 2018 wurden laut der Weltgesundheitsorganisation weltweit 350.000 Masernerkrankungen gemeldet, mehr als doppelt so viele wie noch 2017. Dabei hält die WHO diese Zahlen noch für deutlich unterschätzt.
Neue Klassifikation: Es gibt fünf Diabetes-Subtypen
Vor etwa einem Jahr haben skandinavische Wissenschaftler mit einem Modell für eine differenziertere Diabetesklassifikation für Furore gesorgt. Jetzt konnte die Einteilung auf der Basis bestimmter Biomarker und anderer Merkmale an einer deutschen Patientenpopulation verifiziert werden. Sie könnte den Weg für eine maßgeschneiderte Therapie der Zuckerkrankheit eröffnen.
Wer braucht wie viel Zink?
Die Deutsche Gesellschaft für Ernährung empfiehlt neue Referenzwerte für Zink. Künftig soll sich die Zinkzufuhr bei Erwachsenen an der individuellen Phytataufnahme orientieren – also an der Ernährung. Je nach phytatarmer und -reicher Ernährung sollen Frauen nun zwischen 7 mg und 10 mg, Männer zwischen 11 mg und 16 mg Zink pro Tag aufnehmen. Die alten Werte lagen pauschal bei 7 mg Zink für Frauen und 10 mg für Männer.
Schwangerschaftserbrechen: Neue Sicherheitshinweise zur Therapie
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft hat am vergangenen Donnerstag die neuen PRAC-Empfehlungen zu Änderungen des Wortlauts von Fach- und Gebrauchsinformationen veröffentlicht. Darunter befindet sich auch eine Änderung des Abschnitts „4.6. Schwangerschaft“ in der Fachinformation des 5-HT3-Rezeptor-Antagonisten Ondansetron. Was bedeutet das für die Therapie von Übelkeit und Erbrechen in der Schwangerschaft?
Alzheimer-Forschung: Was ist in der Pipeline?
Die Entwicklung neuer Alzheimer-Medikamente ist nicht gerade eine Erfolgsgeschichte, aber die forschenden Pharmaunternehmen bleiben dran. Wie der vfa mitteilt, erproben allein zwölf seiner Mitgliedsunternehmen neue Mittel in verschiedenen Studien, viele darunter bereits in der entscheidenden Phase III.
Opioide in der Stillzeit – was Apotheker wissen sollten
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA weist darauf hin, dass unter Codein- und Tramadol-Einnahme nicht gestillt werden sollte. Grundlegend neu ist diese Information zwar nicht – doch offenbar sind der FDA neue Fälle bekannt geworden, sodass sie erneut von Codein und Tramadol in der Stilltzeit abrät. DAZ.online hat die Hintergründe und möglichen Schmerzmittel in der Stillzeit zusammengefasst.
