Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Was die Blase stark macht
In Deutschland leiden rund 15 Millionen Frauen unter einer Harninkontinenz, im Volksmund besser als Blasenschwäche bekannt. Für die Betroffenen ist dies in der Regel nicht nur ein körperliches Problem, sondern hat auch psychische und soziale Folgen. Oft werden die Beschwerden totgeschwiegen, anstatt sie zu behandeln. Doch die Ergebnisse einer Metaanalyse zeigen, dass bei den am weitesten verbreiteten Inkontinenzformen fast jede Intervention wirksam ist.Von Atopie bis Asthma
cst | Vor seinem zweiten Geburtstag hat Dupilumab (Dupixent®) schon jetzt allen Grund zum Feiern: Der monoklonale IgG4-Antikörper gegen Interleukin-4 (IL-4) und Interleukin-13 (IL-13) erhält eine weitere Indikation. Das Biologikum darf nun sowohl zur Behandlung von Patienten mit atopischer Dermatitis als auch bei schwerem unkontrolliertem Asthma mit Typ‑2-Inflammation eingesetzt werden.
Warten auf die Malaria-Impfung
Von Robert Fürst und Ilse Zündorf | Zwei Pressemitteilungen zu den derzeit vielversprechendsten Malaria-Impfstoffen sorgten in den letzten Wochen für Schlagzeilen: Einerseits der Start der groß angelegten Impfkampagne, bei der jährlich 360.000 Kinder in Ghana, Malawi und Kenia mit RTS,S (Mosquirix®) geimpft werden sollen, andererseits die für 2020 geplante Studie mit 2100 Bewohnern der Insel Bioko, vor der Küste Äquatorialguineas, die den Impfstoff PfSPZ erhalten werden. Die beiden Impfstoffe sind recht unterschiedlich und geben doch Hoffnung auf Impferfolge.
Eingeschränkte Dosierung für Tofacitinib
Der Pharmakovigilanzausschuss PRAC der EMA empfiehlt vorläufig, dass Patienten mit einem erhöhten Risiko für Blutgerinnsel der Lunge maximal 5 mg Tofacitinib zweimal täglich nehmen dürfen. Das bedeutet: Patienten mit schwerer Colitis ulcerosa und hohem Lungenembolie-Risiko dürfen nicht neu auf Xeljanz eingestellt werden – die empfohlene Anfangsdosis beträgt 10 mg zweimal täglich.
Mehr als 160 Medikamente gegen Diabetes in der Entwicklung
Es gibt heute zwar eine ganze Bandbreite antidiabetischer Therapien, aber die Behandlung bleibt eine Herausforderung, auch weil sie ganz individuell erfolgen muss. Jede Vereinfachung bringt einen Fortschritt. Derzeit sollen über 160 Arzneimittel für die Behandlung der Zuckerkrankheit und deren Begleiterkrankungen in der Pipeline sein, berichtet der US-amerikanische Verband der forschenden Arzneimittelhersteller PhRMA.
Kein Xarelto bei Antiphospholipid-Syndrom
Patienten, die an einem Antiphsopholipid-Syndrom (APS) leiden, sollen keine direkten oralen Antikoagulanzien wie Apixaban (Eliquis), Dabigatran (Pradaxa), Edoxaban (Lixiana) und Rivaroxaban (Xarelto) erhalten. Davor warnt die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) in einem Rote-Hand-Brief. Der Grund: APS-Patienten zeigten unter Rivaroxaban verstärkt thromboembolische Ereignisse, EMA und BfArM gehen jedoch wohl von einem Klasseneffekt der DOAK aus. Und: Was versteht man unter dem Antiphospholipid-Syndrom?
Fehlerquelle Dosieranweisungen
Amoxicillin 250 mg/5 ml, Dosierung 2 ML: Messlöffel oder Milliliter? Solche unbewussten Ungenauigkeiten können zu Dosierfehlern führen. In dem Workshop „Dosieranweisungen bei Arzneimitteln“ bei der Jahrestagung Aktionsbündnis Patientensicherheit zeigten Annabelle Ludescher und Carina John von der Apothekerkammer Westfalen-Lippe Fallbeispiele aus dem CIRS-NRW.
Packungsbeilage muss vor falschen Laborwerten unter Biotin warnen
Biotin kann Laborergebnisse verfälschen: Fallberichte von verfälschten Laborergebnissen unter Biotin-Einnahme veranlassten den Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) der EMA jüngst zu einem Signalverfahren, in dem er die Biotininterferenz mit Laborwerten evaluierte. In einem Rote-Hand-Brief informiert das BfArM gemeinsam mit den Herstellern biotinhaltiger Produkte über die Maßnahmen. Diese betreffen nur bestimmte Biotindosierungen.
Cannabisanbau: BfArM verteilt restliche Zuschläge
Was lange währt, wird endlich Cannabis-Anbau: Am heutigen Montag gab das BfArM bekannt, die verbleibenden vier von 13 Losen nun vergeben zu haben. Am 17. April hatten die Konzerne Aphria vier und Aurora fünf Lose erhalten. Nun erhielt Aphria ein fünftes Los und die verbliebenen drei gehen an die Demecan GmbH, das zum kanadischen Produzenten Wayland gehört. Die Bundesbehörde geht davon aus, dass die erste Ernte im 4. Quartal 2020 erfolgen kann.
Innsbruck: Vorerst keine Auswahlverfahren für „Erstis“ in Pharmazie
Die Universität Innsbruck setzt für das kommende Studienjahr 2019/20 die Zugangsbeschränkungen für den Bachelorstudiengang Pharmazie aus. Falls der Andrang zu groß werden sollte, will man sich mit Zusatzkursen in der vorlesungsfreien Zeit behelfen.
Studie: Schützt Glucosamin Herz und Gefäße?
Während der Nutzen von Glucosamin bei Arthrose noch umstritten ist, haben Forscher eine erfreuliche „Nebenwirkung“ der Supplemente entdeckt: Die Ergebnisse einer Kohortenstudie mit über 400.000 Datensätzen zeigten, dass die Einnahme von Glucosamin mit einem geringeren Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse assoziiert war. Über einen kausalen Zusammenhang lässt sich derzeit nur spekulieren. Um zu beurteilen, ob sich die Supplemente zur Kardioprävention eignen, dafür wären weitere Studien erforderlich.
ATMP – die Herausforderungen: Entwicklung, Herstellung und Kostenerstattung!
Wunder der Gentherapie, endlich individualisierte und zielgerichtete Behandlungen, eine Therapie-Revolution – diese euphorisch stimmenden Wendungen haben Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) durchaus für sich gepachtet. So faszinierend die therapeutischen Möglichkeiten sind, die sich durch ATMPs auftun, so groß sind die Hürden, die ATMPs von der Entwicklung bis zur Applikation am Patienten nehmen müssen. Zurückgenommen werden sie wohl nicht aus Sicherheitsgründen, sondern aus kommerziellen. Das wurde bei der Bionnale 2019 in Berlin deutlich.
