Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
„Unerwartet“ verunreinigt
Die letzten Monate waren geprägt durch immer neue Nitrosamine, die in den verschiedenen Sartanen und jetzt auch in Pioglitazon nachgewiesen worden sind. Sie können im engeren Sinne nicht als „verwandte Substanzen“, auf die in jeder Arzneibuchmonographie geprüft wird, bezeichnet werden. Deshalb sind sie auch durch das Netz der vielfältigen Qualitätskontrollen durchgerutscht. Patienten stellen sich die Frage, ob solche Fälle wieder passieren können, und wenn ja, wann und warum das passieren kann. Diesen Fragen wollen wir in diesem Artikel nachgehen. | Von Helmut Buschmann, Ulrike Holzgrabe und Dirk JungWas bei Psoriasis auf die Haut soll
Die topische Therapie gilt als Goldstandard zur Behandlung der leichten Psoriasis vulgaris. Im Alltag ist es jedoch oft schwierig, die vielfältigen Therapieformen zu überblicken. Zur Unterstützung bei der Auswahl eines geeigneten Präparats wurde ein Behandlungspfad erstellt, der als Ergänzung zur aktuellen S3-Leitlinie dienen soll.Schmerzfrei durch Gabapentin und Pregabalin?
Gabapentin und Pregabalin wurden ursprünglich als Antiepileptika entwickelt. Heutzutage werden beide Arzneistoffe häufig zur Schmerzbehandlung eingesetzt. Die zugelassenen Anwendungsgebiete beschränken sich dabei auf recht spezifische Indikationen wie postherpetische Neuralgie. Oft erfolgt die Anwendung aber im Off-label-Gebrauch. In einer Übersichtsarbeit wurde nun die klinische Evidenz zum Einsatz von Gabapentin und Pregabalin bei Schmerzen kritisch hinterfragt.Lieferengpass bei Tovedeso
rr | Als das Präparat Tovedeso® mit dem Wirkstoff Desfesoterodin im März 2018 auf den Markt kam, machte Hersteller Teva eifrig Werbung in Arztpraxen und Apotheken – mit Erfolg: Der Start verlief nach Firmenangaben „überaus gut“. Nun dreht ein Produktionsausfall der 3,5-mg-Stärke für längere Zeit den Hahn ab.Calcium für die Augen
Ernährung zählt neben Genetik, Rauchverhalten und dem Lebensalter zu den Risikofaktoren für die altersabhängige Makuladegeneration (AMD). Diese ist in Industrienationen die Hauptursache für Erblindung. Nun konnte ein möglicher Zusammenhang zwischen einer hohen Calcium-Aufnahme und verschiedenen Formen der AMD festgestellt werden.Zähneputzen alleine reicht nicht
Eine schlechte Mundhygiene ist ein wesentlicher Faktor bei der Entstehung einer Gingivitis sowie der Parodontitis. Darauf weisen die Autoren der aktuell veröffentlichten S3-Leitlinie „Häusliches chemisches Biofilmmanagement in der Prävention und Therapie der Gingivitis“ hin. Neben regelmäßigem Zähneputzen werden in der Leitlinie eine regelmäßige Interdentalreinigung sowie die Verwendung von antibakteriellen Mundspüllösungen empfohlen. Eine apothekenexklusive Empfehlung hierfür ist Perio-Aid®.Schadet Paracetamol Senioren?
In einer prospektiven Beobachtungsstudie wurde die Anwendungssicherheit von Paracetamol bei Pflegeheimbewohnern untersucht. Insgesamt wurde unter der Therapie kein Anstieg von Herzinfarkten und in der Gesamtmortalität festgestellt. Im Hinblick auf das Schlaganfallrisiko gab es jedoch Auffälligkeiten bei Patienten mit Diabetes.
Wegen fehlender Wirksamkeit: Zulassung für Lartruvo wird widerrufen
Der monoklonale Antikörper Olaratumab (Lartruvo) hat seine Zulassungsauflagen nicht erfüllt: Die Wirksamkeit wurde in der Phase-III-Studie beim fortgeschrittenen Weichteilsarkom nicht bestätigt. Deshalb wird die EU-Kommission die Zulassung in Kürze widerrufen. Darüber informiert Hersteller Lilly in Abstimmung mit dem PEI und der EMA.
Der Medikationsprozess im Krankenhaus – eine runde Sache
Der geschlossene Medikationsprozess ist das beste Instrument, um den Hochrisikoprozess der Arzneimitteltherapie im Krankenhaus wirksam und sicher zu gestalten – davon ist der Bundesverband der Deutschen Krankenhausapotheker (ADKA) überzeugt. „Closed Loop Medication Management“ – wo stehen die deutschen Krankenhäuser? „Haben wir bereits genug getan, um die Arzneimitteltherapiesicherheit in Krankenhäusern auf hohem Niveau systematisch zu gewährleisten?“, fragte ADKA-Präsident Prof. Frank Dörje. „Wir meinen: Wir können und müssen mehr tun“.
Cannabidiol: Was geht, was geht nicht?
Ob als Nahrungsergänzungsmittel, Hautcreme oder Kaugummi – Cannabidiol-(CBD)-Produkte erfreuen sich im Netz und in Drogerien zunehmender Beliebtheit. Dem nicht berauschenden Cannabis-Wirkstoff werden zahlreiche positive Gesundheitseffekte zugesprochen. Wären die CBD-Produkte nicht eine trendige Sortimentsergänzung für die Apotheken-Freiwahl?
Detaillierter Bericht der EMA zu Sartanen veröffentlicht
Im Sommer 2018 hatten weltweite Rückrufe des Blutdrucksenkers Valsartan aufgrund von Nitrosamin-Verunreinigungen für Aufsehen gesorgt. Am 1. Februar 2019 hatte die europäische Arzneimittelbehörde EMA schließlich ihr erstes Fazit zum anschließenden Risikobewertungsverfahren veröffentlicht. „In Kürze“ sollte auch der zugrundeliegende detaillierte Bericht der EMA veröffentlicht werden. Erschienen ist er nun am 2. Mai. Dort findet man unter anderem weitere Informationen zu der dritten Nitrosamin-Verunreinigung NMBA.
