Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Verzehren oder verzichten?
Die Pathogenese entzündlicher Darmerkrankungen ist komplex –auch die Ernährung scheint eine Rolle zu spielen. So wird bei der Behandlung des Morbus Crohn häufig versucht, den Krankheitsverlauf positiv zu beeinflussen, indem auf bestimmte Speisen verzichtet wird. Und auch bei Colitis ulcerosa wird der Verzehr bestimmter Nahrungsmittel mit dem Auftreten von Schüben assoziiert. Doch wie steht es um die Evidenz der Ernährungsempfehlungen?Magnesium und B-Vitamine helfen bei Stress
Stress ist ein weit verbreitetes Problem – gerade jetzt in dieser außergewöhnlichen Zeit. Per se nicht krankhaft, kann Stress dennoch gefährlich werden, wenn er chronisch auftritt und dem Organismus keine Zeit bleibt, die physiologische Balance zwischendurch immer wieder herzustellen. Den Stress vermeiden, ist nicht immer möglich, umso wichtiger sind daher Maßnahmen, die den Organismus in die Lage versetzen, Stresssituationen besser zu bewältigen. Dazu gehört eine ausreichende Versorgung mit Mikronährstoffen.Eintrittspforte Nasenepithel
Wie wird das Virus SARS-CoV-2 übertragen? Diese Frage ist noch immer nicht vollständig geklärt, das Wissen hierüber wächst jedoch ständig. So auch die Erkenntnis, dass bestimmte Zellen in der Nasen- und Darmschleimhaut die nötigen Rezeptorproteine und Enzyme aufweisen, damit SARS-CoV-2 eindringen kann.Was ist der Patientenwille?
Die Dynamik schwerer COVID-19-Krankheitsverläufe erfordert in einigen Fällen, schnelle Entscheidungen zu treffen, um Menschenleben zu retten. Vor der Einleitung lebenserhaltender Maßnahmen, wie einer invasiven Beatmung, muss jedoch eine elementare Frage geklärt sein: Wird damit auch der Wille des Patienten umgesetzt, wie steht er zu Nutzen und Risiken einer solchen Behandlung? Ist nicht bekannt oder festgelegt, wie Patienten zu bestimmten Therapiemaßnahmen stehen, sind Ärzte bei medizinischer Indikation zu einer Ausreizung der lebenserhaltenden Maßnahmen verpflichtet.
EMA prüft Remdesivir
Remdesivir ist zugelassen – bislang nur durch die FDA in den Vereinigten Staaten und nur in Form einer Notfallgenehmigung, die keiner formellen Zulassung entspricht. Das Virostatikum soll laut einer Studie in den USA die Krankheitsdauer bei COVID-19 verkürzen, es darf nur bei schwerem SARS-CoV-2-Infektionsverlauf eingesetzt werden, dann aber sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern. Die EMA prüft Remdesivir ebenfalls.
Wegen NDMA: Endgültiges Aus für Ranitidin?
Ranitidin soll in der EU vorerst nicht mehr vermarktet werden, das hat die europäische Arzneimittelbehörde EMA vergangenen Donnerstag bekannt gegeben. In den USA hatte die Arzneimittelbehörde FDA schon am 1. April zur Marktrücknahme aufgefordert, weil die Menge an der Nitrosaminverunreinigung NDMA in Ranitidin mit der Lagerdauer und Temperatur steige. Die EMA äußert zudem Bedenken zur Bildung von NDMA aus Ranitidin im Körper.
Widersprüchliches zu Remdesivir – hilft es bei COVID-19?
Hilft Remdesivir gegen COVID-19? Diese Frage beschäftigt die Welt als potenzielle Patienten, Gilead als Pharmaunternehmen hinter dem Virostatikum und Forscher auf der Suche nach einem ersten Wirkstoff gegen Corona. Studien laufen, erste Daten aus China, publiziert im Lancet, und Vorabauswertungen der NIH-Studie in den USA sind widersprüchlich. Dennoch soll das Arzneimittel Medienberichten zufolge in einem Eilverfahren bei der FDA zugelassen werden.Dreifachschlag gegen die Schwindsucht
Für Patienten mit multi- oder hochresistenter Tuberkulose gibt es nur begrenzte Therapiemöglichkeiten – die Prognose ist meist schlecht. In einer offenen, einarmigen Studie konnte nun gezeigt werden, dass eine Dreifachkombination aus Pretomanid, Bedaquilin und Linezolid hier wirksam sein könnte.
Tatsächlich hygienisch?
In den Supermärkten sieht man während der aktuellen Corona-Pandemie viele Kunden, die medizinische Einmalhandschuhe tragen. Eigentlich gehört diese Schutzausrüstung zur Basishygiene in der Medizin. Wahrscheinlich suggerieren sie daher zahlreichen Menschen ein Gefühl von Sicherheit bei der Ansteckung und Übertragung der Coronaviren. Doch ist es tatsächlich sinnvoll, diese Handschuhe im Alltag zu tragen, und was ist dabei zu beachten? | Von Melanie Klingler
„Testen, testen, testen“
Eine der großen Fragen in der Corona-Krise ist, wie viele Menschen tatsächlich infiziert sind und wie viele die Infektion unbemerkt oder relativ unbeschadet überstanden haben. Die Devise der Weltgesundheitsorganisation „Testen, testen, testen“ klingt plausibel, stößt aber in der Praxis an alle möglichen Grenzen. Ein Problem liegt im richtigen Einsatz der Tests und in deren Zuverlässigkeit. Das zweite sind die Testkapazitäten. Bis auf Weiteres muss die Wissenschaft sich wohl mit „Zahlenspielen“ zufriedengeben, um die Strategien für die Bekämpfung der Pandemie wenigstens einigermaßen auf eine evidenzbasierte Basis zu stellen. Dieser Beitrag soll ausloten, wo wir in Sachen „Corona-Tests“ derzeit stehen. | Von Helga Blasius
