Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Vier Wirkstoffe sollen bei Long/Post-COVID erstattungsfähig werden
Für Menschen, die an Long- oder Post-COVID erkrankt sind, gibt es gute Nachrichten: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat den Weg für die standardmäßige Kostenübernahme durch die Gesetzliche Krankenversicherung für vier Arzneimittel frei gemacht.arzneimittel-und-therapie
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Gefährliche Masken
Ob beim Einkaufen, beim Bus- und Bahnfahren oder in der Apotheke – sie sind unser ständiger Begleiter: Mund-Nasen-Masken. Seit einigen Wochen gilt in Deutschland die Maskenpflicht. Seitdem steigt die Anzahl der Kunden, die wegen Hautproblemen im Mundbereich Beratung sucht. Welche Beschwerden sind zu erwarten? Und was kann man dagegen tun? | Von Sabine FischerErneut NDMA in Metformin-Präparaten
dm | Die Nitrosamin-Krise brodelt weiter unter der Oberfläche: Während in Europa bislang kein Update zur NDMA-Problematik in Metformin erschienen ist, hat sich die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erneut geäußert: Das vorläufige Urteil vom Februar wurde verschärft; fünf Firmen wurden aufgefordert, ihre Metformin-Präparate zurückzurufen. Gelöst ist das „Rätsel“ von NDMA in Metformin damit aber noch nicht.Gemeinsam füreinander da sein
hvf | Die weltweite Corona-Pandemie stellt für die Gemeinschaft eine so wohl noch nie dagewesene Ausnahmesituation dar. Statt aber den Kopf in den Sand zu stecken, werden pharmazeutische Unternehmen, Dienstleister und Apotheken aktiv und unterstützen regional bis weltweit Projekte und Menschen im Kampf gegen SARS-CoV-2. Hier ein kleiner Auszug der großen Hilfsbereitschaft:
Fluad Tetra erhält Zulassung in Europa
Die Europäische Kommission hat den ersten tetravalenten adjuvantierten Grippeimpfstoff Fluad Tetra zugelassen. Indiziert ist er für Ältere ab 65 Jahren. Der Vorgänger, Fluad, war ebenfalls adjuvantiert, schützte aber nur vor drei Influenzastämmen. Seqirus will Fluad Tetra ab der Grippesaison 2021/22 vermarkten. Das heißt: Im kommenden Winter gibt es den altersgerechten viervalenten Grippeimpfstoff noch nicht.
Remdesivir bald in Europa?
Gilead hat nun auch bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA die Zulassung für Remdesivir eingereicht. Der RNA-Polymerasehemmer war das erste zugelassene Arzneimittel bei COVID-19, in den Vereinigten Staaten und Japan ist Remdesivir bereits seit Mai im Rahmen von Notfallgenehmigungen verfügbar. Allerdings: Die Datenlage von Remdesivir bei Coronapatienten ist nicht einheitlich.
Mit zwei neuen Impfstoffen gegen Ebola
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat empfohlen, die von Janssen Pharmaceuticals entwickelte Impfstoffkombination aus Zabdeno (Ad26.ZEBOV) und Mvabea (MVA-BN-Filo) zur Ebola-Prävention zuzulassen. Zunächst wird Zabdeno injiziert. Die ausgelöste Immunantwort wird durch die Applikation des Impfstoffes Mvabea nach acht Wochen verstärkt.
COVID-19-Studien in Lancet und NEJM zurückgezogen
Die Autoren zweier in den rennomierten Fachjournalen Lancet und New England Journal of Medicine veröffentlichten COVID-19-Studien haben diese zurückgezogen. Es ging um die Wirksamkeit von Hydroxychloroquin und Chloroquin beziehungsweise das Risiko von ACE-Hemmern und Sartanen bei SARS-CoV-2-Infektionen. Die WHO hatte aufgrund der Lancet-Daten sogar den Hydroxychloroquin-Arm ihrer Solidarity-Studien ausgesetzt. Studien-Erstautor Professor Mehra gestand nun ein, seine Datenquelle Surgisphere nicht ausreichend geprüft zu haben. Auch im Peer-Review-Verfahren fiel die mangelhafte Datenbank nicht auf, was an der Integrität der Journale zweifeln lässt.
Studien mit Hydroxychloroquin gegen COVID-19 laufen doch weiter
Mehrere ausgesetzte Tests mit dem Malaria-Medikament Hydroxychloroquin bei COVID-19-Erkrankten können wieder aufgenommen werden. Experten hätten sämtliche Daten erneut überprüft und seien zu dem Schluss gekommen, dass nichts gegen eine Fortsetzung der Tests spreche. Derweil wird Kritik an einer „Lancet“-Studie laut, die eine schädliche Wirkung der Substanz nahegelegt hatte.
Tolperison off-Label zu beliebt
Seit 2013 darf Tolperison nur noch zur symptomatischen Behandlung der Spastizität nach einem Schlaganfall bei Erwachsenen eingesetzt werden. Konsequent umgesetzt wird diese strenge Indikationsstellung nicht. Ein Rote-Hand-Brief erinnert nun erneut an das negative Nutzen-Risiko-Verhältnis von Mydocalm und tolperisonhaltigen Generika außerhalb der zugelassenen Indikation.
So wird die Sonnenmilch wasserfest
Starkes Schwitzen und der mechanische Abrieb durch Wasser sorgen dafür, dass ein Teil des aufgetragenen Sonnenschutzmittels von der Hautoberfläche entfernt wird. Der Sonnenschutz hält deshalb nicht so lange an wie gewünscht. Besonders Sportlern und Kindern, die sich viel im Wasser aufhalten, wird deshalb ein wasserfestes Sonnenschutzmittel empfohlen.1000 Rohstoffe, nur einer überzeugt
Die Effekte von Spermidin wurden mit dem in der Wissenschaft gar nicht so seltenen Ausruf „Hoppla, was haben wir denn hier?!“ entdeckt – also rein zufällig. Beobachtet wurde bei Experimenten zur Lebenserwartung, dass einige Hefezellen erheblich länger lebten als andere, nämlich diejenigen mit einem höheren Spermidingehalt. Ein interessantes Thema für die Forschung!
