Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
FDA erteilt Notfallgenehmigung für Regeneron-Antikörper-Cocktail
Dank Donald Trump hat er schon vorab eine gewisse „Berühmheit“ erlangt, der Antikörper-Cocktail des US-Biotech-Unternehmens Regeneron. Der Noch-US-Präsident war laut eigener Aussage erfolgreich damit behandelt worden, als er an COVID-19 erkrankte. Nun hat die FDA eine Notfallgenehmigung für die Kombination von Casirivimab und Imdevimab erteilt.
Ab wann ist man SARS-CoV-2-Überträger – und wie lange?
Patienten mit COVID-19 weisen in den ersten fünf Tagen nach Beginn der Symptome die höchsten Viruskonzentrationen auf. Dann sind sie hochansteckend und sollten frühzeitig und konsequent isoliert werden. Das wird schon länger angenommen, aber jetzt haben Forscher von der schottischen University of St. Andrews eine umfangreiche Datenanalyse dazu präsentiert, die SARS-CoV-2 auch mit SARS-CoV und MERS vergleicht.
Keine E-Zigaretten zum Entzug von Tabakzigaretten
E-Zigaretten sollten nicht statt einer Nikotinersatztherapie zum Entzug von Tabakzigaretten eingesetzt werden, findet die Deutsche Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin (DGP). Erst vor Kurzem lieferte ein Cochrane-Review zwar Hinweise, dass nikotinhaltige E-Zigaretten beim Entzug von Tabakzigaretten etwas erfolgreicher waren als eine Nikotinersatztherapie, dennoch seien E-Zigaretten keine harmlose Alternative. Denn auch diese enthalten toxische Inhaltsstoffe. Zudem erkranken nicht nur Raucher von Tabakzigaretten, sondern auch von E-Zigaretten häufiger an COVID-19.
Die „Spanische Grippe“ und COVID-19 im Vergleich
Verunsicherte Patienten haben vor allem zu Beginn der Corona-Pandemie oft mit einer Frage in der Apotheke um Rat gesucht: Ist Corona wirklich schlimmer als die Grippe? Zur Beantwortung dieser Frage ist zunächst zu klären, von welcher „Grippe“ man überhaupt spricht. Eine Forschergruppe des Universitätsspital Zürich hat sich nun spezifisch mit der Frage „‚Spanische Grippe‘ und SARS-CoV-2: vergleichbar oder nicht?“ auseinandergesetzt.
Baloxavir soll auch in Europa zugelassen werden
Entscheidet die Europäische Kommission schnell, könnte das neuartige Grippearzneimittel Baloxavir in Xofluza noch 2020 in Europa die Zulassung erhalten, die CHMP-Empfehlung der EMA liegt bereits vor. Xofluza setzt auf einen völlig neuen Angriffspunkt bei Influenza und soll zur akuten Behandlung von Grippe und zur Postexpositionsprophylaxe eingesetzt werden, da Baloxavir auch die Ansteckungsrate reduziert. Weiterer Vorteil: Eine Einmalgabe genügt, Adhärenzprobleme dürften außen vor sein.
Erste Wirksamkeitsdaten zum Corona-Impfstoff von AstraZeneca
Mit dem britisch-schwedischen Pharmakonzern AstraZeneca hat ein weiteres Unternehmen positive Daten zu einem Corona-Impfstoff vorgelegt. Das Vakzin AZD1222 habe eine Wirksamkeit gegen COVID-19 von im Mittel 70 Prozent, teilte das Unternehmen auf Basis von Zwischenergebnissen am Montag mit. Berücksichtigt wurden Daten zweier klinischer Studien mit verschiedener Dosierung – und verschiedener Wirksamkeit. Pfizer/Biontech und Moderna hatten zuvor für ihre SARS-CoV-Impfungen nach vorläufigen Daten von rund 95 Prozent Wirksamkeit berichtet.
AZD1222 erzeugt robuste Immunität auch bei Senioren
Der Corona-Impfstoff von AstraZeneca scheint auch bei älteren Menschen eine robuste Immunität zu erzeugen und tendenziell verträglicher zu sein als bei Jüngeren, zu diesem Fazit kommen Wissenschaftler bei einer Zwischenauswertung von ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) in „The Lancet“. Dies ist in zwei Punkten interessant: Denn ältere Menschen haben ein erhöhtes Risiko für schwere und tödliche COVID-19-Verläufe, jedoch reagiert ihr Immunsystem aufgrund von Immunoseneszenz meist schlechter auf eine Impfung als das von jüngeren Menschen.
USA: Notfall-Zulassung für erste SARS-CoV-2-Antikörpertherapie
Bamlanivimab hat in den USA eine Notfallgenehmigung zur Therapie leichter und mittelschwerer COVID-19-Erkrankungen erhalten. Es handelt sich dabei um einen Antikörper, der gegen einen Abschnitt des SARS-CoV-2-Spike-Proteins gerichtet ist. Bamlanivimab darf allerdings nur bei Risikopatienten mit beginnenden Symptomen innerhalb der ersten zehn Tage und nicht bei hospitalisierten oder beatmeten Patienten eingesetzt werden.
WHO sieht keine ausreichenden Belege für den Nutzen von Remdesivir
Gute und schlechte Nachrichten für das einzige bislang in der EU zugelassene COVID-19-Therapeutikum: Während die US-FDA gestern eine Notfallgenehmigung für die kombinierte Anwendung mit dem Janus-Kinase-Inhibitor Baricitinib erteilt hat, rät die WHO vom Einsatz von Remdesivir ab.
Kopf-an-Kopf-Rennen auf der Ziellinie
In den letzten Tagen jagen sich die Nachrichten über bahnbrechende Erfolge mit COVID-19-Impfstoffkandidaten. Biontech/Pfizer und Moderna lassen die Fachwelt staunen. Bei der Politik stellt sich eine vorsichtige Erleichterung ein. Ist der aktuelle Hype berechtigt, oder können die Vakzine immer noch floppen, vor allem, wenn es um die Verteilung geht?
Kann der Corona-Impfstoff von Curevac doch nicht in den Kühlschrank?
Curevac meldete vergangene Woche, dass sein Corona-Impfstoffkandidat CVnCoV schon bei Kühlschranktemperaturen stabil ist – im Gegensatz zu BNT162b2 von Biontech/Pfizer, der bei -70 °C gelagert und transportiert werden muss. Am selben Tag abends in der ZDF-Sendung Maybrit Illner sagte der Studienleiter der Curevac-Vakzine Professor Kremsner jedoch, dass auch CVnCoV in der ersten Zeit nach der Zulassung bei sehr niedrigen Temperaturen gelagert werden muss – was stimmt denn nun? DAZ.online hat bei Curevac nachgefragt.
