Pharmazie
Es brennt
Die Weihnachtsfeiertage stehen vor der Tür. Damit einher gehen oft üppige Mahlzeiten mit fettigen Speisen und alkoholischen Getränken. Gerade in dieser Zeit klagen besonders viele Menschen über Sodbrennen. Aber nicht nur ein ungünstiger Lebensstil sondern auch organische Ursachen können Sodbrennen auslösen. Welche sind dies? Was kann die Selbstmedikation leisten? Und wann sollte man lieber an den Arzt verweisen? | Von Sabine FischerSteroide können abgesetzt werden
Glucocorticoide müssen im Rahmen einer rheumatoiden Arthritis nicht zwangsläufig dauerhaft angewendet werden. Neuen Daten zufolge zeigt die kontinuierliche Cortison-Einnahme zwar etwas bessere Erfolge, aber auch ein ausschleichendes Absetzen war in vielen Fällen möglich. So könnten Corticoid-Nebenwirkungen vermieden werden.Naturheilmittel hilft bei Refluxbeschwerden
Bei 60 bis 70 Prozent der Patienten mit säureassoziierten Beschwerden ergibt sich bei endoskopischer Abklärung die Diagnose einer nicht erosiven Refluxkrankheit (NERD). Viele Betroffene wünschen sich hierfür eine schonende Behandlungsmöglichkeit. In einer aktuellen nicht-interventionellen Studie mit Luvos-Heilerde ultrafein konnten Sodbrennen und Refluxbeschwerden bei NERD-Patienten in über 90 Prozent der Fälle schnell und anhaltend gebessert werden.Pritelivir gegen resistente Herpes-Viren
mab | Immunsupprimierte Menschen leiden häufig unter wiederkehrenden Herpes-Infektionen. Durch den langfristigen Einsatz von Nukleosid-Analoga können resistente Stämme entstehen, die auf keine Therapie mehr ansprechen. Abhilfe schaffen soll Pritelivir, das zur neuen Klasse der Thiazolylamide gehört und vor Kurzem vom BfArM im Rahmen eines Härtefallprogramms für Patienten mit resistenten Herpes-Viren zugelassen wurde.Bakteriophagen auf dem Prüfstand
Harnwegsinfekte sind im ambulanten Bereich die häufigste bakterielle Infektion und gleichzeitig die häufigste Indikation für Antibiotika. Die Resistenzbildung der Keime gegen die heute verwendeten Antibiotika – vor allem durch deren inflationären Einsatz – ist weltweit auf dem Vormarsch, therapeutische Alternativen werden dringend gebraucht. Stellt möglicherweise die Therapie mittels Bakteriophagen einen Weg aus der Bredouille dar?DermLive Event – Zeit zu handeln!
gc | Zeit zu handeln! Dieses Motto lag der Veranstaltung „DermLive“ zugrunde, die La Roche-Posay am 24. November 2020 mit über 5000 Gästen aus über 80 Ländern initiiert hatte. Die Veranstaltung war der Auftakt, um weltweit auf Hautprobleme und ihre psychischen Auswirkungen aufmerksam zu machen und gleichzeitig Menschen mit empfindlicher Haut dermatologische Lösungen für ein schöneres Leben zu bieten.
Mundspülungen gegen COVID-19
Antiseptische Mundspülungen reduzieren die Keimzahl im Mund. In der aktuellen Corona-Pandemie wurden Spülungen mit desinfizierenden Lösungen empfohlen, um die Viruslast im Mund zu senken und so möglicherweise eine Übertragung des Coronavirus zu verhindern. Doch in welcher Konzentration müssen die Substanzen eingesetzt werden, um wirksam zu sein? Und welcher Wirkstoff ist für Coronaviren am besten geeignet? Gibt es Anwendungsprobleme oder Kontraindikationen? Vor allem: Kann man über einen längeren Zeitraum regelmäßig damit gurgeln oder ist das toxikologisch bedenklich? Und was passiert, wenn man die Lösung schluckt? Der folgende Beitrag soll einen Überblick über den aktuellen Stand der wissenschaftlichen Untersuchungen geben. | Von Denise Häschke und Ralf StahlmannWas über den Biontech-Impfstoff bekannt ist
du | Nachdem in Großbritannien nun schon die Zulassung für den Biontech/Pfizer-COVID-19-Impfstoff BNT162b2 erteilt wurde, gibt es auch eine erste Fachinformation [1]. Sie gibt auch Aufschluss über die Zubereitung und darüber, auf Basis welcher Daten der Impfstoff von der zuständigen britischen Behörde Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) zugelassen worden ist.
Erstmals Resultate zu einer Corona-Impfstoffstudie in Fachjournal publiziert
Im Fachjournal „The Lancet“ sind erstmals Ergebnisse einer Corona-Impfstoffstudie erschienen. Konkret geht es um die Vakzine AZD1222 des schwedischen Pharmakonzerns AstraZeneca. Demnach bietet die Gabe zweier Dosen einen Schutz von etwa 70 Prozent gegen die Erkrankung COVID-19.
Diese 22 Wirkstoffe sollen wieder in Europa produziert werden
Es sind grundsätzlich gute Nachrichten, die aus dem Ergebnisprotokoll der zweiten Sitzung des neuen BfArM-Beirats zur Bewertung der Versorgungslage mit Arzneimitteln hervorgehen: In der Sitzung, die schon am 21. Oktober stattgefunden hat, hieß es demnach, dass sich die Versorgungslage mit COVID-19-relevanten Arzneimitteln im Vergleich zum ersten Halbjahr 2020 verbessert hat. Außerdem ist eine angekündigte Liste über 22 besonders relevante Wirkstoffe, die perspektivisch wieder in der EU produziert werden sollten, veröffentlicht worden.
Wissenschaftler und Ärzte gründen Initiative „Komplementäre und Integrative Gesundheitsversorgung“
Universitätskliniken, Kliniken und Gesundheitseinrichtungen haben sich zur Initiative „Komplementäre und Integrative Gesundheitsversorgung in Baden-Württemberg (KIG BaWü)“ zusammengeschlossen. Damit sollen sich konventionelle und naturheilkundliche Medizin und weitere komplementärmedizinische Behandlungskonzepte optimal ergänzen und Patienten zukünftig „Hand in Hand" versorgt werden.
Klinische Pharmazie in Hollywood
„Kann das wirklich sein?“, fragt man sich doch bei manchen Film-Streifen. Müsste Jill aus „Goldfinger“ nicht noch am Leben sein, oder sorgt ein Ganzkörper-Goldschimmer tatsächlich für einen Exodus? Münchner Pharmaziestudierende haben in der Dezember-Ausgabe der „Medizinischen Monatsschrift für Pharmazeuten“ Film und Fernsehen pharmakologisch und medizinisch kritisch unter die Lupe genommen. So mancher Blockbuster dürfte dadurch pharmazeutisch etwas an Überzeugung und Glanz verlieren.
Kommt eine Meningokokken-B-Standardimpfung?
Die STIKO rät derzeit standardmäßig nur zur Impfung gegen Meningokokken der Serogruppe C. Eine Meningokokken-B-Impfung empfiehlt die Ständige Impfkommission nur für Risikogruppen. Allerdings sind invasive Erkrankungen durch Meningokokken B auf dem Vormarsch. Ändert die STIKO deswegen vielleicht bald ihre Impfempfehlung?
EMA prüft vierten Corona-Impfstoff
Die EMA begutachtet den vierten Corona-Impfstoff: Seit 1. Dezember läuft ein Rolling-Review-Verfahren zur Janssen-Cilag-Vakzine Ad26.COV2.S. Derzeit beschäftigt sich die Europäische Arzneimittel-Agentur bereits mit AZD1222 von AstraZeneca, bei BNT162b2b (Biontech/Pfizer) und mRNA-1273 (Moderna) prüft die EMA sogar bereits die Zulassungsanträge.
