Pharmazie
Cannabis – die Pharmakologie
Pharmako-legendär! hinterfragt alte besondere Wirkstoffe, denen in der Überlieferung aus der Medizingeschichte etwas Legendäres anhaftet. So zum Beispiel die Inhaltsstoffe von Cannabis sativa L., die sich anschicken, ihren Platz in der Schulmedizin zu finden. Nach dem ersten Pharmako-legendär!-Beitrag „Cannabis – zwischen Dichtung und Wahrheit“ (DAZ 2020, Nr. 36, S. 48) reflektieren wir in diesem Teil die Pharmakologie der Cannabis-Inhaltsstoffe und die Folgen für die Wirkung und die Sicherheit. Denn auch zu Cannabis muss in der Apotheke beraten werden können. | Von Thomas HerdegenDie Crux mit der Inzidenz
Mangels Kohortenstudien tappen wir in Deutschland weiter im Dunkeln, was die wahre Zahl und Entwicklung der Infektionen angeht. Die täglich verkündeten Fallzahlen ignorieren die Dunkelziffer und einiges mehr und sollen doch als Grundlage für Steuerungsmaßnahmen herhalten. Bekannte Kritik an der gegenwärtigen Pandemie-Strategie erweitert die Autorengruppe Schrappe in ihrem neuesten Thesenpapier konstruktiv um einen neuen Index, der mit mehr Parametern die Dynamik der Pandemie besser erfassen soll als die „7-Tage-Inzidenz“.
Gefürchtete RNA auf Oberflächen
SARS-CoV-2 kann auf Oberflächen – abhängig von Material und Temperatur – unterschiedlich lange überleben. Doch geht von der kontaminierten Oberfläche auch eine Ansteckungsgefahr aus? In einer aktuellen Studie wurde der Zusammenhang zwischen dem Infektionspotenzial von SARS-CoV-2 auf Oberflächen und den Ct-Werten untersucht. Die Autoren stufen die epidemiologische Relevanz für den Übertragungsweg des Virus über Oberflächen als gering ein. | Von Petra JungmayrGeschichte eines Phyto-Pioniers
„Gesundheit bedeutet die Welt für uns“ – dieser Leitsatz, den das Pharmaunternehmen Engelhard im Rahmen einer Neuausrichtung seiner Unternehmensmarke Anfang des Jahres gewählt hat, kommt nicht von ungefähr. „Hinter diesem Gedanken steckt eine sehr persönliche Geschichte, die gleichzeitig die Entstehungsgeschichte unseres Hustenpräparats Prospan® ist“, erzählt Richard Engelhard, der das Familienunternehmen gemeinsam mit seinem Bruder Oliver Engelhard in fünfter Generation leitet.Fluoxetin enttäuscht nach Schlaganfall
Bleibende Behinderungen sind eine gefürchtete Spätfolge von Schlaganfällen. Bis vor Kurzem wurde vermutet, dass die Einnahme von Fluoxetin die motorischen Fähigkeiten nach einem Schlaganfall verbessern könnte. Zwei aktuelle Studien konnten dies jedoch nicht bestätigen – so führte die Einnahme lediglich zu mehr Nebenwirkungen.
Der Mensch im Mittelpunkt
gc | „Integrative Medizin – Draufschauen statt draufhauen“, so lautete der Titel einer digitalen Pressekonferenz der DHU am 16. November 2020, dem internationalen Tag für Toleranz. Die Veranstaltung machte auf das mögliche Miteinander von Schulmedizin und ergänzenden Therapierichtungen und damit auf die praktizierte Toleranz integrativer Medizin aufmerksam.Vitamin-Cocktail bei Sepsis ohne Benefit
Die Sepsis stellt die schwerste Verlaufsform einer Infektionserkrankung dar. Häufig gehen damit auch Organschäden einher. Mithilfe eines Vitamin-Cocktails hat man auf etlichen Intensivstationen versucht, diesen entgegenzuwirken. Vermutlich umsonst, wie aktuelle Daten nun gezeigt haben.COVID-19-Patienten auf Station
Wie sollen stationär aufgenommene COVID-19-Patienten behandelt werden? Antworten auf diese Frage gibt eine neue Leitlinie, der ein umfassendes Behandlungskonzept zu entnehmen ist. Es werden Empfehlungen gegeben zur Diagnostik, zum Therapieablauf bis hin zur Rehabilitation. Inmitten der zweiten Infektionswelle kann das medizinische Personal so auf eine wertvolle Hilfestellung zurückgreifen.Wenn Strahlen den Haarwuchs stören
Ein Krebspatient hat mit vielen Begleiterscheinungen seiner Tumorbehandlung zu kämpfen. Besonders belastend ist der strahlenbedingte Haarverlust, der beinahe immer als Folge einer Radiotherapie am Kopf eintritt. Medikamentöse Optionen zur Linderung einer Strahlentherapie-induzierten Alopezie sind rar. In einer kleinen Studie sprachen 82% der Betroffenen auf die topische Anwendung von Minoxidil an.
90-90-90 verfehlt
Mit Spannung wurden dieser Tage die HIV-Kennzahlen des Jahres 2019 erwartet. Konnte Deutschland es erstmals schaffen, die von den Vereinten Nationen ausgelobten Vorgaben („90-90-90 Ziel“) zu erfüllen? Nur so könne man dem globalen Ziel näherkommen, die AIDS-Epidemie bis zum Jahr 2030 zu beenden. Die Zielvorgaben fokussieren auf drei große Bereiche, die zur Eindämmung der Virusverbreitung relevant sind – Anteil der Diagnostizierten unter den HIV-Infizierten, Anteil antiretroviral Behandelter und Effektivität der Therapie. Hier sollten weltweit Werte von jeweils 90% überschritten werden, um endlich Herr der Lage zu werden. Bisher war man hierzulande nur in den letzten beiden Bereichen erfolgreich, behandelt nahezu alle diagnostizierten HIV-Erkrankungen und ist dabei so effektiv, dass sich die Viruslast bei fast allen Therapierten unter der Nachweisgrenze befindet. Es haperte eigentlich „nur“ daran, unwissentlich Infizierte „aufzuspüren“. Doch dieser erste Schritt ist der entscheidende für alles Weitere – bedauerlicherweise muss in diesem Punkt immer noch nachgebessert werden. | Von Verena Stahl
Biontech/Pfizer erhalten Impfstoff-Zulassung in Großbritannien
Es ist weltweit die erste Zulassung des Corona-Impfstoffs BNT162b2: Die britische Arzneimittelbehörde hat dem Corona-Impfstoff BNT162b2 von Biontech/Pfizer eine Notfallzulassung erteilt - und hat somit schneller entschieden als EMA und FDA. In den Vereinigten Staaten soll am 10. Dezember eine Entscheidung fallen, die EU will spätestens am 29. Dezember über Sicherheit und Wirksamkeit des mRNA-Impstoffs entschieden haben.
Biontech/Pfizer beantragen Zulassung in der EU
Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat den zweiten Zulassungsantrag für einen Corona-Impfstoff erhalten: Biontech/Pfizer haben am gestrigen Montag die bedingte Zulassung für BNT162b2 bei der EMA beantragt. In den USA kümmert sich die FDA bereits um die Notfallgenehmigung des Biontech/Pfizer-Corona-Impfstoffs BNT162b2. Und beide Arzneimittelbehörden prüfen auch schon die Vakzine mRNA-1273 von Moderna. Spätestens am 29. Dezember will die EMA über die Biontech/Pfizer-Vakzine entschieden haben, für Modernas Corona-Impfstoff nennt sie einen Termin im Januar 2021.
