Pharmazie
30 Jahre Antiepileptika der 2. Generation
Seit 1989 wurden 18 Antiepileptika der zweiten Generation zugelassen. Lamotrigin, Levetiracetam, Zonisamid und Co. brachten einige Verbesserungen hinsichtlich Verträglichkeit und Sicherheit, insbesondere für ältere Patienten und für Frauen im gebärfähigen Alter. Jedoch übertrifft hinsichtlich der Anfallskontrolle keine der teuren (Teil-)Innovationen die interaktionsträchtigen Vorgänger, bilanziert ein Review in Lancet Neurology. Die Autoren fordern eine Abkehr von der ausgereizten symptomorientierten Therapie und richten den Blick auf neue Entwicklungen.Vigantol® Öl-Geschmack irritiert
dm/mab | Insgesamt 41 Meldungen aus Apotheken erreichten seit 2019 die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) zu fremdartigem Geschmack von Vigantol® (Colecalciferol) Öl 20.000 I.E./ml Tropfen zum Einnehmen – in neun Fällen trat zusätzlich eine Nebenwirkung auf. Was steckt dahinter?Gurgeln und sprühen gegen Corona
pj/daz | Nun hat auch Bundesgesundheitsminister Jens Spahn empfohlen, prophylaktisch zu gurgeln und so das Coronavirus-Infektionsrisiko zu senken. Im Vorfeld hatte vor allem der Krankenhaushygieniker Prof. Dr. Klaus Dieter Zastrow, Berlin, medienwirksam für diese Form der Infektionsprophylaxe geworben (s. DAZ 2020, Nr. 44, S. 28). Jetzt hat die Deutsche Gesellschaft für Krankenhaushygiene (DGKH) erstmals allgemeine Empfehlungen formuliert.„Weniger muskuläre Beschwerden als unter Statinen“
Seit November 2020 steht Bempedoinsäure als neuer LDL-Cholesterol-Senker auf dem deutschen Markt zur Verfügung. Für wen kommt der Wirkstoff überhaupt infrage? Ein Kommentar von Prof. Dr. Dietmar Trenk, der die Abteilung Klinische Pharmakologie am Universitäts-Herzzentrum in Freiburg-Bad Krozingen leitet.Ergebnisse zu BNT162b2 veröffentlicht
Es geht Schlag auf Schlag: Nach Publikation der Ergebnisse aus Phase III haben Biontech und Pfizer nun auch Daten zur Immunität aus einer Phase-I/II-Studie zu ihrem COVID-19-Impfstoff BNT162b2 bekannt gegeben. Diesem Impfstoff wurden schon in Großbritannien, Kanada und den USA Notfallzulassungen erteilt. Die EMA möchte bis Ende Dezember entscheiden, doch der politische Druck wächst.Weniger Schmerzen und Stress beim Impfen
Viele Kinder haben Angst vor dem Impfen – und oft sind es die frühen schmerzhaften Erfahrungen, die die Einstellung gegenüber Impfungen und Arztbesuchen ein Leben lang negativ beeinflussen können. Wichtige Hinweise zur Schmerz- und Stressreduktion beim Impfen hat die STIKO bereits 2016 gegeben. Zur Linderung der Schmerzen kann jetzt neu das Tapfi® Pflaster von Pädia mit Lidocain und Prilocain helfen.
Fostemsavir: neue Therapieoption bei multiresistenter HIV-Infektion
Die EMA hat eine Zulassungsempfehlung für Rukobia (Fostemsavir) ausgesprochen. Es handelt sich um einen Attachment-Inhibitor. Er ist zur Behandlung einer multiresistenten HIV-1-Infektion bei Erwachsenen indiziert, bei denen kein anderes supprimierendes, antivirales Regime zusammengestellt werden kann.
Biontech/Pfizer-Impfstoff könnte noch vor Weihnachten in der EU zugelassen werden
Ursprünglich war der 29. Dezember anberaumt – bis dahin wollte die Europäische Arzneimittel-Agentur über die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Biontech/Pfizer entscheiden. Nun könnte es doch schneller gehen. Die EMA will ihre Empfehlung zu BNT162b2 bereits am 21. Dezember vorlegen.
Mit Augentropfen Migräne lindern
Betablocker werden unter anderem zur Migräneprophylaxe eingesetzt. Doch auch den akuten Schmerz konnte Timolol einigen Fallberichten zufolge erfolgreich bekämpfen. Als Augentropfen angewandt ist ein schnelles Anfluten des Betablockers möglich, der bereits aus der Glaukomtherapie bekannt ist. So kann eine schnelle Schmerzlinderung erreicht werden.
Mehr Stürze und Schlaganfälle unter Z-Substanzen bei Demenzpatienten
Leiden Patienten mit Demenzen unter Schlafstörungen, bekommen sie häufig Benzodiazepine oder Z-Substanzen verordnet. Dabei bergen Zopiclon und Zolpidem bei Stürzen, Knochenbrüchen und Schlaganfällen vergleichbare Risiken wie Benzodiazepine. Nur in einem Punkt scheinen Benzodiazepine noch risikoreicher als Z-Substanzen – das zeigt eine neue Studie.
Curevac startet zulassungsrelevante klinische Studie
Curevac geht mit dem Corona-Impfstoff CVnCoV in die nächste Phase: Nach vielversprechenden Studienergebnissen beginnt die globale, zulassungsrelevante Phase 2b/3-Studie HERALD. In früheren Untersuchungen zeigte sich der mRNA-Impfstoff verträglich und induzierte stark bindende und neutralisierende Antikörper sowie Anzeichen einer T-Zellreaktion.
Biontech/Pfizer erhalten Notfallzulassung für ersten COVID-19-Impfstoff in den USA
Nach Großbritannien, Kanada, Bahrain, Saudi-Arabien und Mexiko dürfen nun auch die Vereinigten Staaten mit BNT162b2 gegen COVID-19 impfen. Die FDA erteilte dem Biontech/Pfizer-Corona-Impfstoff am 11. Dezember die Emergency Use Authorization. Die EMA will bis 29. Dezember über die Zulassung des ersten Corona-Impfstoffs in der EU entscheiden.
