Pharmazie
Impfkommission: AstraZeneca-Vakzine nur für 18- bis 64-Jährige
Die Ständige Impfkommission empfiehlt in der Corona-Pandemie auch die Impfung mit der Vakzine des britisch-schwedischen Herstellers AstraZeneca – allerdings mit Einschränkungen. Aufgrund von derzeit verfügbaren Daten werde dieser Impfstoff nur für Personen im Alter von 18 bis 64 Jahren empfohlen, hieß es am Donnerstag im Bundesgesundheitsministerium. Das Vakzin von AstraZeneca soll voraussichtlich am Freitag in der EU zugelassen werden.
Warum nun weniger Menschen geimpft werden könnten
Die Idee war gut, die Euphorie groß. Aus den Biontech-Fläschchen lassen sich auch sechs Impfdosen entnehmen, teilweise zumindest, sodass man schneller mehr Menschen gegen COVID-19 impfen könnte. Doch nun scheint es genau umgekehrt zu sein: Es könnten sogar weniger Menschen die BNT162b2-Impfung erhalten.
Sollten Schwangere NSAR bereits ab Mitte der Schwangerschaft meiden?
Seit Oktober rät die FDA, dass Schwangere Ibuprofen und andere NSAR bereits ab der 20. Schwangerschaftswoche meiden sollen. Grund sind Nierenschäden beim Kind und ein Oligohydramnion. Was sagt Embryotox zu den strengeren Empfehlungen? Setzen die Embryonaltoxikologen die FDA-Empfehlung 1:1 um?
Die Signale der Bakterien
Auch Bakterien verständigen sich untereinander – im Verbund steigt die Chance, den Wirt erfolgreich zu attackieren. Könnten künftig also nicht nur Antibiotika zur Bekämpfung von Bakterien eingesetzt werden, sondern Substanzen, die einfach die Absprachen der Bakterien untereinander stören? Für die Erforschung der Signale von Bakterien gab es nun den Paul-Ehrlich-Preis.
Nase frei!
Erkältungen gehören zu den vielseitigsten Beratungsthemen in der Apotheke, und die Palette der Wirkstoffe und Präparate für die Selbstmedikation ist breit. Dieser Beitrag konzentriert sich auf die Anwendungsformen und die Effektivität von Salzlösungen bei einem grippalen Infekt mit den typischen Symptomen Heiserkeit, Halsschmerzen, Husten und Schnupfen. | Von Claudia BruhnFrüher Antikörper-Einsatz lohnt sich
mab | Bundesgesundheitsminister Jens Spahn hat im Wert von 400 Millionen Euro Antikörperpräparate der Firma Eli Lilly und der Firma Regeneron gekauft. Bisher sind beide Präparate lediglich in den USA per Notfallzulassung genehmigt. In Deutschland sollen sie bis zur offiziellen Genehmigung in Europa nur in Universitätskliniken eingesetzt werden. Doch was können Antikörper-Präparate überhaupt leisten, und welchen Patienten bringen sie wirklich einen Benefit?
Ivermectin: ein Update
Das Antiparasitikum Ivermectin steht als potenzielles COVID-19-Therapeutikum in Europa nicht unbedingt im Fokus des Interesses. Auch die amerikanische Zulassungsbehört FDA hat sich lange Zeit gegen eine Empfehlung für den Einsatz gesperrt. Nun rumort es gewaltig, nachdem zwei Wissenschaftler-Teams die Ergebnisse umfassender Metaanalysen vorgelegt haben. Danach scheint es durchaus eine Rechtfertigung für den breiteren Einsatz des Arzneimittels gegen das Corona-Virus zu geben. Harte Belege stehen gleichwohl noch aus.Isolieren und therapieren
gc | Bei Atemwegserkrankungen profitieren Betroffene von einer Therapie mit Phytopharmaka. Mit GeloMyrtol® forte steht eine frühe Behandlungsoption zur Verfügung, die die Symptome der Patienten spürbar lindert und die Krankheitsdauer deutlich verkürzt. Gleichzeitig lässt sich so die Ansteckungsgefahr für Angehörige minimieren.Venlafaxin am auffälligsten
Antidepressiva werden auch bei Schwangeren angewendet. Bisher liegen nur begrenzte Informationen über die Risiken der einzelnen Substanzen für bestimmte Defekte vor. Außerdem wurden zugrunde liegende Störfaktoren (Grunderkrankungen, soziale und ethnische Aspekte) aktuell noch nicht beachtet. In der bisher größten Fallkontrollstudie werden erste Unterschiede deutlich.Neues Grippemittel für die EU
cel/mab | Roche hat auch in Europa die Zulassung für sein innovatives Grippe-Arzneimittel Xofluza® erhalten. Baloxavir hemmt die CAP-abhängige Endonuklease und damit einen der ersten Schritte der Virusreplikation. Eingesetzt werden darf Baloxavir zur Behandlung von Menschen mit Influenza und zur Postexpositionsprophylaxe bei Kindern ab zwölf Jahren und Erwachsenen.Vom Appetitzügler zum Antiepileptikum
Ab dem 1. Februar 2021 steht der ehemalige Appetitzügler Fenfluramin in Deutschland zur Therapie einer speziellen Epilepsieform, dem Dravet-Syndrom, zur Verfügung. In mehreren Studien konnte die Krampfhäufigkeit durch die Zusatzgabe von Fenfluramin deutlich verringert werden. Fenfluramin unterliegt einem Programm für den kontrollierten Zugang („controlled access programme“; CAP), um den nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch zur Gewichtskontrolle bei adipösen Patienten zu verhindern. Ferner ist aufgrund potenzieller Nebenwirkungen eine kardiologische Überwachung erforderlich.Psoriasis-Realität nicht abgebildet
Nicht immer entspricht die Wirksamkeit von Therapeutika in klinischen Studien dem Wirkeffekt unter realen Bedingungen. Vielmehr sind die Ergebnisse klinischer Studien nur eingeschränkt übertragbar auf die Routineversorgung bei meist komorbiden Patienten. Zuletzt konnte das wieder an mit Secukinumab oder Ustekinumab behandelten Psoriasis-Patienten gezeigt werden.Mit Atropin länger in die Ferne sehen
Aufgrund unseres modernen Lebensstils, geprägt von viel Zeit vor Bildschirmen statt im Freien, sind immer mehr junge Menschen kurzsichtig. Schon länger wird eine Therapie mit niedrigdosierten Atropin-Augentropfen diskutiert. Eine neue Studie aus China zeigt, dass Kinder von solchen Tropfen profitieren können. Das Belladonna-Alkaloid verminderte die Progression der Krankheit signifikant.
COVID-19-Impfungen machen nicht unfruchtbar
Neben der Angst, dass die jüngst zugelassenen COVID-19-mRNA-Impfstoffe das menschliche Genom verändern – was sie nach aktuellen Erkenntnissen nicht tun – geht auch die Sorge um, die Vakzinen könnten Frauen unfruchtbar machen. Diese Befürchtungen räumen Fachgesellschaften nun aus – denn die Antigene in Plazenta und SARS-CoV-2 unterscheiden sich, sonst müsste jede natürliche COVID-19-Erkrankung erst recht zu Unfruchtbarkeit führen.
