Pharmazie

Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Alles zur neuen Austauschpflicht
Die zum Stichtag 1. April 2026 geltenden neuen Substitutionsregeln für Biologika sorgen derzeit für lebhafte Diskussionen. Für wen noch das eine oder andere im Unklaren liegt, der findet in unserem FAQ zur Biologika-Substitution (zu Deutsch: „Fragen und Antworten“) eine hilfreiche Orientierung. Vieles wurde bereits im Webseminar des Deutschen Apotheker Verlags mit Apothekerin Dr. Verena Stahl diskutiert, sollte Ihre Frage nicht dabei sein, schreiben Sie uns gerne!Show morepharmazie
FAQ der Biologika-Substitution
31.03.2026, 15:30 Uhr
Schwindender Kiefer unter Bisphosphonaten
Als hätten Krebspatienten nicht schon genug zu kämpfen, machen ihnen häufig Knochenmetastasen das Leben schwer. Eine gefürchtete Nebenwirkung der Bisphosphonate, die zur Therapie der Metastasen eingesetzt werden, stellen Kiefernekrosen dar. Doch wie hoch ist das Risiko für Nekrosen tatsächlich und welche weiteren Risikofaktoren müssen beachtet werden?Show moreArzneimittel und Therapie
03.03.2021, 23:00 Uhr

Ausgekämmt
Ganz gleich ob erblich bedingt, kreisrund oder diffus, ob schleichend oder unvermittelt auftretend: Für übermäßigen Haarverlust gibt es immer einen Grund. Den zu finden, ist oft nicht einfach. Wenn bei der Beratung in der Apotheke der aktuelle Gesundheitszustand, die Medikation und das Auftreten von Alopezie in der Familie hinterfragt werden, ergeben sich häufig bereits Hinweise auf die mögliche Ursache des Haarproblems. | Von Claudia BruhnShow moreBeratung
03.03.2021, 23:00 Uhr
Querschnittsgelähmte Mäuse laufen wieder
Rückenmarksverletzungen, bei denen Axone durchtrennt werden, sind bis heute nicht heilbar und führen zu schweren und dauerhaften Behinderungen. Einer Forschergruppe aus Bochum ist es nun gelungen, querschnittsgelähmte Mäuse durch die Anwendung eines speziellen Zytokins wieder zum Laufen zu bringen. Wie sie das geschafft haben, darüber haben wir mit Prof. Dr. Dietmar Fischer gesprochen.Show moreArzneimittel und Therapie
03.03.2021, 23:00 Uhr
Gegen die „Präventiophobie“
Der Monat März steht wie auch in den vergangenen Jahren im Zeichen der Darmkrebsvorsorge. Nicht nur in Deutschland, sondern auch in anderen Ländern Europas sowie in den USA sollen die Menschen für das Thema Darmkrebs sowie die entsprechende Vorsorge sensibilisiert werden. Show moreArzneimittel und Therapie
03.03.2021, 23:00 Uhr

Optimales Zeitfenster sehr wichtig für die Spende
Das Plasma von Menschen, die COVID-19 erfolgreich überstanden haben, gilt als vielversprechende Therapieoption für andere Erkrankte, weil es wertvolle Antikörper gegen das Virus enthält. Aber wann sollte es am besten abgenommen werden? Mit dieser Frage hat sich ein Forscherteam der Pennsylvania State University befasst. Nach den Ergebnissen gibt es ein optimales Zeitfenster dafür, das unbedingt eingehalten werden sollte.Show moreReKonvaleszentenplasma gegen SARS-CoV-2
03.03.2021, 09:45 Uhr

Mehr Flexibilität mit Auffrischimpfungen
Moderna will den Kampf gegen die neuen SARS-CoV-2-Varianten frühzeitig aufnehmen und legt neue klinische Studien mit modifizierten mRNA-Kandidaten auf. Außerdem soll eine Auffrischimpfung mit einer dritten Dosis der Vakzine erprobt werden, die bereits zugelassen ist.Show moreNeue SARS-CoV-2-Varianten
03.03.2021, 06:00 Uhr

Wirksamkeitsrate von Biontech/Pfizer-Impfstoff auch in der Praxis belegt
Die mRNA-Vakzine von Biontech/Pfizer hat ihre überzeugende Wirkung auch in der weltweit bislang größten Massenimpfkampagne in Israel bestätigt. Eine umfangreiche Datenanalyse von 1,20 Millionen Geimpften und Nicht-Geimpften zeigte die gleiche Wirksamkeitsrate, die in bisherigen klinischen Studien ermittelt worden ist. Obendrein liefert sie wertvolle zusätzliche Erkenntnisse für weitere Outcome-Parameter.Show moreStudie nach Massenimpfung in Israel
02.03.2021, 11:15 Uhr

FDA erteilt COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson Notfallzulassung
Auch in den USA darf seit 27. Februar mit einem Vektorimpfstoff gegen SARS-CoV-2 geimpft werden. Die FDA ließ die erste Vektorvakzine für die Vereinigten Staaten zu, es ist Ad26.COV2.S von Johnson & Johnson (Mutterkonzern des Zulassungsinhabers Janssen Biotech Inc). Beim Janssen COVID-19 Impfstoff genügen eine Dosis und Kühlschranklagerung, zudem schützte er in klinischen Studien zu mehr als 80 Prozent vor schweren COVID-19-Verläufen, auch bei Infektion mit der südafrikanischen oder brasilianischen Variante.Show moreVektorimpfstoff Ad26.COV2.S
01.03.2021, 09:45 Uhr

Krebs durch Ranitidin?
Erst am 7. Januar 2021 hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte das vorläufige Ruhen aller Zulassungen von ranitidinhaltigen Arzneimitteln bis zum 2. Januar 2023 angeordnet. Hintergrund ist die Nitrosaminkrise, die im Sommer 2018 ihren Anfang nahm, doch neue Details wurden mit dem Ruhen der Zulassung nicht bekannt. In den USA lässt die Online-Apotheke Valisure mit angeschlossenem Labor derweil nicht locker. Sie hat im Journal JAMA neue In-vitro-Daten veröffentlicht und sieht auch genügend Anlass, sich mit dem Krebsrisiko durch Ranitidin auf epidemiologischer Ebene auseinanderzusetzen. Schließlich könnte sich das Ranitidin-Szenario im schlimmsten Fall auch auf andere Wirkstoffe übertragen lassen.Show moreValisure
01.03.2021, 06:00 Uhr

Ist ein Ausweichen auf andere Grippeimpfstoffe wirklich unmöglich?
Ältere Menschen ab 60 Jahren sollen ab der Grippesaison 2021/22 ausschließlich mit einem Hochdosis-Grippeimpfstoff gegen Influenza geimpft werden. Sie müssen es sogar, für alternative standarddosierte Vakzinen lässt die Schutzimpfungs-Richtlinie, die am 1. April 2021 in Kraft tritt, keinen Raum. Fehlt Efluelda, dürfen die Senioren eigentlich gar keine Grippeimpfung erhalten. Hat die STIKO gepennt, warum hat der G-BA nicht interveniert, und welche Möglichkeiten gibt es, eine mögliche Nichtimpfung der Senioren doch noch abzuwenden?Show moreEfluelda bei ab 60-Jährigen
26.02.2021, 16:50 Uhr

Universität Heidelberg bietet Studierenden hauseigene Gurgel-Tests an
Um Laborpraktika und Präsenzprüfungen im kommenden Semester zu ermöglichen, will die Universität Heidelberg Studierenden und Mitarbeitenden einen Corona-Gurgeltest zur Verfügung stellen und auch die Kosten übernehmen. Den Test entwickelten Forscher am Zentrum für Molekulare Biologie an derselben Einrichtung.Show moreMehr Sicherheit bei Präsenzveranstaltungen
26.02.2021, 06:00 Uhr

Erstes „Human Challenge Trial“ mit SARS-CoV-2 in Großbritannien
In Großbritannien hat eine Ethikkommission weltweit die erste Genehmigung zur Durchführung einer Human Challenge-Studie mit SARS-CoV-2 erteilt. Das heißt: Probanden werden gezielt mit dem Virus infiziert. Die Studie soll dabei helfen, ein Modell zu entwickeln, mit dem in Zukunft Impfstoffe und Behandlungen für COVID-19 auf ihre Wirksamkeit getestet werden können. Solche Herausforderungsstudien sind allerdings heikel und deswegen nicht unumstritten.Show moreCorona-Forschung
25.02.2021, 09:45 Uhr

Colchicin verkürzt Sauerstoffgabe bei COVID-19
Colchicin kennt man vorwiegend aus der Gichttherapie, nun verkürzte der Wirkstoff in einer kleinen Studie bei mittelschwer bis schwer erkrankten COVID-19-Patient:innen ihre zusätzliche Sauerstoffbehandlung, und die Patient:innen konnten im Mittel zwei Tage eher aus dem Krankenhaus entlassen werden.Show moreStudie aus Brasilien
25.02.2021, 06:00 Uhr

Medikationsfehler an Versorgungsschnittstellen minimieren
Der Internationale Apothekerverband FIP stellt ein neues Toolkit zur Verfügung, das die Apotheker:innen bei der Verbesserung der Patientensicherheit unterstützen soll. Schwerpunkt ist der Einsatz pharmazeutischer Expertise an den Schnittstellen der Patientenversorgung unter dem Schlagwort „Arzneimittelabgleich“ (Medicines Reconciliation). Show moreNeues Toolkit der FIP
25.02.2021, 06:00 Uhr
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