Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Alles zur neuen Austauschpflicht
Die zum Stichtag 1. April 2026 geltenden neuen Substitutionsregeln für Biologika sorgen derzeit für lebhafte Diskussionen. Für wen noch das eine oder andere im Unklaren liegt, der findet in unserem FAQ zur Biologika-Substitution (zu Deutsch: „Fragen und Antworten“) eine hilfreiche Orientierung. Vieles wurde bereits im Webseminar des Deutschen Apotheker Verlags mit Apothekerin Dr. Verena Stahl diskutiert, sollte Ihre Frage nicht dabei sein, schreiben Sie uns gerne!pharmazie
Damit kein Auge trocken bleibt
Das trockene Auge ist die häufigste Erkrankung in der augenärztlichen Praxis - mit zahlreichen Risikofaktoren, vielfältigen Symptomen und großem Leidensdruck. Diagnose und Behandlung sind meist nicht trivial, was an der Komplexität der Erkrankung liegt sowie an der Diskrepanz zwischen klinischen Befunden und subjektiven Beschwerden. Hinsichtlich der Pathogenese hat ein bedeutender Paradigmenwechsel vom trockenen zum entzündeten Auge stattgefunden. Hierauf richten sich vermehrt auch innovative Therapieansätze aus. | Von Ines Winterhagen(K)ein Freispruch für sedierende H1-Blocker
Vor gut einem Jahr hatte der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht empfohlen, die H1-Antihistaminika Diphenhydramin und Doxylamin zur Behandlung von Schlafstörungen bei Erwachsenen ab dem 65. Lebensjahr der Verschreibungspflicht zu unterstellen. Die Kritik an dieser Empfehlung war groß. Zu willkürlich erschien die Altersgrenze von 65 Jahren und zudem nicht kontrollierbar. Außerdem wurde vor allem von Herstellerseite angezweifelt, ob diese Antihistaminika-haltigen Schlafmittel tatsächlich das Sturzrisiko erhöhen. Um das zu widerlegen, hat Stada eine retrospektive Sicherheitsstudie durchgeführt. Prof. Dr. med. Sebastian Harder hat sich die Datenlage angeschaut.
Adenovirale Vektorimpfstoffe unter der Lupe
Gesetzlich verordnete Kontaktbeschränkungen, massive Einschränkungen der Bewegungsfreiheit und monatelange Schul- und Kitaschließungen sollen die SARS-CoV-2-Ausbreitung eindämmen und stellen gleichzeitig unsere freiheitlichen Grundrechte, Schulbildung und ökonomische Sicherheit infrage. Solche Maßnahmen wirken jedoch lediglich temporär. Der einzige Weg aus dieser Pandemie und den damit einhergehenden Einschränkungen ist deswegen die Entwicklung und Anwendung effizienter SARS-CoV-2-Impfstoffe. Immer mehr rücken hier auch adenovirale Vektorimpfstoffe in den Fokus. | Von Christof GeldmacherNicht jeder ist für eine Impfung geeignet
Derzeit werden vor allem alte Menschen wie am Fließband geimpft. Die Ständige Impfkommission mahnt jedoch, den Einzelnen nicht aus dem Blick zu verlieren: Bei Personen mit schlechtem Allgemeinzustand muss im individuellen Fall ärztlich geprüft werden, ob die Impfung überhaupt empfohlen werden kann. Doch wann genau ist man „unfähig“, geimpft zu werden?Vazkepa jetzt auch in der EU
cm/mab | In den USA bereits seit zwei Jahren verfügbar, ist Vazkepa nun auch in der EU zur Zulassung empfohlen worden. Hochdosiert eingenommen kann Icosapent-Ethyl das Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse senken. Unklar ist jedoch noch immer ein möglicher Einfluss des Mineralöls, das in der REDUCE-IT-Studie als Placebo diente.Die Hautbarriere schützen
rei | Durch häufiges Waschen und Desinfizieren leidet die Haut, ebenso unter einer Gesichtsmaske. Auch Blue Light und WLAN-Strahlung strapazieren. Um diesen Hautstressoren entgegenzuwirken hat die Apotheker Walter Bouhon GmbH neue Produkte der Marke frei öl® entwickelt, die die Hautbarriere schützen sollen.Impfreaktionen wie erwartet
Die so lange herbeigesehnte COVID-19-Vakzine von AstraZeneca muss seit einigen Tagen schwer um ihren Ruf kämpfen. Vorbehalte von Impfaspiranten wegen einer etwaigen mangelnden Wirksamkeit und Sicherheit und ein ausufernder Medienrummel könnten den Impfzeitplan der Bundesregierung deutlich zurückwerfen, wenn deswegen etliche Dosen ungenutzt liegen bleiben. Nun hat sich das Paul-Ehrlich-Institut dezidiert zu Wort gemeldet. Das PEI hält den Impfstoff weiter für wirksam und sicher.
Mit Fakten gegen Mythen
Die Pläne von Bundesgesundheitsminister Jens Spahn, kostenlose Corona-Schnelltests für alle ab dem 1. März anzubieten, wurden vom „Corona-Kabinett“ Anfang dieser Woche vorerst gestrichen. Zu viele Fragen seien noch ungeklärt. Doch was genau bedeutet es für die Apotheken, wenn sie schon jetzt die Durchführung von Corona-Schnelltests anbieten wollen? In einem FAQ haben wir Ihnen Fakten gegen die immer wieder vorgetragenen Mythen zusammengestellt. | cn/eda
Pharmazie europäisch gedacht und reguliert
Von Rainer Mohr und Marius Penzel | Am 1. Dezember 2020 trat die deutschsprachige Fassung der zehnten Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs in Kraft. Dass die Arzneimittelinfrastruktur in einer Pandemie europäisch gedacht werden kann, ist auf die Mission der Pharmacopoea Europaea zurückzuführen.
Die ersten Corona-Laientests sind zugelassen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat am heutigen Mittwoch die ersten drei Sonderzulassungen für SARS-CoV-2-Tests zur Eigenanwendung durch Laien erteilt. Bei allen dreien werden die Proben durch einen Abstrich im vorderen Nasenbereich entnommen. Mittlerweile haben rund 50 Hersteller eine Sonderzulassung beantragt – die Auswahl dürfte also bald noch größer werden.
Hochdosisgrippeimpfstoff Efluelda nun ab 60 Jahren
Seit kurzem gilt die Hochdosisgrippeimpfung als Standard bei ab 60-Jährigen. Nun gibt es auch einen passenden Influenzaimpfstoff: Elfuelda erhielt eine Indikationserweiterung und darf fortan bei Menschen ab 60 Jahren geimpft werden. Bislang war die Vakzine erst ab einem Alter von 65 Jahren zugelassen. Wichtig ist vor allem, dass ab der nächsten Grippesaison 2021/22 Menschen ab einem Alter von 60 Jahren somit ausschließlich mit der Hochdosisvakzine geimpft werden dürfen.
Vorbereitung auf COVID-19 wäre wohl seit Jahren möglich gewesen
In die Diskussion um die weltweite Verteilung der Impfstoffe gegen die COVID-19-Pandemie, neue Impfstoffe und die Gefahr zukünftiger Pandemien mischt sich auch die Kritik, dass es bereits seit spätestens 2017 Finanzierungsmöglichkeiten seitens der EU gegeben hätte, Muster-Impfstoffe gegen Coronaviren zu erforschen. Die Pharmalobby zeigte Berichten von NGOs zufolge aber „kein Interesse“.
Terbinafin-resistenter Pilz in Deutschland
Aufgrund von Mutationen zeichnet sich Trichophyton (T.) mentagrophytes Typ VIII vor allem durch das fehlende Ansprechen auf eine Therapie mit Terbinafin aus. Ein Dilemma, das sich längst nicht mehr nur auf den indischen Subkontinent, den Ursprungsort des Erregers, begrenzen lässt.
Sprionolacton gegen Akne bei Jugendlichen
Spironolacton wird wegen seiner antiandrogenen Wirkung häufiger gegen Akne vulgaris bei Frauen eingesetzt. Während die Wirkung bei erwachsenen Frauen durch Studien gut belegt ist, liegen zum Einsatz bei Jugendlichen noch wenig Erkenntnisse vor. Jetzt wurde die Anwendung bei unter 21-Jährigen untersucht.
Biontech/Pfizer startet Studie zu Corona-Impfung für Schwangere
Die Hersteller Biontech und Pfizer beginnen mit einer großen Studie zum Einsatz ihres Corona-Impfstoffs bei Schwangeren. Damit solle die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffs für werdende Mütter geklärt werden, teilten die beiden Unternehmen am gestrigen Donnerstag mit. Schwangere und Kinder sind bei den bisherigen Impfempfehlungen zumeist außen vor gelassen worden, weil es bislang mangels entsprechender Studien keine gesicherten Daten zur Verträglichkeit gab.
Melatonin hilft bei OP-Angst
Um Patienten vor einer anstehenden Operation zu beruhigen, erhalten sie oft Benzodiazepine. Auch Melatonin wirkt Studien zufolge anxiolytisch, Wissenschaftler:innen von Cochrane untersuchten, ob Melatonin auch prä- und postoperativ Ängste verringert. Dabei war Melatonin ähnlich angstlösend wie Alprazolam, Midazolam oder Oxazepam.
Reaktiviert SARS-CoV-2 eine Multiple Sklerose?
COVID-19 betrifft vornehmlich die Atemwege, verursacht aber auch neurologische Symptome. Erkranken Patient:innen mit neurologischen Krankheiten – wie Multiple Sklerose – folglich schwer an COVID-19? Triggert SARS-CoV-2 Schübe und gelangen die Viren über eine bei MS-Patient:innen durchlässigere Blut-Hirn-Schranke leichter ins ZNS? Ein Fallbericht einer an COVID-19 erkrankten MS-Patientin entwarnt.
