Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Capvaxive für Junge und mResvia für alle Erwachsenen
In seiner März-Sitzung hat der Humanarzneimittelausschuss (CHMP) der EMA unter anderem über die Impfstoffe Capvaxive und mResvia beraten und eine Erweiterung ihrer Indikation empfohlen.beratung-pharmazie
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Mit Heilpflanzensäften durch Herbst und Winter
gc | Pflanzliche Heilmittel sind wertvolle Begleiter in der kalten Jahreszeit. Ob zur Linderung von Erkältungssymptomen oder zur allgemeinen Stärkung des Immunsystems, das Sortiment der Schoenenberger® Heilpflanzensäfte hält für eine Vielzahl an Indikationen ein großes Sortiment an Presssäften bereit.Welche Sonde – und wohin damit?
Von Markus Zieglmeier | Im Beitrag „Gut versorgt“ auf S. 54 in dieser DAZ konnten Sie erfahren, welche Arten der enteralen Ernährung es gibt. Ist die Indikation bestätigt, stellt sich die nächste Frage: Wie lange wird der Patient voraussichtlich enteral ernährt werden müssen? Danach entscheidet sich, welche Sondenart angewendet wird. Den Ernährungsmedizinern steht heute eine Vielzahl von Sonden aus verschiedenen Materialien zur Verfügung. Jede hat ihre speziellen Eigenschaften, die sowohl in der täglichen Praxis der Ernährung als auch bei der Applikation von Arzneimitteln berücksichtigt werden müssen.Trotz Unterversorgung besser geschützt
Statine, Acetylsalicylsäure und Blutdrucksenker sollen das Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse bei Typ-2-Diabetikern senken. Eine aktuelle Analyse zeigt jedoch, dass Frauen im Vergleich zu Männern häufig unzureichend mit diesen kardioprotektiven Arzneimitteln versorgt werden.
EMA empfiehlt vierten Migräne-Antikörper zur Zulassung – welchen Vorteil könnte er bringen?
Eptinezumab (Vyepti) soll als nunmehr vierter Migräne-Antikörper in der EU zugelassen werden, das empfiehlt die EMA. Verabreicht wird der zur Prophylaxe von Migräne eingesetzte CGRP-Antikörper als intravenöse Infusion, während die bereits zugelassenen Migräne-Antikörper Erenumab, Fremanezumab und Galcanezumab sich für die subkutane Selbstapplikation eignen – warum könnte Eptinezumab dennoch punkten?
Comirnaty in Israel jetzt auch für fünf- bis elfjährige Kinder
In Israel können nun auch Kinder im Alter von fünf bis elf Jahren gegen COVID-19 geimpft werden. Das entschied das zuständige Gesundheitsministerium, nachdem sich ein Beratergremium aus 75 Fachleuten für die Freigabe ausgesprochen hatte. Die zusätzlich benötigten Dosen sollen in den kommenden Tagen nach Israel geliefert werden und einen sofortigen Start der Impfkampagne für kleinere Kinder ermöglichen.
Corona-Antikörper – wo stehen wir?
Die Namen muten durchaus kompliziert an. Unübersichtlich wird es auch schnell, welcher der SARS-CoV-2-Antikörper in welchem Stadium des EMA-Zulassungsprozesses ist und welcher zur Behandlung von COVID-19, welcher zur Prävention gedacht ist: Casirivimab und Imdevimab, Tixagevimab und Cilgavimab, Regdanvimab oder Sotrovimab – wie ist der Stand?
EMA-Zulassungsempfehlung für Casirivimab/Imdevimab und Regdanvimab
Gleich zwei SARS-CoV-2-Antikörperpräparate hat das CHMP der EMA zur Zulassung empfohlen – es geht um Casirivimab/Imdevimab in Ronapreve von Roche und Regdanvimab in Regkirona von Celltrion. Ronapreve darf sowohl zur Behandlung als auch zur Prävention von COVID-19 ab zwölf Jahren eingesetzt werden, Regkirona ausschließlich zur COVID-19-Behandlung bei Erwachsenen. Die EU-Kommission ließ die Antikörper am 12. November zu.
G-BA erkennt erheblichen Zusatznutzen für Libmeldy
Die zur Behandlung von metachromatischer Leukodystrophie (MLD) eingesetzte Gentherapie Libmeldy (Atidarsagen Autotemcel) bringt dem G-BA zufolge einen erheblichen Zusatznutzen für Kinder mit MLD, die noch symptomfrei sind. Libmeldy ersetzt die Funktion des bei metachromatischer Leukodystrophie defekten oder fehlenden Gens für humane Arylsulfatase A (ARSA). Eine Heilung von MLD bringt Libmeldy jedoch nicht. Die Kosten der einmaligen Behandlung liegen bei 2,8 Millionen Euro.
G-BA lehnt Zusatznutzen für Zolgensma ab
Mit Überschreitung der 50 Millionen Euro Umsatzschwelle hat Novartis bei Zolgensma das Orphan-Privileg der vereinfachten Nutzenbewertung verspielt. Die Gentherapie bei spinaler Muskelatrophie musste sich deswegen gegen eine etablierte Vergleichstherapie – Nusinersen in Spinraza – beweisen. Der G-BA versagt Onasemnogen Abeparvovec einen Zusatznutzen. Wie wirkt sich das auf die Versorgung mit Zolgensma bei Kindern mit spinaler Muskelatrophie aus?
