Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Capvaxive für Junge und mResvia für alle Erwachsenen
In seiner März-Sitzung hat der Humanarzneimittelausschuss (CHMP) der EMA unter anderem über die Impfstoffe Capvaxive und mResvia beraten und eine Erweiterung ihrer Indikation empfohlen.beratung-pharmazie
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Paradigmenwechsel bei Helicobacter pylori: Infektion allein ist eine Krankheit
Kommt jetzt das Screening auf Helicobacter pylori? Ein Ausblick auf die neue Leitlinie beim 44. Heidelberger Herbstkongress deutet das zumindest an. Der Keim erhöht das Risiko für Ulkuskrankheit und Magenkarzinom. Der Prävention soll nun in Zukunft ein höherer Stellenwert zukommen. Außerdem bereiten Resistenzen bei der Eradikation zunehmend Probleme. Die bismuthhaltige Quadrupeltherapie ist der neue Standard.
Kinder mit Pneumonie – weniger Amoxicillin geht auch
Eine aktuelle Studie zeigt: Weder eine geringere Amoxicillin-Dosis noch eine kürzere Therapiedauer ist bei Kindern mit ambulant erworbener Pneumonie von Nachteil. In die Therapieentscheidung sollte aber auf jeden Fall die Krankheitsschwere mit einfließen.
Filgotinib jetzt auch bei Colitis ulcerosa einsetzbar
Filgotinib (Jyselca) ist in den Apotheken aus der Behandlung von Patientinnen und Patienten mit rheumatoider Arthritis bekannt. Hier wird der Januskinase(JAK)-1-Hemmer allein oder in Kombination mit Methotrexat eingesetzt. Seit Kurzem kann der JAK-Inhibitor auch zur Behandlung von erwachsenen Personen mit moderaten bis schweren Formen einer Colitis ulcerosa eingesetzt werden.
MYKKE-Register soll Schwere von Myokarditiden bei Kindern charakterisieren
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) führt gemeinsam mit dem „Register für Kinder und Jugendliche mit Verdacht auf Myokarditis“ (MYKKE-Register) eine prospektive Datenerfassung der Verdachtsfälle von Herzmuskelentzündungen bei Kindern und Jugendlichen nach einer COVID-19-Impfung durch. Alle eingeschlossenen Kinder und Jugendlichen, die diese seltene Erkrankung in zeitlichem Zusammenhang mit der Impfung aufweisen, werden gemäß den Standards für Diagnostik und Behandlung betreut und mindestens zwölf Monate lang nachuntersucht.
Auch Biontech arbeitet an Impfstoff-Anpassung gegen Omikron
Biontech rechnet bis Ende kommender Woche mit weiteren Erkenntnissen zur neuen SARS-CoV-2-Variante mit dem Namen Omikron. Gemeinsam mit dem US-Partner Pfizer habe man schon vor Monaten Vorbereitungen getroffen, um im Fall einer sogenannten Escape-Variante des Virus den Impfstoff innerhalb von sechs Wochen anzupassen und erste Chargen innerhalb von 100 Tagen auszuliefern. Sollte Omikron also die derzeitigen Befürchtungen erfüllen, stünden die beiden mRNA-Impfstoffhersteller Pfizer/Biontech und Moderna bereit.
Neuer variantenspezifischer Impfstoff gegen Omikron ab Anfang 2022?
Experten befürchten, dass die Corona-Variante B.1.1.529 (Omikron) wegen ungewöhnlich vieler Mutationen hoch ansteckend sein könnte und zudem den Schutzschild bestehender Impfstoffe leichter durchdringen könnte. Der Impfstoffhersteller Moderna zeigt sich bereit, zu reagieren: Schon Anfang 2022 könnte ein neuer Impfstoff in großem Maßstab produziert werden, heißt es.
Downgrade für PPI in kommender Reflux-Leitlinie
Kann man bei der Gastroösophagealen Refluxkrankheit (GERD) auch Alginate einnehmen, oder müssen es immer PPI – in Dauertherapie – sein? Im nächsten Jahr wird eine neue Leitlinie erscheinen, in der Protonenpumpeninhibitoren zwar weiterhin der Goldstandard sind, aber in ihrer Wichtigkeit ein wenig herabgestuft werden. Auch simpel erscheinende Allgemeinmaßnahmen sind wichtig. Was bedeuten die Neuerungen für die Beratung in der Apotheke?
Palforzia für Erdnussallergiker – ohne Kapselhülle und nur mit Adrenalin-Pen
Seit dem 1. November 2021 ist es so weit: In spezialisierten Gesundheitszentren können an einer Erdnussallergie leidende Kinder und Jugendliche im Alter zwischen vier und 17 Jahren mit der ersten zugelassenen oralen Immuntherapie Palforzia therapiert werden. Bei der Beratung der Patienten und Patientinnen müssen einige Fallstricke bedacht werden.
STIKO: Kinderimpfungen sind kein Ausweg aus der Pandemie
Am gestrigen Donnerstag empfahl die Europäische Arzneimittelbehörde, mit Comirnaty® einen COVID-19-Impfstoff für Kinder von fünf bis elf Jahren zuzulassen. In Österreich sollen Ärzte ein Drittel der Erwachsenen-Dosis impfen - außerhalb der Zulassung. Die Ständige Impfkommission (STIKO) will auf eine Kinder-Formulierung des Impfstoffes sowie weitere Daten zur Sicherheit warten. Nur weil Kinder geimpft sind, endet die Pandemie nicht, so die STIKO.
EMA empfiehlt COVID-19-Impfung mit Comirnaty ab 5 Jahren
Wie angekündigt, hat sich heute der Humanarzneimittelausschuss CHMP der EMA für die Erweiterung der Zulassung des COVID-19-Impfstoffs von Biontech/Pfizer ausgesprochen. Damit empfiehlt die EMA, auch Kinder ab fünf Jahren mit Comirnaty zu impfen. Bis einschließlich elf Jahre soll mit einer Dosis von 10 µg geimpft werden, ab zwölf Jahren kann die Erwachsenendosis von 30 µg verwendet werden.
Corona-Arzneimittel – Impfungen sind der bessere Weg
Am 23. November ist bei der EMA der Zulassungsantrag zu Molnupiravir eingegangen. Nach den Corona-Impfstoffen rücken damit Arzneimittel gegen COVID-19 immer mehr in den Fokus der Öffentlichkeit. Expert:innen beurteilen die Studien über die Arzneimittel durchaus positiv. Darunter auch Pharmazie-Professor Thorsten Lehr. Eine „Kehrtwende für die Pandemie“ sieht er aber nicht kommen.Mehr Schlafstörungen in Corona-Zeiten
Anfang 2020 erreichte COVID-19 Deutschland. Seither durchleben weite Teile der Bevölkerung Angst um Leben und Gesundheit, fürchten um die wirtschaftliche Existenz und erleben Isolation und Stress im Miteinander, wenn unterschiedliche Meinungen aufeinanderprallen. Wissenschaftliche Studien zeigen die mentalen Folgen der Pandemie auf: Insbesondere Schlafstörungen haben signifikant zugenommen. Entsprechend suchen Betroffene vermehrt nach Einschlafhilfen. Aufgrund der guten Verträglichkeit sind pflanzliche Präparate aus der Apotheke eine geeignete Empfehlung. Die Kombination aus Baldrian, Hopfen und Melisse (Sedacur® forte Beruhigungsdragees) ist nachweislich wirksam.Digital die korrekte Arzneimittelanwendung fördern
Lediglich 40% der erwachsenen Deutschen verfügen über eine ausreichende Gesundheitskompetenz, wie der Health Literacy Survey Germany (HLS-GER 2) belegt. Der größere Teil der Bevölkerung ist nicht in der Lage, Gesundheitsinformationen in angemessener Weise zu finden, auf sie zuzugreifen, sie zu verstehen und/oder zu nutzen.Schlüsselrolle für die mukoziliäre Clearance
Die gezielte Behandlung von akuten Atemwegserkrankungen hat derzeit einen hohen Stellenwert. Welche Rolle spielt in diesem Zusammenhang die mukoziliäre Clearance? Was haben wir im Hinblick auf die Behandlung akuter Atemwegsinfekte aus der Pandemie gelernt? Und welche Erwartungshaltung haben Ärzte und Apotheker im täglichen Umgang mit Betroffenen? Diese und andere Fragen diskutierten Experten aus unterschiedlichen Fachgebieten im Rahmen des von Pohl-Boskamp veranstalteten digitalen Expertentalks „Geniest, Gehustet, Genesen: Stellenwert und Bedeutung der mukoziliären Clearance in der Diagnose und Therapie akuter Atemwegsinfekte“.Erkältung bei Kindern
Wer kleine Kinder hat, kennt das: Die Nase läuft nicht nur beim Nachwuchs gefühlt ständig, bellender bis röhrender Husten klingt wochenlang in den Ohren und die ansteigende Körpertemperatur wird irgendwann doch als bedrohlich empfunden. In Corona-Zeiten kommt noch die bange Frage dazu, ob es sich womöglich nicht nur um einen grippalen Infekt, sondern doch um eine SARS-CoV-2-Infektion handelt. Hier ist individuelle Beratung nötig. Die neue Ausgabe der Teamschulung unterstützt Sie bei Gesprächen mit Eltern, die in der Apotheke den Wunsch nach Hustensaft, Fieberzäpfchen, Nasenspray und Co. für ihre Kleinen äußern.
Rohr frei
Zu den kuriosesten Funden, die je ein Krankenhausapotheker bei einer Stationsbegehung gemacht hat, gehört das Schild mit der Aufschrift „Arzneimittel müssen zerstört werden, bevor sie über die Sonde gegeben werden dürfen“. Gemeint ist natürlich „gemörsert“, aber in manchen Fällen kommt „zerstört“ der Realität recht nahe. Die Applikation von Arzneimitteln über Ernährungssonden ist ein Thema, das galenische Grundkenntnisse erfordert, um die zahlreichen Fallen zu umgehen. Pflegepersonal ist davon meist überfordert und sucht pharmazeutischen Rat. Dabei sind solche Fragestellungen auch für Pharmazeuten nicht einfach zu beantworten – Grund genug, eine Systematik in dieses Thema zu bringen. | Von Markus ZieglmeierMehr Sicherheit für Erdnussallergiker
Seit dem 1. November 2021 ist es so weit: In spezialisierten Gesundheitszentren können an einer Erdnussallergie leidende Kinder und Jugendliche im Alter zwischen vier und 17 Jahren mit der ersten zugelassenen oralen Immuntherapie Palforzia® therapiert werden. Welchen Therapieerfolg das Arzneimittel in den Studien erzielte und welche Fallstricke es bei der Anwendung gibt, lesen Sie im Folgenden.Gefährliches Duo: orale Glucocorticoide und NOAK
Einer Registerstudie zufolge erhöht die gleichzeitige Behandlung mit einem neuen oralen Antikoagulans (NOAK) und oralen Glucocorticoiden die Rate an gastrointestinalen Blutungen. Im Vergleich mit einer NOAK-Monotherapie ist das absolute Blutungsrisiko nahezu verdoppelt. Zudem steigt das Risiko mit höheren Glucocorticoid-Dosen.
