Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Atogepant jetzt auch zur akuten Migränebehandlung zugelassen
Seit 2023 ist der orale Calcitonin Gene-Related-Peptide (CGRP)-Rezeptorantagonist für die Migräneprophylaxe zugelassen. Nun erfolgte eine Zulassungserweiterung für die Akuttherapie.arzneimittel-und-therapie
pharmazie
Sichtbar oder versteckt
Blut auf dem Toilettenpapier, rot oder schwarz gefärbter Stuhl oder Auflagerungen von Blut führen meistens zu Beunruhigung. Dennoch wird die notwendige Abklärung beim Arzt häufig aufgeschoben. Sprechen Betroffene dieses Thema in der Apotheke an, sollten sie zum raschen Arztbesuch ermutigt werden. Im Beratungsgespräch in der Apotheke kann sich jedoch auch herausstellen, dass harmlose Ursachen wie bestimmte Nahrungs- oder Arzneimittel zu den Stuhlveränderungen geführt haben. | Von Claudia BruhnProstatakrebs und das Mikrobiom
In den letzten Jahren wird dem Mikrobiom und dessen Einfluss auf unsere Gesundheit wachsende Bedeutung zugeschrieben, und immer mehr Evidenz deutet darauf hin, dass ein Einfluss auf viele Erkrankungen, darunter auch Krebs, besteht. Beeinflussen unsere Darmbakterien auch den Therapieerfolg bei Prostatakrebs?Warnung vor akuter Atemwegstoxizität
Am 15. Februar 2022 veröffentlichte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) einen Umsetzungsbescheid für die Zulassung der Wirkstoffkombination Hydrochlorothiazid/Spironolacton und fordert damit eine Änderung der Fach- und Gebrauchsinformation. Doch auf welchen Erkenntnissen beruht diese Forderung und welche Änderungen werden aufgenommen?Geriatrisches Assessment zahlt sich aus
Eine individuelle Anpassung einer Tumortherapie an den geriatrischen Zustand älterer Krebspatienten zahlt sich aus: Eine Therapieplanung auf der Basis eines geriatrischen Assessments verringert die Toxizitäten, ohne den Therapieerfolg zu schmälern. Experten raten daher, ein geriatrisches Assessment in den Praxisalltag zu integrieren.
Pharmako-endogen! Botenstoff Serotonin
Pharmako-endogen! beschäftigt sich mit körpereigenen endogenen Transmittersystemen, den wichtigsten chemischen Überträgersubstanzen des Nervensystems, und ihren pharmakologischen Angriffspunkten. Den Beginn macht das Serotonin, der Botenstoff zwischen Glück und Durchfall. Was ist dran am serotonergen Glück, welches (pharmakologische) serotonerge „Unglück“ gilt es zu beachten? Mit etwas Glück können wir ein wenig Ordnung in dieses so hochkomplexe unüberschaubare Transmittersystem bringen, das nicht nur unser „Ich“ mitprägt, sondern über die Verdauung und Sexualfunktionen auch noch weit ins Vegetativum hineingreift. | Von Thomas HerdegenRx-Pflicht für Doxylamin & Co. vom Tisch
mab | Werden Doxylamin, Diphenhydramin und Dimenhydrinat nun für ältere Personen über 65 Jahren verschreibungspflichtig oder nicht? In den letzten drei Jahren wurde darüber kontrovers im Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht diskutiert. Die DAZ hat beim Bundesgesundheitsministerium nachgehakt, wie denn nun die endgültige Entscheidung lautet.
Metformin nun auch in der Schwangerschaft zugelassen
Metformin ist auch in der Schwangerschaft sicher – für die Schwangere und das Baby: kein erhöhtes Risiko für Fehlbildungen oder Fetotoxizität. Merck hat die Zulassungserweiterung für Glucophage, Glucophage XR und Stagid erhalten und Schwangere mit Diabetes können Metformin künftig anwenden.
Keine Iodprophylaxe in Eigenregie
Es besteht derzeit keine nukleare Gefahr für Deutschland – die AMK und das Bundesamt für Strahlenschutz raten ausdrücklich von einer Selbstmedikation mit hochdosiertem Iod ab. Ohnehin schützt eine zu frühe Iodprophylaxe nur unzureichend, auch macht radioaktives Iod nur einen Teil der schädlichen Substanzen bei nuklearen Zwischenfällen aus.
Endlich einschlafen mit Daridorexant?
Mit Daridorexant sollen schlaflose Menschen leichter ein- und durchschlafen – könnte der Orexin-Antagonist zu einer Alternative für Benzodiazepine und Z-Substanzen werden? Die EMA empfiehlt die Zulassung von Quviviq. Wie sieht es mit Abhängigkeit und Nebenwirkungen aus?
EMA empfiehlt Zulassung von Spikevax ab sechs Jahren
In Deutschland wird mit dem COVID-19-Impfstoff von Moderna zwar erst ab 30 Jahren geimpft, die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat nun dennoch eine Zulassungsempfehlung für Spikevax in der Altersgruppe zwischen sechs und elf Jahren ausgesprochen. Zuvor war Spikevax schon ab zwölf Jahren zugelassen.
Nachfrage nach Iodtabletten und Lugolsche Lösung steigt
Die Berichte aus dem Kriegsgebiet in der Ukraine erschüttern derzeit die Welt. Die Nachricht, dass am gestrigen Donnerstag russische Truppen die Ruine des ehemaliges Atomkraftwerks Tschernobyl eingenommen haben, sorgte in den Apotheken der Nachbarländer wie Polen für einen Run auf die Lugolsche Lösung und Iodtabletten. Was steckt dahinter und könnte das auch in Deutschland Thema werden?
EMA empfiehlt Booster für Jugendliche ab zwölf Jahren
Für Jugendliche ist Comirnaty gegen COVID-19 mit zwei Dosen zugelassen. Die EMA rät nun auch zur Zulassung der Pfizer/Biontech-Vakzine für Jugendliche ab zwölf Jahren und erlaubt damit die dritte Boosterimpfung. Die STIKO hatte den Booster wegen Omikron schon vor Wochen empfohlen.
GSK/Sanofi planen Zulassung für zweiten proteinbasierten COVID-19-Impfstoff
Nach Nuvaxovid könnte Vidprevtyn der zweite Protein-basierte Corona-Impfstoff in der EU werden: Sanofi und GSK wollen bei EMA (und FDA) die Zulassung einreichen – in Studien hatte der rekombinante, adjuvantierte Impfstoff schweres COVID-19 zu 100 Prozent verhindert.
