Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Ausgequalmt!
Der Jahreswechsel steht kurz bevor. Zum neuen Jahr werden wieder viele Menschen gute Vorsätze fassen, darunter auch endlich mit dem Rauchen aufzuhören. Doch wie kann dies gelingen? Welche Hilfsmittel gibt es im Rahmen der Selbstmedikation? Und was kann der Arzt verschreiben? / Von Sabine FischerKein Aducanumab für Europa!
mab | Das ist wohl das Aus für das lange ersehnte neue Therapeutikum bei Alzheimer: Aducanumab hat keine Zulassungsempfehlung vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) in Europa erhalten. Zwar hat der Hersteller Biogen noch 15 Tage Zeit, um gegen diesen Beschluss Einspruch zu erheben. Doch bereits Mitte des Jahres stand der monoklonale Antikörper in der medialen Kritik, als er trotz kontroverser Studienergebnisse die Zulassung in den USA erhalten hat.
Das Zukunfts-Rezept
Tofu und Nüsse statt Weihnachtsbraten: In der Nachhaltigkeitsdebatte sehen viele die Ernährung als Schlüssel zum Erfolg. Die „Planetary Health Diet“ verspricht, die Weltbevölkerung nicht nur nachhaltig, sondern auch gesund ernähren zu können. Was taugt die Diät und kann sie im Beratungsgespräch von Nutzen sein? Darüber sprach die DAZ-Redaktion mit Prof. Dr. Martin Smollich vom Institut für Ernährungsmedizin. / Marius PenzelMit Presssäften gut durch den Winter
Pflanzliche Wirkstoffe werden heute hauptsächlich in Form von Extrakten als Tropfen, Kapseln oder Tabletten in der Apotheke angeboten. Eine der ursprünglichsten Darreichungsformen ist jedoch der Presssaft – und er muss den Vergleich mit den „modernen“ Darreichungsformen nicht scheuen. Einer, der den Wert von Frischpflanzen-Presssäften schon früh erkannt hat, war der Schweizer Apotheker Walther Schoenenberger. Er legte den Grundstein für das Unternehmen Schoenenberger, das mittlerweile zur Salus-Gruppe gehört und Frischpflanzen-Presssäfte für viele verschiedene Indikationen herstellt – unter anderem auch solche, mit denen man gut durch den Winter kommt.
LDL-Cholesterol-Wertsenkung in jungen Lebensjahren zahlt sich aus
Der typische Statin-Patient in der Apotheke ist meist mittleren oder älteren Alters. Neue Daten zeigen nun, dass die kumulative LDL-Cholesterol-Exposition auch schon bei jungen Menschen über die Lebenszeit das Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen erhöht.
STIKO empfiehlt mRNA-Auffrischimpfung schon drei Monate nach Grundimmunisierung
Die STIKO empfiehlt ab sofort einen verkürzten Abstand von mindestens drei Monaten für die Auffrischimpfung. Das gilt „für alle Personen, für die bisher nach zweifacher Impfung oder Infektion eine Auffrischimpfung (3. Impfung) bzw. eine einzelne Impfung mit einem Abstand von 6 Monaten empfohlen war“, heißt es. Ältere oder Vorerkrankte (Kinder) sind aber weiterhin bevorzugt zu berücksichtigen! Geboostert wird mit einem mRNA-Impfstoff – Comirnaty und Spikevax seien hinsichtlich ihrer Wirksamkeit völlig gleichwertig.
EU lässt COVID-19-Impfstoff Nuvaxovid zu
Mit Novavax' Nuvaxovid kommt der erste Protein-basierte COVID-19-Impfstoff in die EU. Die EMA empfahl die Zulassung, die EU-Kommission hat bereits die bedingte Zulassung erteilt. Nuvaxovid enthält – anders als mRNA- und Vektorvakzinen – direkt das Spikeprotein als Antigen.
Erste Daten lassen Wirkung von Moderna-Booster gegen Omikron abschätzen
Auch wenn sich die fünfte Corona-Welle mit der neuen Variante Omikron im kommenden Jahr für Deutschland laut Wissenschaftler:innen wohl nicht mehr stoppen lassen wird – Deutschland versucht fleißig, mit Auffrischimpfungen dagegen anzuimpfen. Dabei zeigen neue Daten des mRNA-Impfstoffherstellers Moderna, dass Spikevax mindestens genauso gut geeignet ist wie Comirnaty.
Biontech untersucht dritte Impfstoff-Dosis für die Kleinsten
Offenbar sprechen Kinder im Alter zwischen zwei und fünf Jahren nicht genauso gut auf die COVID-19-Impfung von Biontech/Pfizer an wie Jugendliche und Erwachsene ab 16 Jahren und wie Kinder zwischen 6 und 24 Monaten. Deshalb wird nun eine dritte Dosis für diese Altersgruppe, aber auch für ältere Kinder untersucht.
In USA ist COVID-19-Impfstoff von Janssen nur noch zweite Wahl
Während es immer mehr Daten und damit auch Empfehlungen zum heterologen Impfen gibt, wird die Auswahl an Impfstoffen durch nationale Empfehlungen (meist zum Alter) immer mehr eingeschränkt. So ist mit dem COVID-19-Impfstoff von Janssen erst seit kurzem laut Zulassung eine zweite Dosis möglich. Doch das wird wohl nur relevant, wenn andere (mRNA-)Impfstoffe knapp werden.
Pfizers Paxlovid punktet – auch gegen Omikron?
Pfizer bestätigt in den finalen Studienergebnissen die sehr gute Wirksamkeit von Paxlovid bei Patienten mit COVID-19: 89 Prozent weniger Krankenhauseinweisungen und Tod. Der Wirkmechanismus von Nirmatrelvir lässt auch auf eine Wirksamkeit gegen Omikron hoffen.
Was wissen wir über Omikron?
Omikron ist die neue SARS-CoV-2-Variante von öffentlichem Interesse. Wahrscheinlich ist, dass sich Omikron schnell ausbreitet und dass heute verfügbare Impfstoffe nicht so gut schützen wie gegen bisherige Varianten. Aber was bedeutet das und was können wir dagegen tun? Die DAZ-Autoren Ilse Zündorf und Robert Fürst ordnen ein.
Gefriergetrockneter Moderna-Nachahmer aus Afrika ab 2024?
Eine Open-Source-Technologie für COVID-19-Impfstoffe, das wäre doch was? Tatsächlich arbeitet ein Biotechnologieunternehmen aus Kapstadt in Südafrika bereits genau an diesem Ziel – unterstützt von der Weltgesundheitsorganisation, dem UN Medicines Patent Pool sowie der Gesundheitsorganisation der Afrikanischen Union. Dabei sollen bestehende Impfstoffe nicht nur kopiert, sondern auch verbessert werden.
EMA prüft neue Daten zu Molnupiravir
Molnupiravir wirkt schlechter als gedacht, das COVID-19-Arzneimittel verringert Krankenhauseinweisung und Tod statt zu 50 Prozent nur zu 30 Prozent. Grund genug, dass sich auch die EMA vor Zulassung die neuesten Daten genauer anschauen will. Interessant wird auch, ob Molnupiravir gegen Omikron wirkt.
Sollte Omikron die Impfentscheidung bei Kindern beeinflussen?
Seit Beginn der Corona-Pandemie war noch nie etwas sicher. Doch angesichts der neuen Variante Omikron blicken wir noch mehr Ungewissheit entgegen. Seit nun auch Kinder zwischen fünf und elf Jahren mit dem mRNA-Impfstoff von Biontech geimpft werden können, müssen Eltern viele Faktoren abwägen, wenn sie eigenverantwortlich entscheiden wollen, ob sie ihre Kinder impfen lassen oder nicht. Denn eine klare allgemeine Impfempfehlung gibt es für diese Altersgruppe bei gesunden Kindern noch nicht.
