Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Capvaxive für Junge und mResvia für alle Erwachsenen
In seiner März-Sitzung hat der Humanarzneimittelausschuss (CHMP) der EMA unter anderem über die Impfstoffe Capvaxive und mResvia beraten und eine Erweiterung ihrer Indikation empfohlen.beratung-pharmazie
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Backe, backe, Impfstoff ...
mab | Um die Stabilität der empfindlichen mRNA in den COVID-19-Vakzinen zu gewährleisten und diese sicher in die Zelle einzuschleusen, bedurfte es neuer technologischer Formulierungen. Welche das waren, war Thema des Webinars „COVID-19-Impfstoffe“, das der DAV zusammen mit der Fachgesellschaft für pharmazeutische Technologie (APV) unter der Moderation von PD Dr. Peter van Hoogevest, Universität Basel, Schweiz, am 26. Januar 2022 veranstaltet hat.Bitterstoffe für die Haut
Die Marke „Bitterstern“ steht für Produkte, die die Gesundheit mithilfe von Bitterstoffen unterstützen sollen. Entwickelt wurde die Marke vom Unternehmen Laetitia, das seit 2019 zum Familienunternehmen Dr. C. Soldan Natur- und Gesundheitsprodukte gehört. Neben Produkten zur innerlichen Anwendung steht mit der Bitterstoff-Creme Bitterstern Velan nun auch ein Kosmetikum zur Verfügung.Wenn es nicht bei Feigwarzen bleibt
Ein Großteil der erwachsenen Bevölkerung kommt im Laufe seines Lebens mit humanen Papillomaviren (HPV) in Kontakt. Meist verlaufen die Infektionen unbemerkt. In seltenen Fällen kann es jedoch zu Krebsvorstufen bzw. Krebs kommen. Seit einigen Jahren stehen Impfungen zur aktiven Immunisierung gegen die wichtigsten Virus-Typen zur Verfügung. Eine neue Studie weist darauf hin, dass besonders Krebserkrankte auf einen ausreichenden HPV-Schutz achten sollten.
Gefährliche RSV-Infektion oder harmlose Erkältung?
Üblicherweise beginnt die Saison der Atemwegserkrankungen um den November herum. Ungewöhnlich früh jedoch setzte im vergangenen Jahr bereits im Spätsommer ein markanter Anstieg an Atemwegserkrankungen bei Säuglingen und Kleinkindern ein. Darunter waren auffällig viele Infektionen mit dem respiratorischen Synzytial-Virus (RSV). Eine Infektion mit diesen Viren ähnelt meist und gerade zu Beginn einer einfachen Erkältung. Insbesondere für Babys und Kleinkinder bis zu zwei Jahren, aber auch für immunsupprimierte Erwachsene ist sie jedoch deutlich gefährlicher und kann sogar lebensbedrohlich werden. / Von Daniela LeopoldtVom Wundermittel zum Problemfall
Der Hype um Ivermectin war groß, als das Anthelminthikum als Wundermittel zur Vorbeugung und Therapie von COVID-19 gehandelt wurde. Die Ernüchterung folgte auf dem Fuß, nachdem zahlreiche Studien keinen präventiven oder therapeutischen Benefit durch die Einnahme feststellen konnten. Diese Erkenntnis scheint sich auch in neueren Arbeiten fortzusetzen.Pflanzenpower für die Blasengesundheit
Harnwegsinfektionen sind ein häufig auftretendes Problem. Davon Betroffene wünschen sich eine rasche und effektive Hilfe, würden auf eine Antibiotikatherapie allerdings meist gerne verzichten. Wie kann man ihnen helfen? Eine leitlinienkonforme Empfehlungsoption ist Uroinfekt® mit hochdosiertem Bärentraubenblätterextrakt. Das traditionelle pflanzliche Arzneimittel feiert aktuell sein einjähriges Jubiläum.
USA: Biontech/Pfizer beantragen Comirnaty-Zulassung für Kleinkinder
Wer derzeit ein Kind im Kita- oder Kindergartenalter hat, könnte sich fragen, wann die COVID-19-Impfung für Kleinkinder möglich wird. In den USA haben Biontech und sein US-Partner Pfizer– auf Anfrage der US-amerikanischen Food and Drug Administration – jetzt einen Antrag auf Änderung der Notfallzulassung ihres Corona-Impfstoffs für diese Altersgruppe gestellt.
Wenn schon Antikörpertests, dann welche?
Alle Welt interessiert sich derzeit für PCR- und Antigentests. Doch was wurde eigentlich aus den Antikörper-Tests? Sind sie in der Corona-Pandemie völlig nutzlos? Umstritten ist ihr Wert auf jeden Fall weiterhin, dennoch scheinen sie laut einer neuen Studie des PEI zum Nachweis einer COVID-19-Erkrankung besser zu sein als ihr Ruf, sofern man sie richtig interpretiert.
Digital kontrolliert inhalieren verbessert Adhärenz und Applikationstechnik
Nur ein Arzneimittel, das regelmäßig und sachgerecht eingenommen wird, kann die gewünschte Wirkung erzielen. Was zunächst wie eine Binsenweisheit klingt, ist im Alltag ein echtes Problem: Non-Adhärenz verursacht signifikante Kosten, zudem wirkt sie sich negativ auf die Lebensqualität der betroffenen Patienten aus, weil beispielsweise ihr Asthma schlecht kontrolliert ist. Digitale Lösungen können hier für signifikante Verbesserungen sorgen und bieten Apotheken eine Chance, sich in die Therapiekontrolle einzubringen.
Orale Immuntherapie gegen Erdnussallergie fällt beim IQWiG durch
Bei Erdnussallergikern können kleinste Mengen dieses Nahrungsmittels eine anaphylaktische Reaktion auslösen. Mit Palforzia gibt es erstmalig die Option einer oralen Immuntherapie. Das Urteil des IQWiG im Rahmen der frühen Nutzenbewertung fällt allerdings ernüchternd aus.
Vollständige US-Zulassung für Moderna-Impfstoff
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Corona-Impfstoff des amerikanischen Herstellers Moderna die vollständige Zulassung erteilt. Bereits im August hatte der Impfstoff des deutschen Herstellers Biontech als erster Corona-Impfstoff in den Vereinigten Staaten die volle Zulassung bekommen. Zuvor waren beide Impfstoffe – anders als in Europa – mit Notfallzulassungen im Einsatz.
Migräne-Antikörper Nummer vier für die EU
Ein weiterer CGRP-Antikörper darf zur Migräneprophylaxe in der EU eingesetzt werden, Eptinezumab in Vyepti. Die Applikation erfolgt als intravenöse Infusion, was eine Selbstverabreichung durch Migräniker ausschließt. Dennoch könnte Eptinezumab verglichen mit Erenumab, Fremanezumab oder Galcanezumab punkten. Warum?
Wann das kardiovaskuläre Risiko unter Hormonersatztherapie am größten ist
In der Postmenopause steigt das Risiko kardiovaskulärer Erkrankungen deutlich an. Die Einnahme einer Hormonersatztherapie, von der man sich früher sogar eine kardioprotektive Wirkung erhoffte, erhöht die Gefahr zusätzlich. Ob das kardiovaskuläre Risiko unter neueren Wirkstoffen, unterschiedlichen Dosierungen und Anwendungsformungen unterschiedlich ausfällt, war Fragestellung eines Mini-Reviews.
Moderna testet mRNA-basierte HIV-Impfung
Nach dem Erfolg der mRNA-basierten Corona-Impfung läuft die Entwicklung weiterer mRNA-basierter Vakzine gegen Problempathogene wie zum Beispiel das Eppstein-Barr-Virus auf Hochtouren. Nun meldet Moderna, dass die erste klinische Studie mit Impfantigenen gegen das humane Immundefizienz-Virus (HIV) auf Basis von Boten-RNA angelaufen ist. Das könnte der erste Schritt für die Entwicklung eines mehrstufigen Impfschemas sein.
Muss die Galenik von Angusta verbessert werden?
Man sollte meinen, der „Fall Cytotec“ rund um den Wirkstoff Misoprostol in der Geburtseinleitung wurde durch die Markteinführung von Angusta im vergangenen Jahr abgeschlossen. Doch noch ist das Nutzenbewertungsverfahren dazu nicht beendet. Es soll gegenüber Dinoproston ein Zusatznutzen gezeigt werden, was sich komplex gestaltet: Der Gemeinsame Bundesausschuss spricht von einem Dilemma, Probleme machen Bioäquivalenzstudien.
Sunitinib
Im Jahr 2006 wurde der Multikinaseinhibitor Sunitinib erstmals für den Einsatz bei Nierenzellkarzinom und gastrointestinalen Stromatumoren zugelassen. Heute kommt das Zytostatikum darüber hinaus bei pankreatischen neuroendokrinen Tumoren zum Einsatz. Unabhängig von der Indikation wird Sunitinib oral angewendet. Im Folgenden sind die wichtigsten Aspekte zusammengefasst – zum Nachlesen oder Anhören in unserem Podcast.
EMA empfiehlt COVID-19-Arzneimittel Paxlovid zur Zulassung
Paxlovid (Nirmatrelvir/Ritonavir) ist von der EMA zur Zulassung empfohlen worden. Folgt die EU-Kommission dem Votum, wovon auszugehen ist, wäre es das erste zugelassene orale COVID-19-Arzneimittel. Es soll bei bestimmten Risikopatienten schwere Verläufe verhindern können. Wann das Präparat in die Apotheken geliefert wird, ist allerdings noch unklar. Der Bund hat nach Angaben von Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) eine Million Packungen Paxlovid bestellt.
