Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Kopf hoch!
Die Schuppenflechte zählt zur Gruppe der immunvermittelten Hauterkrankungen und zeichnet sich durch einen schubweisen Verlauf aus. Phasen mit akut entzündeter Haut wechseln sich ab mit erscheinungsfreien Zeiten. Der chronische Charakter der Erkrankung und die stark beeinträchtigte Lebensqualität der Betroffenen erfordern ein Langzeitmanagement. Proaktive Therapie bietet hier Vorteile. | Ines WinterhagenAlles wird blau
Unter dem Motto „Gesundheit für alle – seit über 125 Jahren“ präsentiert Stada sein OTC-Generika-Portfolio ab Juli 2022 mit einer Dachmarkenstrategie in einem einheitlichen Design und unterstützt Apotheken mit Services beim Abverkauf. Begleitend dazu setzt sich das Unternehmen gemeinsam mit dem Deutschen Roten Kreuz (DRK) mit jeder verkauften Packung für Bedürftige ein, die keinen Zugang zu hochwertiger Gesundheitsversorgung haben.Atemwegsinfektionen mit Folgen
Für Patienten, die eine orale Antikoagulation bekommen, kann ein Infekt der Atemwege zu einem deutlich erhöhten Blutungsrisiko führen. Diese Komplikation ist einer Fall-Kontroll-Studie zufolge auf den Infekt zurückzuführen. Ob eine Anpassung der Antikoagulation während einer Infektion sinnvoll ist, müssen weitere Studien klären.Lutein / Zeaxanthin bewährt sich bei AMD
Untersuchungen im Rahmen der ARED-Studien (Age-Related Eye Disease Study) 1 und 2 haben gezeigt, dass durch die Supplementation mit antioxidativen Vitaminen, Zink und Kupfer das Risiko für eine fortschreitende späte altersabhängige Makuladegeneration (AMD) verringert werden kann. Ursprünglich verwendetes Beta-Carotin, das das Lungenkrebsrisiko bei Rauchern erhöht, konnte erfolgreich durch Lutein/Zeaxanthin ersetzt werden. Ein Fünf-Jahres-Follow-up der ARED-2-Studie untermauert die positiven Auswirkungen des Lutein/Zeaxanthin-Ersatzes auf das Fortschreiten bei AMD. Ein erhöhtes Lungenkrebsrisiko bei Rauchern war unter dieser Kombination nicht festzustellen [1].
Gibt es ein Post-Vac-Syndrom?
Derzeit kursieren Berichte über bisher kaum erfasste unerwünschte Ereignisse nach einer COVID-19-Impfung. Manche Experten sprechen vom Post-Vac-Syndrom. Zu möglichen Impffolgen zählen auch Long-COVID und PIMS, das Pediatric Inflammatory Multisystem Syndrome. Die Datenlage ist jedoch äußerst dünn, die Kausalität schwer zu belegen. Anhand der Fallberichte sind diese Komplikationen möglich, das Risiko scheint jedoch deutlich geringer zu sein als nach einer Infektion mit SARS-CoV-2. | Von Ralf Schlenger
Wenn die Spiegel nicht steigen …
Kassenrezepte über Vitamin-D-Präparate kommen im Apothekenalltag selten vor, da nur in Ausnahmefällen eine Kostenerstattung durch die GKV möglich ist. Die Beratung zur Selbstmedikation mit Supplementen spielt deshalb eine wichtige Rolle. Doch welche Gründe könnten vorliegen, wenn trotz Einnahme ausreichend dosierter Präparate die Vitamin-D-Spiegel nicht steigen? | Von Claudia BruhnSchnelle Hilfe bei MTX-Vergiftung
Eine Überdosierung von Methotrexat (MTX) kann tödliche Folgen haben. Für den Ernstfall steht seit dem 15. April 2022 ein neues Antidot zur Verfügung. Das Enzym Glucarpidase (Voraxaze®) öffnet den alternativen Pfad der hepatischen Eliminierung von MTX und kann bei beeinträchtigter Nierenfunktion vor toxischen Plasmaspiegeln schützen. Die Zulassung sichert nun auch die Kostenübernahme des teuren Notfallmedikaments.
Bedingte Zulassung für erstes Gentherapeutikum gegen Hämophilie A
Der Standard in der Behandlung von Patienten mit Hämophilie A sind Faktor-VIII-Präparate, die häufige Injektionen mit sich bringen. Für eine alternative Therapieoption empfiehlt die EMA nun die bedingte Marktzulassung: Roctavian ist ein Gentherapeutikum, das einmalig angewendet wird.
EMA prüft Zulassungserweiterung des Pocken-Impstoffs Imvanex
Imvanex ist ein beim Menschen nicht vermehrungsfähiger Lebendimpfstoff, der auf einem abgeschwächten Kuhpockenvirus (modifiziertes Vaccinia-Virus Ankara) beruht. Gegen Pocken ist er seit 2013 in Deutschland zugelassen. Die STIKO empfiehlt ihn aktuell aber auch zum Schutz vor Affenpocken, obwohl die Zulassung diese Indikation in Europa bislang nicht umfasst. Doch voraussichtlich ändert sich das bald, denn die EMA hat mit der Prüfung auf Zulassungserweiterung begonnen.
Positive Daten zum angepassten Biontech-Impfstoff
Eine vierte Corona-Impfung mit an Omikron angepassten Pfizer/Biontech-Impfstoffen erhöht neutralisierende Antikörper gegen BA.1 deutlich. Erste Daten gibt es auch zur Wirksamkeit gegen BA.4 und BA.5. Noch vor dem Herbst streben Pfizer/Biontech die Zulassungen an.
Topische Hormontherapien – ein Risiko für Kinder und Haustiere
Erst vor Kurzem gab die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker Hinweise, wie die Hände nach der Anwendung von Diclofenac-Gel zu reinigen sind, damit möglichst wenig Arzneistoff ins Abwasser gelangt. Auch bei topischen Hormontherapien spielt die Reinigung der Hände in der Fachinformation eine große Rolle – allerdings (zunächst) nicht aus Umweltgründen. Das aktuelle „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ macht derzeit auf die Übertragung von Hormon-Cremes auf Haushaltsangehörige aufmerksam, die klinische Konsequenzen haben kann – gerade bei Kindern, Hunden und Katzen.
Modernas Next-Generation-Impfstoff wirkt auch gegen Omikron BA.4 und BA.5
Die EMA prüft Modernas angepassten Corona-Impfstoffkandidaten bereits. Nun liefert das Unternehmen neue Daten, dass der Impfstoffmix mRNA1273.214 auch gegen die Omikron-Subtypen BA.4. und BA.5 hohe Spiegel neutralisierender Antikörper hervorruft.
Auch Kinder ab 12 Jahren sollen mit Corona-Impfstoff von Novavax geimpft werden dürfen
Erst Ende letzten Jahres hatte die Europäische Arzneimittelbehörde EMA den ersten proteinbasierten Corona-Impfstoff in der EU zugelassen: Nuvaxovid von Novavax. Allerdings gilt die Zulassung bislang nur für Menschen ab 18 Jahren. Der Humanarzneimittelausschuss CHMP der EMA hat jetzt empfohlen, die Zulassung auf Kinder ab 12 Jahren zu erweitern.
Arzneimittel als Auslöser von Fieber
Fieber ist in der Regel das Symptom einer Erkrankung. Nicht immer versteckt sich hinter einer steigenden Körpertemperatur jedoch eine Infektion bzw. eine Entzündung. Manchmal tritt Fieber auch als Nebenwirkung einer Arzneimitteltherapie auf. Das sollte man im Hinterkopf haben, wenn ein fiebernder Patient vor einem steht.
