Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Nebenwirkung Fieber
Mit Fieber wehrt sich der Körper gegen bakterielle und virale Erreger. Klar, oder? Was aber, wenn die Körpertemperatur ansteigt, ohne dass eine Infektion vorliegt? Nicht immer einfach zu diagnostizieren und oft übersehen werden Nebenwirkungen von Arzneimitteln als mögliche Auslöser. Die Mechanismen sind vielfältig und reichen von Überempfindlichkeiten bis hin zu direkten Eingriffen in die Thermoregulation. Ein mögliches Arzneimittelfieber sollte deshalb bei jedem febrilen Patienten, dessen Zustand sich nicht bessert, bedacht werden. | Von Tony DaubitzSymptombezogen gegen Post-COVID
Von Christian Förster | Auch nach zunächst mildem Verlauf werden manche Infizierte mit SARS-CoV-2 einfach nicht richtig gesund. Die Ausprägung von Post-COVID ist vielfältig und es werden unterschiedliche Ursachen diskutiert. Eine spezifische Behandlung gibt es bislang noch nicht und muss daher symptombezogen erfolgen.Baricitinib lässt Haare wieder sprießen
cel | Baricitinib (Olumiant®) – ein bei rheumatoider Arthritis zugelassener JAK1/JAK2-Inhibitor – darf in den USA nun auch bei schwerer Alopecia areata verordnet werden. Die EMA hat die Zulassung ebenfalls bereits empfohlen. Auch bei COVID-19 hat Baricitinib einen Stellenwert in der Therapie.Schlafstörungen im Alter natürlich behandeln
rei | Sorgen, Ängste und organische Erkrankungen, die im Alter häufiger auftreten, können den Schlaf stören. Auch eine Reihe von Arzneimitteln, die ältere Patienten einnehmen, beeinträchtigen die Nachtruhe. Behandelt man Schlafstörungen mit einem natürlichen Arzneimittel, kann das die Situation oft deutlich entspannen.Carboanhydratase-Hemmer sicherer als gedacht
Carboanhydratase-Hemmer sind systemisch oder topisch wirksame Mittel zur Glaukom-Behandlung. Aber viele Ärzte sorgen sich, dass eine Therapie mit den Sulfonamid-Derivaten potenziell lebensgefährliche Nebenwirkungen provoziert. Eine aktuelle Studie deutet an, dass diese Sorge unbegründet sein könnte.
Kleiner Stich – große Gefahr
Es ist so weit: Der Sommer steht vor der Tür, die Temperaturen steigen und die Insekten schwärmen aus. Jetzt heißt es, Vorsicht Stichgefahr! Egal ob Bremse, Mücke, Biene oder Wespe – alle können den Menschen stechen und eine Hautreaktion auslösen. Meist ist ein Stich zwar lästig, aber harmlos. Rötung, Schwellung und Co klingen bei Anwendung von kühlenden und juckreizlindernden Gels oder Cremes schnell wieder ab. Ganz anders sieht das jedoch bei einer Insektengiftallergie aus. Für Allergiker kann schon ein einziger Stich lebensbedrohliche Folgen haben. Dann gilt Alarmstufe Rot, als Erste-Hilfe-Maßnahmen sind Notfallset und Notarzt gefragt. | Von Ines WinterhagenHyposensibilisieren bei atopischer Dermatitis?
Die spezifische Immuntherapie hat sich vor allem bei allergischer Rhinokonjunktivitis und allergischem Asthma bewährt. Doch wie sieht es aus mit der Evidenz bei der atopischen Dermatitis? Klar ist: Hier findet die Hyposensibilisierung bisher keinen breiten Einsatz. Zwar ist die Therapie sicher, allerdings mangelt es an eindeutiger Evidenz – die Hautläsionen bessern sich nicht bei allen Patienten.
Risikoerfassung hoher Blutdruck – was Apotheker wissen müssen
Endlich ist bekannt, welche vergüteten Dienstleistungen Apotheker:innen erbringen können. Eine der beiden einfachen ist die „Standardisierte Risikoerfassung hoher Blutdruck“. Was steckt eigentlich dahinter? Wer darf sie durchführen und welche Patienten haben Anspruch? Hier die wichtigsten Fragen und Antworten.
Die Natur optimieren – Forscher trimmen Naturstoff Chlorotonil zum Antibiotikum
Nur weil sich ein Naturstoff im Laborversuch als wirksam gegen Krankheitserreger erweist, macht ihn das noch nicht zum Arzneimittel. Im Fall von Chlorotonil galt das sogar seit rund 20 Jahren als unwahrscheinlich, obwohl der Wirkstoff gleichzeitig gegen Staphylococcus aureus und Plasmodium falciparum wirksam ist. Nun haben Forscher des Helmholtz-Institut für Pharmazeutische Forschung Saarland einen vielversprechenden Weg gefunden, daraus ein potentes Antibiotikum zu machen.
Dostarlimab – Hoffnungsträger bei seltener Darmkrebsform
Derzeit sorgt der monoklonale Antikörper Dostarlimab für Schlagzeilen. Geweckt wird die Hoffnung, dass Darmkrebs heilbar ist. Zur Erinnerung: In der EU wurde Dostarlimab (Jemperli) vor gut einem Jahr eine bedingte Zulassung zur Therapie des fortgeschrittenen Endometriumkarzinoms mit Mismatch-Repair-Defizienz erteilt.
Zwei Rolling Reviews für angepasste Corona-Impfstoffe gestartet
Zwar hat die europäische Arzneimittelbehörde EMA bereits mit einer fortlaufenden Überprüfung der Daten zu angepassten mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 begonnen – darüber, womit wir im Herbst impfen werden, sagt das aber noch relativ wenig aus. Sicher scheint, dass die Omikron-Variante eine zentrale Rolle einnehmen wird.
Nitrite und Nitrate in Hilfsstoffen im Visier
Mutagene Nitrosamine überall: in Sartanen, Ranitidin, Rifampicin, Metformin, Vareniclin, Quinapril, …. Die Liste von Arzneimittel-Chargen, die wegen entsprechender Verunreinigungen zurückgerufen werden müssen, wird immer länger. Und nicht immer ist die Synthese verantwortlich für die Entstehung der gefürchteten Nitrosamine. Auch die Lagerung kann eine Quelle sein und – was bislang kaum beachtetet wird: Nitrite und Nitrate in Hilfsstoffen.
FDA genehmigt Baricitinib bei Alopezie
Baricitinib in Olumiant – ein bei Rheumatoider Arthritis zugelassener JAK1/JAK2-Inhibitor – darf in den USA nun auch bei schwerer Alopecia areata verordnet werden. Die EMA hat die Zulassung ebenfalls bereits empfohlen. Auch bei COVID-19 hat Baricitinib einen Stellenwert in der Therapie.
Medikationsberatung bei Polymedikation – was Apotheker wissen müssen
Endlich ist bekannt, welche Dienstleistungen die Apotheken künftig erbringen dürfen. Fünf sind es zum Start, zwei einfache und drei komplexe. Zu letzteren zählt unter anderen die „erweiterte Medikationsberatung bei Polymedikation“. Doch was beinhaltet die genau? Wer kann sie durchführen und was gibt es sonst noch zu beachten? Wir haben die wichtigsten Fakten zusammengefasst.
FDA genehmigt COVID-19-Impfstoffe für Kinder ab 6 Monaten
Während viele bereits über eine vierte Corona-Impfung und damit einen zweiten Booster mit einem eventuell angepassten Corona-Impfstoff der zweiten Generation nachdenken, gibt es eine Gruppe in der Bevölkerung, die noch gar keine Impfung gegen COVID-19 erhalten hat: Kleinkinder zwischen sechs Monaten und fünf Jahren. In den USA hat die FDA nun auch die Notfallzulassung der Impfstoffe von Biontech/Pfizer und Moderna auf diese Altersgruppe erweitert.
