Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Borkenflechte: Hochansteckend und honigfarben
„Wir haben Borkenflechte in der Kita”. Wenn Eltern diese Info erhalten, sind sie oft ratlos. Was hinter der Borkenflechte steckt, wie man sie vorbeugen und behandeln kann, haben wir für Sie zusammengefasst.arzneimittel-und-therapie
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Schwanger unter Inkretinmimetika - eine vertrackte Situation
GLP-1-Rezeptoragonisten sollen während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Der Grund: In Experimenten am Tier wurde eine Reproduktionstoxizität beobachtet. Welche Auswirkungen sind aber zu erwarten, wenn die Arzneimittel den entsprechenden Empfehlungen folgend, vor oder in den ersten Wochen der Schwangerschaft abgesetzt werden?
Neues zur Neuroleptika-Therapie
Kürzlich wurde die überarbeitete S3-Leitlinie Schizophrenie der Deutschen Gesellschaft für Psychiatrie und Psychotherapie, Psychosomatik und Nervenheilkunde (DGPPN) veröffentlicht. Es handelt sich hierbei um eine Living Guideline, die künftig jährlich aktualisiert wird. In der aktuellen Neuerung wurden 13 Empfehlungen gestrichen und vier neu hinzugefügt. Wichtige Änderungen haben sich dabei auch bei Pharmakotherapie und Nebenwirkungsmanagement ergeben [1].
Nasenspray: Strategien zur Entwöhnung
Nicht länger als eine Woche, maximal dreimal täglich – so beraten Apotheken gebetsmühlenartig zu abschwellenden Nasensprays. Und doch passiert es immer wieder: Patienten bleiben „hängen“. Bei dauerhafter Anwendung vaso-konstriktiv wirkender Nasensprays drohen irreversible Schäden. Können Tipps die Risiken minimieren? Welche Methoden haben sich beim Entwöhnen bewährt?
Unreife Organfunktion bei Frühgeborenen beachten
Frühgeborene Kinder kommen mit einer noch nicht ausgereiften Nieren- und Leberfunktion auf die Welt. Wie lange es dauert, bis dieser Rückstand aufgeholt ist und was unterdessen für die Arzneimittelgabe zu beachten ist, erklärt Prof. Dr. med Bettina Bohnhorst im DAZ-Interview.
Frühchen - Beratung für kleine Kämpfer
Kinder, die als Frühchen geboren werden, bleiben bis ins Kleinkindalter eine besondere Patientengruppe. Erst mit etwa drei Jahren haben die meisten den Rückstand gegenüber Gleichaltrigen aufgeholt. Bis dahin gelten spezielle Anforderungen an Ernährung, Prophylaxe und Arzneimitteltherapie – die auch bei der Beratung in der Apotheke entscheidend sind.
Sonnenhut - im Garten hübsch, bei Infektionen bewährt
Eine allgemeine Abwehrschwäche, Erkrankungen oder spezielle Lebensphasen erleichtern Erregern den Eintritt in den Körper. Mögliche Folgen sind Infektionen der oberen Atemwege. Eine gute Empfehlung in Zeiten, in denen Erreger von Atemwegsinfektionen vermehrt unterwegs sind, sind Echinacea-purpurea-Extrakte.
Hospitalisierung: meist sind Antithrombotika und Diuretika schuld
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen und unvorhergesehene Reaktionen auf eine medikamentöse Therapie sind bei älteren Menschen eine häufige Ursache für Hospitalisierungen. Eine irische Arbeitsgruppe untersuchte Anlass und Häufigkeit und kommt zu dem Schluss, dass ein Großteil der Ereignisse vermeidbar ist.
Impfen wir künftig mit mRNA-Vakzinen gegen Grippe?
Im Sommer präsentierte Moderna vielversprechende Ergebnisse einer Phase-III-Studie zu mRNA-1010. Jetzt legt Pfizer mit seinem ebenfalls mRNA-basierten Grippeimpfstoffkandidaten nach. Doch wie wirksam ist das neue Vakzin im direkten Vergleich zu etablierten Impfstoffen?
Hormoncremes und Fentanyl-Pflaster: Kuscheln verboten!
Ob Pflaster, Cremes oder Sprays: Topisch applizierte Wirkstoffe können durch Hautkontakt auf Kinder oder Haustiere übergehen – auch noch Stunden später. Die unbeabsichtigte transkutane Übertragung von Sexualhormonen kann teilweise irreversible körperliche Veränderungen auslösen. Patienten müssen für diese Risiken sensibilisiert sein. Mit den richtigen Anwendungshinweisen lässt sich vorbeugen.
Vacpertagen: Erste reine Keuchhustenimpfung für Schwangere
Einfach nur gegen Keuchhusten impfen, ist derzeit nicht möglich. Es sind nur Kombinationsimpfstoffe zugelassen. Mit Vacpertagen empfiehlt die EMA einen reinen Pertussisimpfstoff zur Zulassung – auch für Schwangere zum passiven Schutz des Babys.
Lang erwartete Zulassung: Brensocatib als erstes Arzneimittel bei NCFB
Bei der nicht-zystischen Fibrose-Bronchiektase (NCFB) handelt es sich um eine chronische Lungenerkrankung, bei der die Bronchien krankhaft ausgeweitet sind. Ein Arzneimittel war für die vermutlich unterdiagnostizierte Erkrankung nicht zugelassen – bis jetzt.
Der will doch nur spielen - Umgang mit Bissverletzungen
Sie gelten als Seelentröster, Gesundheitsförderer und Lebensbegleiter – und dennoch sind sie es, die am häufigsten zubeißen: unsere Haustiere. Während Hundebisse meist für größere sichtbare Gewebeverletzungen sorgen, geht von Katzenbissen das höhere Risiko für Infektionen aus. Wer die ärztliche Abklärung hinauszögert, riskiert ernsthafte gesundheitliche Konsequenzen. Auch Menschenbisse sind aufgrund des hohen Keimspektrums nicht zu unterschätzen.
Enzympräparate – Bromelain, Papain und Co.
Enzyme sind an nahezu jeder biochemischen Körperreaktion beteiligt. Aber auch therapeutisch lassen sich die winzig kleinen Katalysatoren nutzen. Welche Präparate werden angeboten, welche Reaktionen katalysieren die Enzyme und was ist bei der Anwendung zu beachten?
Üppige Mähne dank retardiertem oralem Minoxidil
Bei androgenetischem Haarausfall bietet orales Minoxidil eine mögliche Alternative zur topischen Anwendung. Bislang erfolgt der Einsatz jedoch off label. Eine neue Retardformulierung soll nach vorläufigen Studienergebnissen nun Wirksamkeit und Verträglichkeit verbessern. Ob die systemische Therapie tatsächlich Vorteile bringt und für welche Patienten sie geeignet ist, bleibt Gegenstand aktueller Forschung.
Typ-1-Diabetes: Mit Teplizumab Stadium 3 hinauszögern
Bereits 2022 hat die FDA Teplizumab (Tzield) bei Typ-1-Diabetes zugelassen. Nun folgte – passend zum Weltdiabetestag – die Zulassungsempfehlung für die EU. Der Antikörper soll bei Erwachsenen und Kindern ab acht Jahren im Stadium 2 eingesetzt werden, um ein Fortschreiten der Erkrankung zu Stadium 3 zu verhindern.
Weitere Insuline fehlen ab Januar
Die Marktrücknahme der Insuline geht in Runde drei: Ab Januar 2026 zieht Hersteller Novo Nordisk das Normalinsulin Actrapid® und die Mischinsuline Actraphane® 30 und 50 zurück. Was bleibt, worauf wird umgestellt, und wie zuverlässig lieferbar sind die Alternativen? Ein Blick auf den Status quo.
Mehr als nur Blutzuckerwerte: Diabetes Distress
Alle zwölf Minuten denkt ein Typ-1- oder Typ-2-Diabetiker durchschnittlich über seine Erkrankung nach. Während früher oft ohne vorherige Blutglucose-Messung eine vom Arzt festgelegte Anzahl an Insulin-Einheiten gespritzt wurde, liegt heutzutage viel mehr Eigenverantwortung in den Händen des Patienten. So stellen Sorgen über zu hoch oder zu niedrige Glucose-Werte, streng getaktete Insulin-/Medikationsschemata, Nebenwirkungen oder auch das ständige Gefühl, „aufpassen“ zu müssen, eine enorme psychische Belastung für Betroffene dar, die sich nicht selten in Form von Sorgen, Ängsten und Schuldgefühlen äußert. Eine von der European Association for the Study of Diabetes veröffentlichte Leitlinie hat sich intensiv mit dem Erkennen und Behandeln von Diabetes Distress beschäftigt.
