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Deutscher Apotheker Verlag - PROD

Gonorrhö: wenn Standardtherapien versagen

Gonorrhö ist eine weltweit verbreitete sexuell übertragbare Infektionskrankheit. Im Jahr 2020 schätzte die WHO die Zahl der Neuinfektionen mit N. gonorrhoeae bei Erwachsenen im Alter von 15 bis 49 Jahren auf über 82 Millionen. Gonorrhö ist behandelbar, jedoch erschwert das Auftreten von antibiotikaresistenten Erregern zunehmend die Therapie. Die Entwicklung neuer Antibiotika ist entscheidend, um diese Bedrohung zu verringern. Welche Resistenzen liegen vor und wie ist der aktuelle Stand der Forschung?Show more
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Zunehmende Resistenzen
07.05.2026, 15:50 Uhr

Telithromycin: Marktzulassung für erstes Ketolid-Antibiotikum beantragt

Aventis Pharma gab bekannt, dass es bei der Europäischen Agentur zur Bewertung von Arzneimitteln EMEA die Zulassung für das Antibiotikum Telithromycin in einer oralen Darreichungsform beantragt hat. Die Zulassung soll im Rahmen des zentralisierten Verfahrens erfolgen.Show more
09.04.2000, 15:26 Uhr
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Behandlung der Bluterkrankheit: Komitee empfiehlt EU-Zulassung von Kogenate Baye

Das Komitee für Medizinprodukte (CPMP: Commitee for Proprietary Medicinal Products) der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA hat nach Aussage der Firma Bayer die Zulassung von Kogenate Bayer zur Behandlung der Bluterkrankheit Hämophilie A befürwortet.Show more
09.04.2000, 15:26 Uhr

PRISMS-Studie: Frühzeitiger Therapiebeginn ist notwendig

Von einer hoch dosierten Behandlung mit Interferon-beta 1a (Rebif®) profitieren Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose deutlicher als von einer Behandlung mit niedrig dosiertem Interferon-beta 1a. Dies belegen die Vierjahresergebnisse der PRISMS-Studie, die Professor M. S. Freedman aus Ottawa, Kanada, anlässlich der Tagung der "European Charcot Foundation" in Lausanne vorstellte. Darüber informierte jetzt die Serono Pharma GmbH, Unterschleißheim.Show more
09.04.2000, 15:26 Uhr
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Photodynamische Therapie: Mit dem Laser gegen schwindende Sehschärfe

Die photodynamische Therapie ist ein neues Verfahren zur Behandlung der altersabhängigen Makuladegeneration. Bei dieser Technik wird der in die Armvene injizierte Wirkstoff Verteporfin im Auge durch einen Laserstrahl aktiviert. Die dadurch erzeugten Radikale bringen die kranken Blutgefäße gezielt am Ort des Entstehens zum Absterben, ohne das umliegende Gewebe zu schädigen.Show more
09.04.2000, 15:26 Uhr

Extrakt aus Rinderknochen: Therapie von Knochendefekten

Aventis bringt ein neues Medizinprodukt zur Therapie von Knochendefekten als Alternative zur autologen Knochenentnahme auf den Markt.Show more
02.04.2000, 15:26 Uhr
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Reizdarmsyndrom: Alosetron in den USA auf dem Markt

Glaxo Wellcome gab bekannt, dass Alosetron (Lotronex®), ein neues Medikament zur Behandlung des Reizdarmsyndroms (Irritable Bowel Syndrome, IBS), von der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA für den Vertrieb freigegeben wurde. Alosetron wurde Mitte März in den USA eingeführt.Show more
02.04.2000, 15:26 Uhr

Therapie des Bronchialkarzinoms: Erweiterte Indikation für Docetaxel

Das Zytostatikum Docetaxel (Taxotere®) ist seit Januar 2000 als einziger Wirkstoff zur Therapie des fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) nach dem Versagen einer vorausgegangenen Chemotherapie zugelassen.Show more
02.04.2000, 15:26 Uhr

Antidiabetika: Positive Stellungnahme für Rosiglitazon

Wie SmithKline Beecham Pharma bekannt gab, fiel das Votum des CPMP zum neuen Antidiabetikum Rosiglitazon positiv aus, wodurch der Weg für die Zulassung in der Europäischen Union frei gemacht wurde.Show more
02.04.2000, 15:26 Uhr

Opiatabhängigkeit: Buprenorphin zur Substitutionsbehandlung

Herkömmliche Substitutionsmedikamente sind mit einer Reihe unerwünschter Wirkungen belastet, die ihren Einsatz begrenzen und die Akzeptanz bei den Patienten erschweren. Dies hat die Essex Pharma GmbH nach eigener Aussage dazu bewogen, nach neuen Wegen in der Substitution zu suchen und ein Präparat auf den Markt zu bringen, das gegenüber den bisher verfügbaren eine Reihe von Vorteilen zeigen soll. Seit Februar 2000 ist Buprenorphin unter dem Handelsnamen Subutex® zur Substitutionsbehandlung von Opiatabhängigen auf dem deutschen Markt zugelassen.Show more
02.04.2000, 15:26 Uhr

Medikamentöse Raucherentwöhnung: Mit Amfebutamon gegen die Nicotinsucht

Ab April ist in der Schweiz Amfebutamon (syn. Bupropion, Handelsname Zyban), ein orales Präparat zur medikamentösen Raucherentwöhnung, erhältlich, wie die Herstellerfirma Glaxo Wellcome jetzt berichtete. Demnächst soll Zyban auch in Deutschland eingeführt werden. Im Vergleich zu Nicotinpflastern soll Amfebutamon besser wirken. Allerdings warnt die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft schon heute vor den unerwünschten Wirkungen des Mittels.Show more
02.04.2000, 15:26 Uhr

O. Adam et al.Adipositas-Therapeutika – Bewert

Mehr als ein Drittel der Deutschen ist übergewichtig. Die Folgen der Adipositas verursachen mit etwa 50 Milliarden Mark pro Jahr mehr als die Hälfte der durch ernährungsabhängige Krankheiten im Gesundheitswesen entstehenden Kosten. Die Ausgaben für Adipositas-Therapeutika werden auf 2 Milliarden Mark geschätzt, mit steigender Tendenz. Der Wert lebensmitteltechnischer und pharmazeutischer Produkte zur Gewichtsreduktion muss gegen die mögliche Gefährdung durch diese Produkte abgeschätzt werden. Da die Therapie der Adipositas ein bisher nicht gelöstes Problem darstellt, erscheint eine pharmakologische Evaluierung der angebotenen Produkte erforderlich, um Entscheidungshilfen für deren Einsatz zu geben.Show more
26.03.2000, 15:26 Uhr

Betablocker: Carvedilol bei schwerer Herzinsuffizienz

Die Firma Roche hat bekannt gegeben, dass sie die große internationale Studie "Copernicus" mit Carvedilol bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz bereits ein Jahr früher als geplant beendet, da bei der Behandlung mit Carvedilol deutlich höhere Überlebenschancen erzielt werden konnten.Show more
26.03.2000, 15:26 Uhr

Osteoporose: Auch auf Männerknochen achten!

Fanden Studien zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen über lange Jahre nahezu ohne Frauenbeteiligung statt und sind die Daten für Diagnose und Therapie entsprechend lückenhaft, geraten bei der Osteoporose eher die Männer ins Hintertreffen. Völlig zu Unrecht, wie sich nun herausstellte. Denn auch beim starken Geschlecht schwinden im Alter die Knochen!Show more
26.03.2000, 15:26 Uhr

Darmerkrankungen: Wenn Morbus Crohn auf die Gelenke geht

Durchfall, Bauchschmerzen, Gewichtsverlust: Bei Patienten, die länger darunter leiden, liegt der Verdacht auf eine chronisch-entzündliche Darmerkankung nahe. Oft sind es aber extraintestinale Manifestationen, die den ersten Hinweis auf Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa geben.Show more
26.03.2000, 15:26 Uhr

Blutprodukte: Neuer Test auf fünf Viren

Aventis Behring erweitert sein Testprogramm von drei (HIV, HBV, HCV) auf fünf Viren und testet Plasma vor der Verarbeitung zusätzlich auf Parvovirus B19 und Hepatitis-A-Virus (HAV), wie die Firma jetzt mitteilte.Show more
26.03.2000, 15:26 Uhr

Hepatitis C: Symptome zeigen sich oft erst nach langer Zeit

Die akute HepatitisC wird zu 80 bis 90 Prozent chronisch und geht je nach Intensität der Erkrankung innerhalb von 10 bis 20 Jahren in etwa jedem vierten Fall in Leberzirrhose und Leberkrebs über. Weltweit leiden mindestens 170 Millionen Menschen an chronischer Hepatitis.Show more
26.03.2000, 15:26 Uhr

Immunologie: Impfstoffe gegen intrazelluläre Parasiten

Charakteristisch für die meisten Erreger, für die zuverlässige Impfstoffe existieren, ist, dass die Immunität auf der Bildung so genannter neutralisierender Antikörper basiert. Gegen Krankheitserreger, die sich vorwiegend im Inneren von Zellen aufhalten, wie beispielsweise das Tuberkulose-Bakterium, können solche Antikörper aber wenig ausrichten.Show more
26.03.2000, 15:26 Uhr

E. Jahn, B. Müller:Efeublättertrockenextrakt &ndas

Etwa jedes vierte Kind erkrankt einmal oder mehrmals im Jahr an Infektionen der oberen und unteren Atemwege. Trotzdem ist das keine Bagatellerkrankung. Denn die anfangs oft harmlose Symptomatik kann leicht zu einer chronischen Bronchialerkrankung werden. Als effektives, aber nebenwirkungsarmes Therapeutikum hat sich insbesondere in der Pädiatrie der Trockenextrakt aus Efeublättern (Hederae helicis folium) erwiesen. Die Kommission E des damaligen Bundesgesundheitsamtes hat bereits 1988 die Katarrhe der Atemwege und die symptomatische Behandlung chronisch-entzündlicher Bronchialerkrankungen als Indikationen in die Monographie Efeublätter aufgenommen hat [5]. Inzwischen ist die expektorierende und antitussive Wirkung des Efeublättertrockenextraktes in zahlreichen klinischen Untersuchungen belegt, sowohl versus Plazebo als auch im Vergleich zu Ambroxol [3 - 4]. Spirometrische Messungen ergaben klinisch relevante Verbesserungen der Lungenfunktion [1 - 4]. Nun liegt zu einem Hustensaft aus Efeublättertrockenextrakt eine neue Therapiestudie vor.Show more
19.03.2000, 16:26 Uhr

Europäische Zulassung angestrebt: Risedronat zur Behandlung der postmenopausa

The Procter and Gamble Company (NYSE: PG) und Aventis Pharma AG teilten mit, dass zwölf europäische Länder bereit sind, die im vergangenen Oktober in Schweden erteilte Zulassung für Risedronat (Actonel®) anzuerkennen.Show more
19.03.2000, 16:26 Uhr

Grippe-Impfstoff: Influenza-Impfstoff mit neuem Adjuvans

Zur nächsten Grippesaison 2000/01 wird Chiron Behring nach einer Firmeninformation einen neuen Grippe-Impfstoff aus eigener Forschung und Entwicklung auf den deutschen Markt bringen.Show more
19.03.2000, 16:26 Uhr

Anti-IgE-Antikörper: Bedarf an Glucocorticoiden sinkt

Durch die Therapie mit dem rekombinanten humanen monoklonalen Anti-IgE-Antikörper rhuMAb-E25 lassen sich sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern mit allergischem Asthma bronchiale die Dosis inhalativer Glucocorticoide reduzieren und die Asthma-Exazerbationen senken. Die Verhinderung von Asthma-Exazerbationen bzw. von Übergängen in ein schweres Asthma gehört zu den obersten Zielen in der Asthmatherapie. Die Zulassung für den monoklonalen Antikörper wird Mitte diesen Jahres beantragt. Mit der Marktzulassung ist bis Mitte 2001 zu rechnen.Show more
19.03.2000, 16:25 Uhr

Morbus Bechterew: Radiumchlorid [224Ra] ab sofort verfügbar

Mit Radiumchlorid [224Ra] steht seit Anfang diesen Jahres ein Therapiekonzept zur Verfügung, das in der Behandlung des Morbus Bechterew (ankylosierende Spondylarthritis) einen neuen Zugang bietet. Das teilte das Unternehmen Altmann Therapie, Salzgitter, mit.Show more
19.03.2000, 16:25 Uhr

Indikationserweiterung: Pravastatin jetzt auch zur Therapie der instabilen Angin

Der Lipidsenker Pravastatin (Pravasin® protect) ist jetzt auch zur Behandlung von Hochrisiko-Patienten mit instabiler Angina pectoris zugelassen worden. Aufgrund der Ergebnisse der LIPID-Studie hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Indikation für den CSE-Hemmer erweitert, wie Bristol Myers Squibb jetzt mitteilte.Show more
19.03.2000, 16:25 Uhr

Thymuspräparate: Wirksamkeit und Unbedenklichkeit sind nicht belegt

Thymuspräparate werden zur Behandlung von Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises eingesetzt. Die Erkenntnisse über ihre Wirksamkeit und Unbedenklichkeit beruhen jedoch auf Einzelfallberichten und mangelhaften Studien. Eine medizinisch vertretbare Therapie-Empfehlung lässt sich auf der Basis dieses Wissensstandes derzeit nicht geben, auch in Anbetracht der mit der Behandlung verbundenen Risiken.Show more
19.03.2000, 16:25 Uhr

Allergische Rhinitis: Pollen im Anflug

Kaum sind die ersten Sonnenstrahlen da, beginnt für viele Allergiker das alljährliche "Schniefen und Schneuzen". Die Haselblüte führt schon seit Anfang Februar zu Niesen, Juckreiz, Fließschnupfen und verquollenen Augen. Die allergische Rhinitis ist jedoch nicht nur lästig und beeinträchtigt die Betroffenen in ihrer Lebensqualität, sondern sie ist zum Teil eine schwere chronische Erkrankung der Atemwege und ein Risikofaktor für Asthma bronchiale.Show more
19.03.2000, 16:25 Uhr

Europäische Erstzulassung: Galantamin gegen Alzheimer

Galantamin (Reminyl®), ein neues Medikament zur symptomatischen Behandlung der Demenz vom Alzheimer-Typ, ist in Schweden als erstem europäischen Land zugelassen worden. Für das Präparat wird auch in anderen Ländern sukzessive die Zulassung beantragt. Dies haben Janssen-Cilag und Shire Pharmaceutical Group bekannt gegeben.Show more
19.03.2000, 16:25 Uhr

Reverse-Transkriptase-Hemmstoff: Adefovir: wirksam, aber toxisch

Adefovir-Dipivoxil gehört einer neuen Substanzklasse an: den nukleotidischen Reverse-Transkriptase-(RT)-Hemmstoffen. Bei den bisherigen nukleosidischen RT-Inhibitoren, wie Lamivudin und Zidovudin, treten immer häufiger Resistenzen auf. Adefovir zeigt genau bei diesen resistenten HIV-Stämmen noch gute Wirksamkeit. Die Therapie geht jedoch mit starken Nebenwirkungen einher, allen voran steht die hohe Nephrotoxizität.Show more
19.03.2000, 16:25 Uhr

COX-2-Inhibitoren: Celecoxib und Rofecoxib sind magenverträglicher als konventi

Celecoxib (Celebra®) und Rofecoxib (Vioxx®) sind nichtsteroidale Antirheumatika, die selektiv die Cyclooxygenase vom Typ 2 hemmen. Eine große Doppelblindstudie mit Celecoxib und eine gepoolte Analyse von acht Doppelblindstudien mit Rofecoxib belegen die bessere Magenverträglichkeit der neuen Substanzen.Show more
19.03.2000, 16:25 Uhr

Menstruelle Migräne: Schwere Migräneattacken zu vorhersehbarem Zeitpunkt

Viele Frauen mit menstrueller Migräne haben schwere, lang anhaltende Attacken. Ihnen helfen Kurzzeitprophylaxe und Akuttherapie. Die Migräne besteht bei jeder zweiten Patientin auch über die Wechseljahre hinaus.Show more
12.03.2000, 16:25 Uhr
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