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Deutscher Apotheker Verlag - PROD

Wenn Forschung die Offizin trifft

Netzwerke aus Forschungsapotheken in verschiedenen Ländern haben eindrucksvoll gezeigt, dass öffentliche Apotheken nicht nur einen wichtigen Beitrag zur Versorgung sondern eben auch zur Versorgungsforschung leisten können. Um auch in Deutschland eine strukturierte Forschungsinfrastruktur mit öffentlichen Apotheken zu etablieren, wurde ein Einstiegsprogramm für das Netzwerk für exzellente Forschung in Apotheken (Nefa) entwickelt.Show more
pharmazie
Apotheken in der Versorgungsforschung
21.04.2026, 15:00 Uhr

Betablocker: Carvedilol bei schwerer Herzinsuffizienz

Die Firma Roche hat bekannt gegeben, dass sie die große internationale Studie "Copernicus" mit Carvedilol bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz bereits ein Jahr früher als geplant beendet, da bei der Behandlung mit Carvedilol deutlich höhere Überlebenschancen erzielt werden konnten.Show more
26.03.2000, 15:26 Uhr
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Osteoporose: Auch auf Männerknochen achten!

Fanden Studien zu Herz-Kreislauf-Erkrankungen über lange Jahre nahezu ohne Frauenbeteiligung statt und sind die Daten für Diagnose und Therapie entsprechend lückenhaft, geraten bei der Osteoporose eher die Männer ins Hintertreffen. Völlig zu Unrecht, wie sich nun herausstellte. Denn auch beim starken Geschlecht schwinden im Alter die Knochen!Show more
26.03.2000, 15:26 Uhr

Darmerkrankungen: Wenn Morbus Crohn auf die Gelenke geht

Durchfall, Bauchschmerzen, Gewichtsverlust: Bei Patienten, die länger darunter leiden, liegt der Verdacht auf eine chronisch-entzündliche Darmerkankung nahe. Oft sind es aber extraintestinale Manifestationen, die den ersten Hinweis auf Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa geben.Show more
26.03.2000, 15:26 Uhr
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Blutprodukte: Neuer Test auf fünf Viren

Aventis Behring erweitert sein Testprogramm von drei (HIV, HBV, HCV) auf fünf Viren und testet Plasma vor der Verarbeitung zusätzlich auf Parvovirus B19 und Hepatitis-A-Virus (HAV), wie die Firma jetzt mitteilte.Show more
26.03.2000, 15:26 Uhr

Hepatitis C: Symptome zeigen sich oft erst nach langer Zeit

Die akute HepatitisC wird zu 80 bis 90 Prozent chronisch und geht je nach Intensität der Erkrankung innerhalb von 10 bis 20 Jahren in etwa jedem vierten Fall in Leberzirrhose und Leberkrebs über. Weltweit leiden mindestens 170 Millionen Menschen an chronischer Hepatitis.Show more
26.03.2000, 15:26 Uhr
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Immunologie: Impfstoffe gegen intrazelluläre Parasiten

Charakteristisch für die meisten Erreger, für die zuverlässige Impfstoffe existieren, ist, dass die Immunität auf der Bildung so genannter neutralisierender Antikörper basiert. Gegen Krankheitserreger, die sich vorwiegend im Inneren von Zellen aufhalten, wie beispielsweise das Tuberkulose-Bakterium, können solche Antikörper aber wenig ausrichten.Show more
26.03.2000, 15:26 Uhr

E. Jahn, B. Müller:Efeublättertrockenextrakt &ndas

Etwa jedes vierte Kind erkrankt einmal oder mehrmals im Jahr an Infektionen der oberen und unteren Atemwege. Trotzdem ist das keine Bagatellerkrankung. Denn die anfangs oft harmlose Symptomatik kann leicht zu einer chronischen Bronchialerkrankung werden. Als effektives, aber nebenwirkungsarmes Therapeutikum hat sich insbesondere in der Pädiatrie der Trockenextrakt aus Efeublättern (Hederae helicis folium) erwiesen. Die Kommission E des damaligen Bundesgesundheitsamtes hat bereits 1988 die Katarrhe der Atemwege und die symptomatische Behandlung chronisch-entzündlicher Bronchialerkrankungen als Indikationen in die Monographie Efeublätter aufgenommen hat [5]. Inzwischen ist die expektorierende und antitussive Wirkung des Efeublättertrockenextraktes in zahlreichen klinischen Untersuchungen belegt, sowohl versus Plazebo als auch im Vergleich zu Ambroxol [3 - 4]. Spirometrische Messungen ergaben klinisch relevante Verbesserungen der Lungenfunktion [1 - 4]. Nun liegt zu einem Hustensaft aus Efeublättertrockenextrakt eine neue Therapiestudie vor.Show more
19.03.2000, 16:26 Uhr

Europäische Zulassung angestrebt: Risedronat zur Behandlung der postmenopausa

The Procter and Gamble Company (NYSE: PG) und Aventis Pharma AG teilten mit, dass zwölf europäische Länder bereit sind, die im vergangenen Oktober in Schweden erteilte Zulassung für Risedronat (Actonel®) anzuerkennen.Show more
19.03.2000, 16:26 Uhr

Grippe-Impfstoff: Influenza-Impfstoff mit neuem Adjuvans

Zur nächsten Grippesaison 2000/01 wird Chiron Behring nach einer Firmeninformation einen neuen Grippe-Impfstoff aus eigener Forschung und Entwicklung auf den deutschen Markt bringen.Show more
19.03.2000, 16:26 Uhr

Anti-IgE-Antikörper: Bedarf an Glucocorticoiden sinkt

Durch die Therapie mit dem rekombinanten humanen monoklonalen Anti-IgE-Antikörper rhuMAb-E25 lassen sich sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern mit allergischem Asthma bronchiale die Dosis inhalativer Glucocorticoide reduzieren und die Asthma-Exazerbationen senken. Die Verhinderung von Asthma-Exazerbationen bzw. von Übergängen in ein schweres Asthma gehört zu den obersten Zielen in der Asthmatherapie. Die Zulassung für den monoklonalen Antikörper wird Mitte diesen Jahres beantragt. Mit der Marktzulassung ist bis Mitte 2001 zu rechnen.Show more
19.03.2000, 16:25 Uhr

Morbus Bechterew: Radiumchlorid [224Ra] ab sofort verfügbar

Mit Radiumchlorid [224Ra] steht seit Anfang diesen Jahres ein Therapiekonzept zur Verfügung, das in der Behandlung des Morbus Bechterew (ankylosierende Spondylarthritis) einen neuen Zugang bietet. Das teilte das Unternehmen Altmann Therapie, Salzgitter, mit.Show more
19.03.2000, 16:25 Uhr

Indikationserweiterung: Pravastatin jetzt auch zur Therapie der instabilen Angin

Der Lipidsenker Pravastatin (Pravasin® protect) ist jetzt auch zur Behandlung von Hochrisiko-Patienten mit instabiler Angina pectoris zugelassen worden. Aufgrund der Ergebnisse der LIPID-Studie hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Indikation für den CSE-Hemmer erweitert, wie Bristol Myers Squibb jetzt mitteilte.Show more
19.03.2000, 16:25 Uhr

Thymuspräparate: Wirksamkeit und Unbedenklichkeit sind nicht belegt

Thymuspräparate werden zur Behandlung von Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises eingesetzt. Die Erkenntnisse über ihre Wirksamkeit und Unbedenklichkeit beruhen jedoch auf Einzelfallberichten und mangelhaften Studien. Eine medizinisch vertretbare Therapie-Empfehlung lässt sich auf der Basis dieses Wissensstandes derzeit nicht geben, auch in Anbetracht der mit der Behandlung verbundenen Risiken.Show more
19.03.2000, 16:25 Uhr

Allergische Rhinitis: Pollen im Anflug

Kaum sind die ersten Sonnenstrahlen da, beginnt für viele Allergiker das alljährliche "Schniefen und Schneuzen". Die Haselblüte führt schon seit Anfang Februar zu Niesen, Juckreiz, Fließschnupfen und verquollenen Augen. Die allergische Rhinitis ist jedoch nicht nur lästig und beeinträchtigt die Betroffenen in ihrer Lebensqualität, sondern sie ist zum Teil eine schwere chronische Erkrankung der Atemwege und ein Risikofaktor für Asthma bronchiale.Show more
19.03.2000, 16:25 Uhr

Europäische Erstzulassung: Galantamin gegen Alzheimer

Galantamin (Reminyl®), ein neues Medikament zur symptomatischen Behandlung der Demenz vom Alzheimer-Typ, ist in Schweden als erstem europäischen Land zugelassen worden. Für das Präparat wird auch in anderen Ländern sukzessive die Zulassung beantragt. Dies haben Janssen-Cilag und Shire Pharmaceutical Group bekannt gegeben.Show more
19.03.2000, 16:25 Uhr

Reverse-Transkriptase-Hemmstoff: Adefovir: wirksam, aber toxisch

Adefovir-Dipivoxil gehört einer neuen Substanzklasse an: den nukleotidischen Reverse-Transkriptase-(RT)-Hemmstoffen. Bei den bisherigen nukleosidischen RT-Inhibitoren, wie Lamivudin und Zidovudin, treten immer häufiger Resistenzen auf. Adefovir zeigt genau bei diesen resistenten HIV-Stämmen noch gute Wirksamkeit. Die Therapie geht jedoch mit starken Nebenwirkungen einher, allen voran steht die hohe Nephrotoxizität.Show more
19.03.2000, 16:25 Uhr

COX-2-Inhibitoren: Celecoxib und Rofecoxib sind magenverträglicher als konventi

Celecoxib (Celebra®) und Rofecoxib (Vioxx®) sind nichtsteroidale Antirheumatika, die selektiv die Cyclooxygenase vom Typ 2 hemmen. Eine große Doppelblindstudie mit Celecoxib und eine gepoolte Analyse von acht Doppelblindstudien mit Rofecoxib belegen die bessere Magenverträglichkeit der neuen Substanzen.Show more
19.03.2000, 16:25 Uhr

Menstruelle Migräne: Schwere Migräneattacken zu vorhersehbarem Zeitpunkt

Viele Frauen mit menstrueller Migräne haben schwere, lang anhaltende Attacken. Ihnen helfen Kurzzeitprophylaxe und Akuttherapie. Die Migräne besteht bei jeder zweiten Patientin auch über die Wechseljahre hinaus.Show more
12.03.2000, 16:25 Uhr

Ketolid-Antibiotikum: Auch wirksam bei Stämmen mit Antibiotika-Resistenz

Aventis Pharma gibt bekannt, dass das Unternehmen bei der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung von Telithromycin (Ketek®) als neues Arzneimittel beantragt hat.Show more
12.03.2000, 16:25 Uhr

Migräne bei Kindern: Entspannungstechniken sind gut geeignet

Migräne betrifft auch Kinder. Die Diagnosestellung ist schwieriger als bei Erwachsenen und kann einen längeren Beobachtungszeitraum erfordern. Neben nichtmedikamentösen Maßnahmen können auch bei Kindern Arzneimittel zur Attackenbehandlung und gegebenenfalls zur Migräneprophylaxe erforderlich werden.Show more
12.03.2000, 16:25 Uhr

Multiple-Sklerose-Studie: Frühzeitig und mit der höchsten verträglichen Dos

Neue Resultate der größten und umfangreichsten kontrollierten Langzeitstudie bei Patienen mit schubförmiger Multipler Sklerose bestätigen den anhaltenden Nutzen von Rebif® 22 (micro;g und Rebif® 44 µg, dreimal wöchentlich über vier Jahre. Das berichtete jetzt Ares- Serono.Show more
12.03.2000, 16:25 Uhr

Benigne Prostatahyperplasie: Neue Fachinformation für Finasterid

Der zur Therapie der symptomatischen BPH zugelassene 5-Alpha-Reduktasehemmer Finasterid (Proscar®) hat ab sofort eine neue Fachinformation. Diese Informationen zum Anwendungsprofil von Finasterid berücksichtigen nun auch die neuesten Ergebnisse großer klinischer Studien, beispielsweise der PLESS-Studie, an der über 3000 Patienten teilgenommen hatten, wie MSD Sharp & Dohme GmbH jetzt mitteilte.Show more
12.03.2000, 16:25 Uhr

Niedermolekulares Heparin: Neue Indikationen für Enoxaparin

Das niedermolekulare Heparin Enoxaparin (Clexane®) ist seit 1. März 2000 in Deutschland auch zur Therapie tiefer Venenthrombosen sowie zur Therapie der instabilen Angina pectoris und des Nicht-Q-Wellen-Myokardinfarktes zugelassen, wie Aventis Pharma jetzt berichtete.Show more
12.03.2000, 16:25 Uhr

Glioblastoma Multiforme: Erste lokale Therapie für maligne Hirntumoren

Im Januar 2000 hat die Aventis Pharma Deutschland GmbH das Produkt Gliadel® 7,7 mg auf den Markt gebracht, das 1999 zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem, histologisch nachweisbarem Glioblastoma multiforme zugelassen wurde, bei denen eine operative Resektion angezeigt ist.Show more
12.03.2000, 16:25 Uhr

Proteinanalyse: Das Genom bleibt gleich, aber die Proteine verändern sich

Gesunde und kranke Gewebe unterscheiden sich unter anderem in ihrem Proteinmuster, dem so genannten Proteom. Mit diesem Begriff wird die Gesamtheit aller Proteine bezeichnet, die zu einem bestimmten Zeitpunkt in der Zelle vorhanden sind. Im Gegensatz zum Genom ist das Proteom keine statische Größe, sondern verändert sich laufend. Mit Hilfe von Analysen des Proteoms kann beispielsweise auf die Intensität oder das Fortschreiten von Krankheiten geschlossen werden; auch können die Wirkungsweisen von Arzneimitteln so besser untersucht werden.Show more
12.03.2000, 16:25 Uhr

Neues Antiepileptikum: Oxcarbazepin zur Behandlung der Epilepsie zugelassen

Die Novartis Pharma führte zum 25. Februar 2000 das Antiepileptikum Oxcarbazepin (Trileptal®) neu in Deutschland ein.Show more
05.03.2000, 16:25 Uhr

Alkoholabhängigkeit: Wer einmal an der Flasche hängtS

...für den stehen die Chancen schlecht, davon wieder ganz loszukommen. Neben einer umfassenden psychosozialen Betreuung des Alkoholikers, aber auch seiner Angehörigen, können auch Arzneimittel den Weg aus der Sucht erleichtern. Doch nicht alle sind gleich gut geeignet.Show more
05.03.2000, 16:25 Uhr

G. Franz, B. Hempel:Natürlicher D-Campher – G

Natürlicher Campher wird in China seit ca. 2000 Jahren aus dem Holz des Campherbaumes gewonnen [1]. Seit Jahrhunderten wird die Substanz zur Anregung von Herz und Kreislauf medizinisch verwendet. Aus heutiger Sicht stellt sich die Frage, ob natürlicher D-Campher als Phytopharmakon anzusehen ist und ob seine innerliche Anwendung als Herz-Kreislauf-Mittel noch gerechtfertigt ist. Aufgrund von Todesfällen nach suizidaler oder akzidenteller Einnahme von äußerlich anzuwendenden Präparaten mit hohem Camphergehalt wurde in den USA der medizinische Gebrauch in Frage gestellt [2].Show more
05.03.2000, 16:25 Uhr

Schutzimpfungen: Impfstoff gegen Pneumokokken

Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) erteilte am 17. Februar 2000 die Zulassung für Prevnar, den ersten Impfstoff zur Prävention von invasiven Pneumokokken-Erkrankungen bei Säuglingen und Kleinkindern. Das gab Wyeth Pharma bekannt.Show more
05.03.2000, 16:25 Uhr
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