Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Studierende laden zum Fertigarzneimittelseminar ein
Am 27. Mai 2026 laden die Studierenden des 8. Pharmaziesemesters der Goethe-Universität Frankfurt zum Fertigarzneimittelseminar (FAS) ein. In diesem Jahr dreht sich dabei alles um das Thema Reisen und Impfungen.Show morearzneimittel-und-therapie
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Goethe-Universität Frankfurt
06.05.2026, 14:00 Uhr
K. Westerhoff und MitarbeiterJohanniskrautextrakt-Pr
Johanniskrautextrakt-Präparate besitzen nach wie vor einen hohen Stellenwert bei der Behandlung von leichten bis mittelschweren Depressionen. Die Grundlage dafür bilden unter anderem zahlreiche Plazebo- und Referenzsubstanz-kontrollierte Studien [1]. Im Vergleich zu synthetischen Antidepressiva weisen Johanniskrautextrakt-Präparate insgesamt ein deutlich günstigeres Nebenwirkungsprofil auf, was von den Therapeuten und insbesondere von den Patientinnen und Patienten sehr geschätzt wird [2]. Ungeachtet des günstigen Nebenwirkungsprofils dieser Wirkstoffklasse sind mögliche, wenn auch seltene Interaktionen mit anderen Arzneimitteln zu beachten [3]. Vor dem Hintergrund der aktuellen Diskussion über die Qualität von Phytopharmaka wurden fünf marktrelevante Johanniskrautpräparate hinsichtlich des Freisetzungsverhaltens von Hyperforin, einem wirksamkeitsmitbestimmenden Inhaltsstoff, in einem biorelevanten Medium untersucht.Show more13.01.2002, 16:43 Uhr
Fettstoffwechselstörungen: Zunehmendes Problem bei HIV-Infizierten
Das Bild der HIV-assoziierten Erkrankungen hat sich in den letzten Jahren stark gewandelt. In Deutschland haben immer mehr HIV-Infizierte die Möglichkeit, mit einer hochaktiven antiretroviralen Therapie (HAART) behandelt zu werden. Als Nebenwirkung der HAART kommt es häufig zu Störungen des Fettstoffwechsels. Dagegen stellen im Endstadium der Erkrankung enorme Gewichtsverluste, Untergewicht und Mangelzustände weitere Probleme für die Betroffenen dar. Studien zeigen, dass mangelernährte HIV-Infizierte Symptome von AIDS früher entwickeln als Infizierte in einem guten Ernährungszustand. Deshalb ist eine individuelle und qualifizierte Ernährungsberatung bei HIV-Infektion und AIDS immer ratsam.Show more13.01.2002, 16:43 Uhr
Gynäkologie: Misoprostol zur Prophylaxe postpartaler Blutungen
In einer großen multizentrischen WHO-Studie erwies sich Misoprostol zur Prophylaxe postpartaler Blutungen weniger wirksam als Oxytocin. Möglicherweise wird Misoprostol dennoch seinen Platz in der Geburtsmedizin erhalten, da es auch außerhalb einer Klinik und in Ländern mit schlechter medizinischer Versorgung eingesetzt werden kann.Show more13.01.2002, 16:43 Uhr
Jodsalzprophylaxe: Kein Risiko für Schilddrüsenpatienten und Allergiker
Immer wieder kursiert das Gerücht, dass die Jodanreicherung von Lebensmitteln in Form von Jodsalz oder indirekt über die Jodierung von Futtermitteln für bestimmte Personengruppen gesundheitsschädlich sei. Derartige Aussagen oder Veröffentlichungen verunsichern Verbraucher und Hersteller solcher Produkte gleichermaßen. Das Bundesinstitut für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin (BgVV) nimmt dies zum Anlass, nachdrücklich darauf hinzuweisen, dass die freiwillige Jodanreicherung von Lebensmitteln weder für Schilddrüsenpatienten noch für Allergiker ein gesundheitliches Risiko darstellt.Show more13.01.2002, 16:43 Uhr
Sepsis: Kein Überlebensvorteil durch Antithrombin
In einer großen Doppelblindstudie zeigte hoch dosiertes Antithrombin keinen Einfluss auf die 28-Tage-Sterblichkeit von Patienten mit schwerer Sepsis. Insbesondere bei gleichzeitiger Heparin-Gabe traten vermehrt Blutungen auf.Show more13.01.2002, 16:43 Uhr
Sepsis: Drotrecogin alfa (aktiviert) senkt Sterblichkeit
Die schwere Sepsis ist weltweit bis heute eine der Hauptursachen für Morbidität und Sterblichkeit im Krankenhaus. Wie die Lilly Deutschland GmbH mitteilte, senkte Drotrecogin alfa (aktiviert) in einer Phase-III-Studie die Sepsis-Sterblichkeit. Drotrecogin alfa (aktiviert) ist jetzt von der FDA zur Behandlung von Patienten mit schwerer Sepsis und einem hohen Sterberisiko unter dem Handelsnamen Xigris zugelassen und in den USA eingeführt worden.Show more13.01.2002, 16:43 Uhr
Instabile Blase: Tolteridin verbessert die Lebensqualität
Blasenfunktionsstörungen können die Lebensqualität der Betroffenen dramatisch beeinträchtigen. Viele Menschen suchen wegen dieser Beschwerden keinen Arzt auf, weil ihnen das Thema peinlich ist, und viele Patienten werden vom Arzt auch nicht ausreichend behandelt. Dabei gibt es mittlerweile für einige Inkontinenzformen sehr gute medikamentöse Therapiemöglichkeiten. Das Anticholinergikum Tolterodin (Detrusitol®) ist eine davon.Show more13.01.2002, 16:43 Uhr
Risiko Kardiovaskulärer Ereignisse: Metaanalyse zur Sicherheit von Rofecoxib
In einer Metaanalyse wurde das kardiovaskuläre Sicherheitsprofil von Rofecoxib (Vioxx) mit dem der drei nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) Ibuprofen, Diclofenac und Nabumeton sowie Naproxen verglichen, wie die MSD Sharp + Dohme GmbH berichtet. In dieser Analyse traten die kardiovaskulären Ereignisse unter Rofecoxib vergleichbar häufig auf wie unter Plazebo und unter anderen NSAR.Show more30.12.2001, 16:40 Uhr
Raucherentwöhnung: Bupropion für herzkranke Raucher
Nachdem das Rauchen als einer der wesentlichen Risikofaktoren für die Arteriosklerose und damit auch für ihre Krankheitsfolgen Herzinfarkt, Schlaganfall und periphere arterielle Verschlusserkrankung identifiziert ist, spielt die Entwöhnung bei rauchenden Arteriosklerose-Patienten eine besonders große Rolle. Die Zwischenergebnisse einer aktuellen Studie deuten darauf hin, dass Bupropion auch bei herzkranken Patienten wirksam, verträglich und nicht mit einem erhöhten Risiko verbunden ist, wie GlaxoSmithKline mitteilte.Show more30.12.2001, 16:40 Uhr
Neuer Endothelin-Rezeptorantagonist: Bosentan hilft bei Lungenhochdruck
Demnächst wird ein neues Wirkprinzip zur Behandlung des Lungenhochdrucks (pulmonale Hypertonie) eingeführt: Mit dem nicht-peptidischen Bosentan kommt der erste Endothelin-Rezeptorantagonist auf den Markt. Er hat im November 2001 von der FDA in den USA die Zulassung für die Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (WHO-Klasse III und IV) erhalten. In Europa soll die Substanz Mitte 2002 ebenfalls unter dem Warenzeichen Tracleer® eingeführt werden. Bosentan wurde vom Schweizer Unternehmen Actelion entwickelt. Die EU-Kommission hat Bosentan den Orphan-Drug-Status erteilt. Damit ist eine beschleunigte Zulassung möglich.Show more30.12.2001, 16:40 Uhr
Rheumatoide Arthritis: Genommarker als diagnostischer Test
Roche und deCODE genetics haben bekannt gegeben, dass anhand von Genomanalysen das erste Gen außerhalb der MHC-Region (Major Histocompatibility Complex) kartiert wurde, das mit rheumatoider Arthritis in Zusammenhang steht. Diese Erkenntnisse sollen als Basis für die weitere Erforschung und Entwicklung neuer diagnostischer Tests und möglicher Angriffspunkte für Medikamente genutzt werden.Show more16.12.2001, 16:38 Uhr
Alzheimer-Demenz: Lebensqualität unter Donezepil langfristig verbessert
Unter der Therapie mit dem Acetylcholinesterase-Hemmer Donepezil (Aricept) bleibt die Alltagskompetenz von Alzheimer-Patienten länger erhalten. Dies ist das Ergebnis plazebokontrollierter 1-Jahres-Studien, die im amerikanischen Journal Neurology publiziert wurden, wie Pfizer mitteilte.Show more16.12.2001, 16:38 Uhr
Schilddrüsenkarzinom: Rekombinantes Thyrotropin ermöglicht bessere Lebensquali
In Deutschland erkranken jedes Jahr etwa 2400 Patienten neu an Schilddrüsenkrebs. In rund 90 Prozent der Fälle handelt es sich dabei um differenzierte Formen des Schilddrüsenkarzinoms, die eine gute Prognose haben, wenn entsprechende Therapie- und Nachsorgekonzepte konsequent angewendet werden. Jetzt kommt mit dem rekombinanten Thyrotropin alfa (Thyrogen) eine neue Möglichkeit auf den Markt, mit der die Nachsorge bei dieser Krebsart wesentlich verbessert werden kann.Show more16.12.2001, 16:38 Uhr
CSE-Hemmer: Neue Galenik bei Fluvastatin
Als medikamentöse Standardtherapie der Hyperlipidämien sind Statine unverzichtbar. Fünf Jahre nach seiner Markteinführung ist Fluvastatin (Cranoc, Locol) als erstes Statin in einer Retardform erhältlich, die hohe Plasmaspitzen vermeiden soll.Show more16.12.2001, 16:38 Uhr
Mammakarzinom: Anastrozol signifikant wirksamer als Tamoxifen
Neue Studiendaten, die auf dem San Antonio Breast Cancer Symposium vorgestellt wurden, zeigen erstmals, dass der Aromatasehemmer Anastrozol (Arimidex®) in der adjuvanten Behandlung des Mammakarzinoms der postmenopausalen Frau signifikant besser wirksam ist als der bisherige Standard Tamoxifen, wie AstraZeneca berichtete.Show more16.12.2001, 16:38 Uhr
Onkologie: Neue Therapieoptionen beim Mamma-, Prostata- und Lungenkarzinom
Die Therapie eines Mammakarzinoms hängt von vielen Faktoren ab wie z. B. dem Alter, Rezeptor- und Hormonstatus, Histologie, Malignitätsgrad, Tumorgröße und Lymphknotenbefall. Je nach Prognose wird nach der Operation eine Strahlen-, Chemo- oder Hormontherapie durchgeführt. Bei günstiger und intramediärer Prognose wird bei Hormonrezeptor-positiven Tumoren therapeutisch versucht, Östrogenproduktion und Östrogenaktion zu unterbinden.Show more16.12.2001, 16:38 Uhr
Calcium-Antagonisten: Kardiovaskulärer Schutz und Organprotektion durch Amlod
Moderne Antihypertensiva wie der Calcium-Antagonist Amlodipin (Norvasc) besitzen neben ihrer blutdrucksenkenden Wirkung weitere positive Effekte, die auch im direkten Vergleich mit Präparaten wie Nitrendipin und Felodipin in Studien hervortreten, wie Pfizer mitteilte. Innerhalb dieser Wirkstoffgruppe ergeben sich erhebliche Unterschiede im Hinblick auf das hämodynamische Wirkprofil und die pharmakokinetischen Eigenschaften einzelner Substanzen.Show more16.12.2001, 16:38 Uhr
Kardiovaskuläre Sekundärprävention: Bei Hochrisikopatienten LDL-Cholesterin
American Heart Association (AHA) und American College of Cardiology (ACC) haben in ihren neuen Richtlinien zur Sekundärprävention die Empfehlungen des NECP zur Cholesterinreduktion übernommen, wie MSD Sharp & Dohme GmbH berichten. Demzufolge soll bei allen Hochrisikopatienten, zu denen auch Diabetiker ohne manifeste kardiovaskuläre Erkrankung zählen, das LDL-Cholesterin unter 100 mg/dl gesenkt werden.Show more09.12.2001, 16:38 Uhr
Pneumonie: Intravenöse Darreichungsform von Moxifloxacin in den USA zugelasse
Die amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat die neue intravenöse Darreichungsform des Antibiotikums Moxifloxacin (Avalox) zur Therapie der ambulant erworbenen Lungenentzündung (Community-Acquired Pneumonia, CAP) zugelassen, wie Bayer mitteilte. Gegenwärtig wird in Studien auch die Wirksamkeit von Avalox i. v. bei Infektionen des Bauchraums und bei komplizierten Hautinfektionen geprüft.Show more09.12.2001, 16:38 Uhr
Pertussis-Infektionen: Zahl der Pertussis-Fälle bei Säuglingen nimmt zu
Pertussis-Infektionen sind bei jungen Säuglingen vermutlich weitaus häufiger als bislang angenommen wurde. Bei jedem vierten Säugling mit Atemwegsinfektionen, Atemstillständen, near-SIDS (Sudden Infant Death Syndrome, Plötzlicher Kindstod) und unklaren Bradykardien konnte im Rahmen einer britischen Studie eindeutig der Erreger Bordetella pertussis als Ursache identifiziert werden. Vorgestellt wurden diese Ergebnisse auf der diesjährigen Jahrestagung der ESPID (Europäische Gesellschaft für Pädiatrische Infektionskrankheiten).Show more09.12.2001, 16:38 Uhr
Mykosen: Kombinationstherapie mit Amorolfin bei Nagelmykosen
Kombinationstherapien mit topischem Amorolfin (Loceryl Nagellack) und systemischem Itraconazol haben bei schweren Onychomykosen eine um bis zu 25 Prozent höhere Heilungsrate als eine systemische Monotherapie. Das belegt eine aktuelle Multicenter-Studie. Die besten Ergebnisse mit einer Erfolgsquote von 94 Prozent hatte die Kombination einer über sechs Monate andauernden topischen Behandlung mit 5-prozentigem Amorolfin-Nagellack, die in den ersten 12 Wochen durch die Gabe von systemischem Itraconazol ergänzt wurde, wie die Galderma Laboratoium GmbH mitteilte.Show more09.12.2001, 16:38 Uhr
Rheumatoide Arthritis: Zulassung für Rofecoxib erweitert
Der COX-2-Hemmer Rofecoxib (Vioxx) ist jetzt in allen Ländern der Europäischen Union auch zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis zugelassen. Die nationalen Fach- und Gebrauchsinformationen werden in Kürze um die neue Indikation erweitert, wie der Hersteller MSD Sharp & Dohme mitteilte. Die Substanz war im Gegensatz zu Celecoxib (Celebrex) bisher nur zur symptomatischen Schmerzlinderung von Reizzuständen bei degenerativen Gelenkerkrankungen zugelassen. Daten, die auf der Jahrestagung des American College of Rheumatology in San Francisco vorgestellt wurden, belegen, dass Rofecoxib Schmerz und Entzündung bei rheumatoider Arthritis reduziert.Show more09.12.2001, 16:38 Uhr
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