Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Semaglutid gegen Fettleber zugelassen
Die EU-Kommission hat Semaglutid zur Behandlung der Metabolismus-assoziierten Steatohepatitis zugelassen. Zulassungsinhaber Novo Nordisk möchte diese Indikation nun als Label Update für das Arzneimittel Wegovy® beantragen. Semaglutid ist der zweite Wirkstoff, für den eine Wirksamkeit bei Fettleber bestätigt wird.Show morearzneimittel-und-therapie
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Subkutane Therapie gegen MASH
08.04.2026, 11:00 Uhr
Zulassung von Olmesartan: Ein neues Sartan für rasche und effektive Blutdruckse
Angiotensin-II-Antagonisten, die Sartane, haben mittlerweile einen festen Platz in der Behandlung der Hypertonie. Mit Olmesartan (Olmetec®, Sankyo Pharma; Votum®, Berlin-Chemie) kommt zum 1. Oktober in Deutschland eine weitere Verbindung dieser Substanzklasse auf den Markt. Gegenüber den bereits verfügbaren Sartanen zeichnet sich Olmesartan durch einen etwas schnelleren Wirkeintritt aus.Show more22.09.2002, 15:45 Uhr
Periphere arterielle Verschlusskrankheit: Wachstumsfaktoren gegen die Schaufenst
An der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK), im Volksmund auch als "Schaufensterkrankheit" bezeichnet, leiden in Deutschland etwa 4,5 Millionen Menschen. Weltweit sucht man nach neuen Therapiemöglichkeiten. Ein vielversprechender Ansatz ist die Applikation von Wachstumsfaktoren zur Anregung der Angiogenese, wie kürzlich veröffentlichte Daten der TRAFFIC-Studie zeigen.Show more22.09.2002, 15:45 Uhr
Chronopharmakologie: Medikamente morgens oder abends einnehmen?
Die Chronopharmakologie beschäftigt sich mit dem Einfluss des Einnahmezeitpunktes auf die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Arzneimitteln. Bei vielen Arzneimitteln unterscheiden sich Wirkungsstärke oder Nebenwirkungen zwischen morgendlicher und abendlicher Einnahme.Show more22.09.2002, 15:45 Uhr
Behandlung des Hustens: Ambroxol hilft Hals und Bronchien
Bei einer Erkrankung der Atemwege kommt es zu einer Einschränkung der natürlichen Reinigungs- und Schutzmechanismen des Bronchialsystems: zäher Schleim kann nicht mehr von allein abfließen, die Zilien sind in ihrer Funktion behindert und es sammelt sich hochvisköser Schleim an. Über den Ersatzmechanismus Husten versucht der Organismus, die Atemwege wieder frei zu bekommen. Dieser oft quälenden Reaktion des Körpers kann mit Ambroxol (Mucosolvan® ) im Hals und in den Bronchien durch die sekretolytische, sektretomotorische und lokalanästhetische Wirksamkeit begegnet werden.Show more22.09.2002, 15:45 Uhr
Gentechnik: Amerikaner züchten Soja ohne Allergiepotenzial
In gemeinsamer Forschungsarbeit ist es dem Biotech-Unternehmen Pioneer Hi-Bred International und dem amerikanischen Landwirtschaftsministerium gelungen, die Allergie auslösenden Inhaltsstoffe in Soja zu entfernen. Die Entwickler des allergenfreien Sojas sind sich einig, dass dieses Ergebnis Beispiel dafür ist, wie Gentechnologie die Sicherheit von Nahrungsmitteln verbessern kann.Show more15.09.2002, 15:45 Uhr
Osteoporosetherapie: Raloxifen stabilisiert die Knochenstruktur
Hauptursache für Osteoporose bei Frauen nach den Wechseljahren ist Östrogenmangel. Die durch diesen Mangel stimulierte Osteoklastentätigkeit zerstört auf Dauer die Knochenstruktur und erhöht dramatisch das Frakturrisiko. Raloxifen (Evista®) nutzt die körpereigenen Regulationsmechanismen, um den gestörten Knochenstoffwechsel der Frau wieder in sein physiologisches Gleichgewicht zu bringen.Show more15.09.2002, 15:45 Uhr
EU-Vergleich: Appetit auf Gemüse
Weniger Fleisch auf die Teller und dafür mehr Obst und Gemüse Ų das raten Ernährungsexperten immer wieder allen Menschen, die etwas für ihre Gesundheit tun wollen. Doch nur im Süden Europas wird diese Empfehlung in größerem Maße beachtet.Show more15.09.2002, 15:45 Uhr
Akute Atemwegserkrankungen: Neue Leitlinien zur Therapie bei Atemwegsinfektionen
Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) hat die Vielzahl der in Prophylaxe und Therapie akuter Infektionen der oberen und unteren Atemwege verwendeten Arzneimittel hinsichtlich ihrer Evidenz bewertet. Dabei wurde deutlich, dass für viele Mittel kein hinreichender Wirksamkeitsnachweis vorliegt. Insbesondere wird auf die Bedeutung einer rationalen Antibiotikatherapie hingewiesen, um nicht nur Nebenwirkungen, sondern auch die Entwicklung von Resistenzen zu reduzieren.Show more15.09.2002, 15:45 Uhr
Saures Wasser: Erhöht das Risiko für Diabetes
Zwischen der Beschaffenheit von Leitungswasser und dem Risiko für die Entstehung von Typ-1-Diabetes gibt es offenbar einen Zusammenhang. Das ergab eine Studie in Norwegen, die nun in der Fachzeitschrift "Diabetes Care" veröffentlicht wurde.Show more15.09.2002, 15:45 Uhr
Ulkuskomplikationen: Schützt Lansoprazol vor Rezidiven?
Patienten, die langfristig niedrig dosierte Acetylsalicylsäure einnehmen, haben ein erhöhtes Risiko für Ulkuskomplikationen. Als Rezidivprophylaxe eignet sich nach den Ergebnissen einer randomisierten Studie eine Erhaltungstherapie mit dem Protonenpumpenhemmer Lansoprazol nach Eradikation von Helicobacter pylori.Show more15.09.2002, 15:45 Uhr
Phytopharmaka: Ginkgo im Kreuzfeuer der Kritik
Gleich zwei Negativ-Schlagzeilen über Ginkgo ließen in den letzten Tagen Fachwelt und Anwender aufhorchen: Zum einen die Ergebnisse einer in der amerikanischen Fachzeitschrift JAMA veröffentlichten Studie, die keine statistisch signifikanten Unterschiede in Gedächtnisleistung, Lernfähigkeit und Aufmerksamkeit zwischen einer Gruppe, die ein Ginkgo-Präparat einnahm, und der Plazebogruppe festgestellt hatte. Zum anderen eine Mitteilung der Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker mit der Überschrift "Blutungen unter der Gabe von Ginkgo-biloba-Extrakten Ų Cave Kombination mit Gerinnungshemmern".Show more15.09.2002, 15:45 Uhr
Chronische Schmerzen: Gabapentin für alle neuropathischen Schmerzen zugelassen
Mit Bescheid vom 17. Juli 2002 hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) der erweiterten Zulassung von Gabapentin (Neurontin®) zugestimmt. Danach lautet die neue Zulassung für Gabapentin im Kapitel Anwendungsgebiete: "Zur Behandlung neuropathischer Schmerzen im Erwachsenenalter", wie die Pfizer GmbH mitteilte. Bisher war das Antiepileptikum Gabapentin zur Behandlung neuropathischer Schmerzen bei diabetischer und postherpetischer Neuralgie im Erwachsenenalter zugelassen.Show more15.09.2002, 15:45 Uhr
Malaria: Neue Empfehlungen zur Prophylaxe
Die Deutsche Gesellschaft für Tropenmedizin und Internationale Gesundheit (DTG) hat die Empfehlungen zur Malariaprophylaxe neu bearbeitet. Im Vergleich zur vorherigen Fassung sind die Änderungen weniger durchgreifend. In der Ländertabelle sowie in der Übersichtskarte wurden aktuelle Entwicklungen in der Epidemiologie berücksichtigt.Show more15.09.2002, 15:45 Uhr
Mammakarzinom: Aromatase-Hemmer Anastrozol ist Tamoxifen signifikant überlegen
Die ATAC-Studie ist die größte Studie, die sich zurzeit mit der adjuvanten Therapie des Mammakarzinoms bei postmenopausalen Frauen beschäftigt. Kürzlich wurden die Ergebnisse zur Effektivität und Sicherheit veröffentlicht. Im Verlauf einer fast dreijährigen Behandlung senkte Anastrozol signifikant das Risiko eines Brustkrebsrezidivs.Show more08.09.2002, 15:45 Uhr
Behandlung der Schizophrenie: Neue Möglichkeiten durch Risperidon in Depotform
Das atypische Neuroleptikum Risperidon wird seit 1994 als Filmtablette und Lösung zur Behandlung chronisch schizophrener Psychosen eingesetzt. Mit Risperdal consta® steht nun eine neue Depotformulierung von Risperidon zur Verfügung, die die Eigenschaften eines atypischen Neuroleptikums mit den Vorteilen einer langwirksamen Darreichungsform verbindet, wie Janssen-Cilag mitteilte. Risperdal consta® wird zur Behandlung der Schizophrenie im 2-Wochen-Rhythmus Ų also nicht täglich Ų verabreicht.Show more08.09.2002, 15:45 Uhr
Schmerzbehandlung: Hoffnung für Patienten mit diabetischer Polyneuropathie
Eine der unangenehmsten Folgen des Diabetes ist die diabetische Polyneuropathie, bei der es zu bleibenden Schädigungen der peripheren Nervenzellen kommt. Dabei auftretende oft sehr starke Schmerzen sind schwierig zu behandeln. Eine Studie aus den USA zeigte die Effektivität des Opioids Oxycodon (Oxygesic®) bei der Therapie von Patienten mit starken Schmerzen aufgrund einer diabetischen Polyneuropathie, wie die Mundipharma GmbH berichtete.Show more08.09.2002, 15:45 Uhr
Alkoholismus: Naltrexon bewährt sich nicht bei schwerer Alkoholabhängigkeit
Naltrexon wurde 1995 in den USA zur Behandlung der Alkoholabhängigkeit zugelassen. Der Opiatrezeptorantagonist wurde eingesetzt, da man vermutete, dass Euphorie und weitere angenehme Effekte des Alkohols über eine Stimulation des µ-Opioid- Rezeptors vermittelt werden. Die damals vorliegenden Studien zeigten, dass Naltrexon in Kombination mit psychosozialer Behandlung den Alkoholkonsum senkt. Neuere Studien konnten dieses Ergebnis nicht bestätigen.Show more08.09.2002, 15:45 Uhr
Aus der Forschung: Neues elektronisches Insulin-Inhalationssystem geht in Phase
Inhaliertes Insulin, das über ein elektronisches Insulin-Inhalationssystem, AERx® insulin Diabetes Management System (iDMS), verabreicht wird, erzielt bei Patienten mit Typ-2-Diabetes den gleichen Blutzuckerspiegel wie eine intensive Therapie mit mehrfachen Injektionen, wie Novo Nordisk mitteilte. Eine klinische Konzeptbeweisstudie hat gezeigt, dass zur Essenszeit inhaliertes Insulin sicher und wirkungsvoll über das elektronische Insulin-Inhalationssystem abgegeben wird.Show more08.09.2002, 15:45 Uhr
Öko-Test: Guarana-Präparate im Vergleich
Der tägliche Kaffee zum Frühstück ist für viele Menschen eine Grundvoraussetzung, um wach zu werden. Eine vergleichbare Wirkung lässt sich mit Guarana erzielen, welches gerne als "harmloser Wachmacher" dargestellt wird. Aber auch dieses scheinbar sanfte Mittel ist nicht ohne Risiken. Öko-Test untersuchte zehn Guarana-Präparate in Hinblick auf den Gehalt an Coffein, die Anwesenheit von Theobromin und Theophyllin und auch auf das Preis-Leistungsverhältnis. Die Note "sehr gut" erzielten zwei der getesteten Präparate, wiederum zwei wurden mit "gut", fünf mit "befriedigend" und eines mit "ausreichend" beurteilt.Show more08.09.2002, 15:45 Uhr
Pflanzliche Arzneimittel: Weltweit diskutiert: Phytoöstrogene
In Finnland mit einem hohen Anteil der Nahrung an dunklem Vollkornbrot soll das Brustkrebsrisiko nach epidemiologischen Studien nur etwa halb so hoch sein wie in den USA. In asiatischen Ländern mit einer an Phytoöstrogenen reichen Ernährung treten klimakterische Symptome, Osteoporose und koronare Herzerkrankungen seltener auf. Mehr denn je wird den Phytoöstrogenen großes Interesse entgegengebracht Ų sie sind in aller Munde. Ein Symposium der Gesellschaft für Arzneipflanzenforschung bot einen Überblick über die therapeutischen Möglichkeiten und internationalen Forschungsergebnisse der letzten Jahre.Show more08.09.2002, 15:45 Uhr
Altersbedingte Makuladegeneration: Verteporfin verzögert Erblindung
Das Benzoporphyrinderivat Verteporfin (Visudyne®) hat von der Europäischen Zulassungsbehörde eine Zulassungserweiterung für die Therapie der altersbedingten Makuladegeneration erhalten, wie Novartis mitteilte. Mit dem Einsatz von Verteporfin in der photodynamischen Therapie soll die Progredienz der führenden Erblindungsursache bei über 50-jährigen Patienten aufgehalten oder verzögert werden.Show more08.09.2002, 15:45 Uhr
Nahrungsergänzungsmittel: Stellungnahme der DGE zu „Gemüse- und Obstprodukten“
Der Markt für Nahrungsergänzungsmittel boomt. Seit Ende der 90er-Jahre drängen immer mehr Produkte auf den Markt, die nicht nur Mineralstoffe und Vitamine beinhalten, sondern darüber hinaus sekundäre Pflanzenstoffe, isoliert aus Gemüse und Obst. So sind Rotweinkapseln, Fruchtfasertabletten, Grapefruitextrakt, Apfelessigdragees oder Carotin-Tabletten in den Regalen der Nahrungsergänzungsmittel zu finden Ų aber auch die seit langer Zeit bekannten Knoblauchkapseln. Angeblich sollen diese Produkte Ų bei zu geringem Verzehr von Gemüse und Obst Ų die Lücke bis zur empfohlenen Zufuhrmenge an Nährstoffen schließen. Laut einer Mitteilung der Deutschen Gesellschaft für Ernähung e. V. (DGE) stellen Extrakte und Konzentrate aus Gemüse und Obst keine Alternative zum täglichen Verzehr von Gemüse und Obst dar.Show more01.09.2002, 15:45 Uhr
COX-2-Hemmer Rofecoxib: Geringeres Risiko für gastrointestinale Nebenwirkungen
Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) sieht in den Ergebnissen der VIGOR-Studie einen Beleg für das signifikant verbesserte gastrointestinale Sicherheitsprofil von Rofecoxib (Vioxx®) gegenüber Naproxen und hat diese Ergebnisse daher im Zulassungstext für Rofecoxib positiv berücksichtigt, wie die MSD Sharp & Dohme GmbH mitteilte.Show more01.09.2002, 15:44 Uhr
Europäische Zulassung: Drotrecogin alfa (aktiviert) zur Behandlung der schweren
Die Europäische Zulassungsbehörde EMEA (European Agency for the Evaluation of Medicinal Products) hat Drotrecogin alfa (aktiviert) (Xigris®) zur Behandlung der schweren Sepsis bei erwachsenen Patienten mit mehrfachem Organversagen zugelassen, wie die Lilly Deutschland GmbH mitteilte. Die EMEA gründet ihre Entscheidung auf die Ergebnisse einer Studie, in der Drotrecogin alfa (aktiviert) das Sterberisiko von Patienten mit schwerer Sepsis nachweislich gesenkt hat, sowie auf die wissenschaftliche Expertenempfehlung des CPMP (European Committee for Proprietary Medicinal Products).Show more01.09.2002, 15:44 Uhr
Atopische Dermatitis: Pimecrolimus in 13 europäischen Ländern zugelassen
Für Pimecrolimus (Elidel®) wurde in 13 europäischen Ländern die Zulassungsgenehmigung für die Behandlung der atopischen Dermatitis erteilt, wie Novartis mitteilte. Pimecrolimus ist bei Kleinkindern ab 2 Jahren mit einem leichten bis mittelschweren Krankheitsbild für die kurzzeitige Behandlung der Anzeichen und Symptome des atopischen Ekzems und für die intermittierende Langzeitbehandlung als präventives Mittel gegen die Bildung von Hautausschlag indiziert.Show more01.09.2002, 15:44 Uhr
Migränetherapie: Nasenspray von Zolmitriptan zur Behandlung der akuten Migräne
Ein Nasenspray mit dem Triptan Zolmitriptan (Zomig®) ist in der Europäischen Union durch das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung zur Therapie bei Migräne zugelassen worden. Wie AstraZeneca mitteilte, ist das Präparat bereits seit Februar im Referenzland Schweden zugelassen und soll Ende dieses Jahres in zehn weiteren EU-Ländern, darunter Deutschland, erhältlich sein.Show more01.09.2002, 15:44 Uhr
Asthmatherapie: Neues FCKW-freies Inhalationssystem
Seit dem für Beta-2-Mimetika keine Fluorchlorkohlenwasserstoff-(FCKW)-haltigen Treibgase mehr verwendet werden dürfen, sind nicht nur FCKW-freie Aerosole auf den Markt gekommen, sondern auch technisch neue Pulver-Inhalationssysteme. Auch ratiopharm führte nun ein FCKW-freies Inhalationssystem zur Therapie des Asthmas ein: den Budesonid-ratiopharm® Jethaler.Show more01.09.2002, 15:44 Uhr
Pruritus: Ursachen und Behandlungsoptionen des Juckreizes
Bei vielen Dermatosen stellt ein anhaltender, "zum aus der Haut fahrender" Juckreiz das schwerwiegendste Symptom für den Patienten dar. Aber auch manche inneren Erkrankungen gehen mit lästigem Pruritus einher. Die pathophysiologischen Abläufe in der juckenden Haut sind bisher erst ansatzweise bekannt, und die therapeutischen Anti-Pruritus-Strategien gelten als verbesserungsfähig. Dank zahlreicher Pharmakagruppen mit unterschiedlichen Wirkansätzen können heute dennoch die meisten Patienten Ų zumindest temporär Ų von ihrem Juckreiz befreit werden.Show more01.09.2002, 15:44 Uhr
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