Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Erster Kombinationsimpfstoff gegen Grippe und COVID zugelassen
Mit mCombriax® soll bald schon der erste mRNA-Kombinationsimpfstoff in ganz Europa auf den Markt eingeführt werden. Die Europäische Kommission hat die mRNA-Vakzine von Moderna Mitte April 2026 zugelassen.arzneimittel-und-therapie
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Depressionen erkennen, verstehen und beraten
jz | Vier Millionen Menschen in Deutschland leiden laut der Stiftung Deutsche Depressionshilfe an Depressionen, also rund fünf Prozent der Bevölkerung. Wie können sie optimal beraten und behandelt werden? Um die Wünsche und Erwartungen Betroffener besser zu verstehen, hat der Naturmedizin-Hersteller Pascoe beim Kölner Rheingold Institut eine Studie in Auftrag gegeben, die er am 21. Januar in Berlin vorstellte. Die Herausforderung für Heilberufler besteht demnach darin, beschriebene Beschwerden richtig zu dekodieren und mit viel Feingefühl auf Betroffene einzugehen.Risiko Guillain-Barré-Syndrom?
Das Guillain-Barré-Syndrom (GBS) ist eine seltene Erkrankung. Dennoch erregt sie hin und wieder Aufmerksamkeit, vor allem in der Grippe-Saison. Bereits mehrfach hatte man eine zeitliche Assoziation zwischen der Influenza-Impfung und einem vermehrten Auftreten von GBS-Fällen beobachtet. Mithilfe von biostatistischen Simulationsmodellen hat nun eine kanadische Arbeitsgruppe gezeigt, dass die Grippe-Impfung dieses Risiko in den meisten Fällen eher senkt als erhöht.Todesfälle durch Acinetobacter?
du | Wenn in Deutschlands Kliniken Probleme mit multiresistenten Keimen auftreten, handelt es sich meistens um Methicillin-resistente Staphylococcus-aureus-Stämme. Deutlich seltener wurden bislang in Deutschland nosokomiale Infektionen durch multiresistente gramnegative Acinetobacter-Stämme hervorgerufen. Jetzt sorgt Acinetobacter baumannii am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein in Kiel für Unruhe.
Noch nicht rezeptfreie Pille danach, ruhende Zulassungen, gefährliche Impfungen
Pünktlich zum Wochenende hat die EMA eine Liste mit Hunderten von Arzneimitteln veröffentlicht, deren Zulassung auf Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) in Europa ruhen soll. Rechtlich verbindlich ist diese Empfehlung noch nicht. Rechtlich verbindlich ist auch nicht geklärt, ab wann welches Notfallkontrazeptivum
