Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Neues zu Chikungunya, FSME und Meningokokken
Vierfach-Impfung gegen Meningokokken für Jugendliche, neue STIKO-Empfehlung zu Chikungunya und ein verlängerter Booster-Abstand bei Encepur – das ändert sich bei Reiseimpfungen. Der Ständige Ausschuss für Reisemedizin rät zudem allen Reisenden zur Grippeimpfung – und weicht damit von der STIKO ab.beratung-pharmazie
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Nicht jeder hält therapeutische Lücke für geschlossen
Dass im vergangenen Jahr MCP-Tropfen vom Markt genommen wurden, hat aus Sicht der meisten Apothekerinnen und Apotheker eine große therapeutische Lücker hinterlassen. Viele sehen diese allerdings mittlerweile geschlossen, da seit dem 1. August MCP-Lösung wieder als Fertigarzneimittel verfügbar ist. Doch fast ebenso viele bleiben kritisch. Sie meinen, die neuen Präparate mit der niedrigeren Dosierung und der beschränkten Anwendung können die Lücke nicht füllen. Die zeigt das Ergebnis unserer jüngsten DAZ.online-Umfrage.
rVSV-ZEBOV-Impfstoff zu 100 Prozent wirksam
Nach einer Analyse von vorläufigen Daten aus einer Cluster-randomisierten Phase 3 Studie in Guinea hat der Ebola Impfstoff-Kandidat rVSV-ZEBOV nach einer einmaligen Impfdosis eine hundertprozentige Wirksamkeit gezeigt. Alle geimpften Personen waren innerhalb von sechs bis zehn Tagen nach der Impfung gegen eine Ebola-Virus-Infektion geschützt. Diese vorläufigen Schlussfolgerungen aus der Studie, die fortgesetzt wird, wurden online in „The Lancet“ veröffentlicht.
Ins Auge muss es gehen
Von Wolfgang Kircher | Die Wirksamkeit topisch applizierter Ophthalmika hängt nicht nur vom richtig gewählten Wirkstoff ab, sondern auch von seiner okularen Verfügbarkeit. Dabei müssen die anatomischen Gegebenheiten am Auge ebenso beachtet werden wie die technologischen Besonderheiten der Tropfsysteme. Auch die Patienten sollten in der Handhabung der Augentropfen geschult werden, damit möglichst wenige Fehler bei der Applikation gemacht werden. Denn viele Parameter für die Verfügbarkeit kann der Anwender teilweise oder vollständig steuern.Den Gendefekt reparieren
Eine Gentherapie, bei der das fehlerhafte CFTR-Gen bei Mukoviszidose-Patienten ersetzt wird, hat in einer großen britischen Studie ermutigende Erfolge gezeigt. Sie brachte eine, wenn auch nur mäßige, aber doch signifikante Verbesserung der Lungenfunktion, also zumindest einen Beweis des Wirkprinzips. Die Ergebnisse wurden im Lancet Respiratory Medicine publiziert.Lang erwartetes Comeback
jb | Mehr als ein Jahr ist vergangen, seit alle flüssigen oralen MCP-Zubereitungen vom Markt genommen werden mussten. Grund war eine Änderung der zulässigen Wirkstoffkonzentration auf 1 mg/ml, alle zugelassenen Präparate waren mit 4 bzw. 5 mg/ml nach den neuen Vorgaben zu hoch dosiert. Jetzt sind die oralen MCP-Liquida zurück. Teva hat unter seinen beiden Marken Ratiopharm und Abz als erster Hersteller zum 1. August jeweils Präparate auf den Markt gebracht, in niedrigerer Konzentration und mit deutlich abgespeckten Anwendungsgebieten. Im Folgenden ist die Geschichte vom Verschwinden und der Wiederkehr der MCP-Tropfen zusammengefasst.L-Arginin im Fokus
L-Arginin ist die einzige Aminosäure, aus der der essenzielle Botenstoff Stickstoffmonoxid (NO) hergestellt werden kann. Dessen wichtigste Aufgabe ist die Verbesserung der Durchblutung und damit auch die Regulierung des Blutdrucks. Aufgrund seiner relativ kurzen Lebensdauer muss Stickstoffmonoxid ständig neu aus der Nahrungsaminosäure L-Arginin gebildet werden – was dieser eine existenzielle Bedeutung für die Gesundheit zukommen lässt.Der Informationsflut Herr werden
Pro Jahr werden weltweit mehr als eine Million medizinische Veröffentlichungen in Datenbanken gespeichert. Wer zu einer bestimmten Fragestellung Literatur sucht, hat es nicht leicht. Denn nicht nur das Informations-Überangebot ist das Problem; erwünscht sind ja Daten, die unbelastet von Interessenkonflikten gewonnen wurden. Welche Strategien gibt es, wenn man „up to date“ sein will?Dengue-Impfstoff auf der Zielgeraden?
Das Dengue-Fieber tritt in über 100 tropischen und subtropischen Ländern auf, besonders in Südostasien, Lateinamerika, Teilen Afrikas und des Westpazifiks. Es gibt vier verschiedene Dengue-Virustypen, und alle werden durch die Aedes-Mücke übertragen, die somit für die Verbreitung des Dengue-Fiebers sorgt. Ein erster Impfstoff gegen den Erreger befindet sich derzeit in der klinischen Erprobung.
Phytoempfehlungen künftig auch für Laien verständlich
Die europäische Aufsichtsbehörde EMA will Informationen zu pflanzlichen Arzneimitteln einer breiteren Öffentlichkeit zugänglich machen. Daher werden ab sofort die Empfehlungen zur Anwendung von Phytopharmaka, die der zuständige Ausschuss, das Committee on Herbal Medicinal Products (HMPC), veröffentlicht, in laienverständlicher Sprache zusammengefasst.
Erste Tablette aus dem 3D-Drucker
Die erste Tablette aus dem 3D-Drucker hat von der US Food and Drug Administration (FDA) ihre Zulassung erhalten. Wie das US-Pharmaunternehmen Aprecia mitteilt, gab die Behörde jetzt grünes Licht für Spitram® – ein Antilepileptikum mit dem bekannten Wirkstoff Levetiracetam. Neu ist die Herstellungsmethode, vom Unternehmen ZipDose® genannt. Die 3D-Tablette zeichnet sich vor allem dadurch aus, dass sie sich besonders schnell auflöst.
IQWiG erkennt für Brintellix keinen Zusatznutzen
Gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie hat Vortioxetin (Brintellix®) keinen Zusatznutzen. Zu diesem Ergebnis kommt das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG), nachdem es im Rahmen der frühen Nutzenbewertung das vom Hersteller Lundbeck vorgelegte Dossier überprüft und bewertet hat. Ein Zusatznutzen lasse sich daraus nicht ableiten, teilt das Institut mit, da es keine verwertbaren Daten enthalte.
Weiterer Dämpfer für Novo Nordisk
Neue Antidiabetika tun sich in der frühen Nutzenbewertung schwer. Das bekommt auch Novo Nordisk zu spüren. Nachdem schon sein Insulin degludec (Tresiba®) im AMNOG-Verfahren durchfiel, sieht das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit (IQWiG) bei der festen Kombination von Insulin degludec und Liraglutid (Xultophy®) ebenfalls keinen Anhaltspunkt für einen Zusatznutzen.
Direkt antivirale Mittel auch in früheren Stadien
Hepatologen aus der Schweiz fordern einen konsequenteren Einsatz der innovativen „direct acting antiviral drugs“ (DAA) gegen Hepatitis C. Die temporären Kostengesichtspunkte müssten in den Hintergrund treten, so lautet ihre Forderung, denn langfristig würden sich die hohen Kosten von rund 60.000 Schweizer Franken pro Behandlung durch die stark verkürzte Therapiezeit und die Heilungsrate von über 90 Prozent doch wieder auszahlen. Dies wird aus einer Kostenabschätzung bis 2030 abgeleitet.
