Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Salbutamol-Sprays: Fehlversorgung enthüllt
Eine vermeintliche Reklamation wegen eines „defekten“ Inhalators entpuppte sich als Ausgangspunkt für die Aufdeckung einer komplexen Fehlversorgung: Mangelhafte Inhalatorpflege, Fehlinterpretation der Asthmatherapie und ein Versorgungsbruch in einer Arztpraxis. Der CIRS-Fall zeigt exemplarisch, wie sich hinter Alltagsproblemen relevante Risiken für die Arzneimitteltherapiesicherheit verbergen können und welche Schlüsselrolle Apotheken beim Erkennen und Unterbrechen solcher Fehlerketten spielen.beratung-pharmazie
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Lindert Halsbeschwerden effektiv
Zur Behandlung typischer Erkältungs- bzw. Halsbeschwerden steht seit Herbst 2014 das Medizinprodukt isla® med hydro+ zur Verfügung. Die Kombination aus Isländisch Moos, einem Hydrogel-Komplex und Hyaluronsäure hat sich seither in Offizin und Praxis bewährt. Wirksamkeit und Verträglichkeit wurden nun in einer nicht-interventionellen Studie (NIS) unter Einbeziehung von Patienten und Ärzten untersucht: Dabei wurde der Wirknutzen von beiden Gruppen als hoch eingestuft.
Antibiotika bei Reisediarrhö überschätzt
Reisedurchfall ist die häufigste Krankheit, wenn es in die Ferne geht. Wichtigste Therapiemaßnahme ist die orale Rehydratation. Welche Pharmaka sinnvollerweise zusätzlich zum Einsatz kommen können, darüber hat Professor Thomas Weinke, Gastro-Enterologe aus Potsdam, in seinem Vortrag auf dem Pharmacon in Schladming berichtet.
Was ist beim Test von BIA 10-2474 passiert?
Wieder einmal hat das Vertrauen der Fachwelt und der Öffentlichkeit in die Sicherheit klinischer Studien einen herben Rückschlag erlitten. Eine Phase I-Studie, die im bretonischen Rennes durchgeführt wurde, hat bei sechs gesunden Probanden fatale Nebenwirkungen ausgelöst. Nachdem direkt nach Bekanntwerden wenig zu erfahren war, werden immer mehr Details bekannt: DAZ.online-Autorin Dr. Helga Blasius berichtet.
Obstipation - Mythen und Legenden
Um das Thema Obstipation und Laxanzien ranken sich viele Mythen und Legenden. Obwohl vieles davon mittlerweile als widerlegt gilt, hält es sich dennoch hartnäckig - auch in der Beratung. Apothekerin Dr. Hiltrud von der Gathen hat in ihrem Vortrag auf dem Pharmacon in Schladming Fakten geschaffen.
BfArM und vfa versuchen zu beruhigen
Nach Bekanntwerden von Details zur Biotrial-Studie mit dem Wirkstoff BIA 10-2474 in Rennes und seinen schrecklichen Folgen versuchen sowohl Behörden als auch Industrie, die Diskussion zu versachlichen. Zu diesem Zweck haben sich das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen zu Wort gemeldet.
Ein vierter Standort fürs Pharmazie-Studium in Österreich
Die Paracelsus Medizinische Privatuniversität in Salzburg will ab Herbst einen Pharmazie-Studiengang anbieten. Das Studium soll schneller als in Graz, Innsbruck und Wien sein und einen Schwerpunkt auch auf betriebswirtschaftliche Aspekte legen.
Optimismus nach turbulenten Zeiten
Die klinische Forschung in Indien hat in den vergangenen Jahren erhebliche Turbulenzen erlebt, und das nicht nur durch den Skandal um die gefälschten GVK Bisosciences-Studien. Es ging wohl im Wesentlichen darum, die „Kinderkrankheiten“ eines vorher international kaum akzeptablen Systems auszumerzen.
Scharfe Kritik an schnellen Zulassungen der FDA
Die FDA ließ in den vergangenen Jahren ein Viertel aller Arzneimittel über ein beschleunigtes Verfahren zu. Nun hat eine Kontrollbehörde große Mängel festgestellt: Die FDA bereite die benötigten Daten zur Sicherheit der Arzneimittel sehr oft nicht auf – und komme ihrer Aufsichtsfunktion nicht ausreichend nach.
NSAR sind bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen tabu
Die antiinflammtaorische Therapie chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen (CED) ist Sache des Arztes. In welche Bereiche sich Apotheker dennoch einbringen können und für die betroffenen Patienten eine wertvolle Unterstützung sein können, zeigte Professor Gerd Bendas in seinem Vortrag auf dem Pharmacon in Schladming auf.
Wie klinische Studien funktionieren
Der Weg eines Wirkstoffs aus dem Labor bis in die Apotheke ist lang. Von tausenden potenziellen Kandidaten bleibt nach Abschluss der Forschungs-, Erprobungs- und Zulassungsphase oft nur einer übrig. Wann aber beginnen Test eines neuen Wirkstoffs mit Menschen? Welche Vorschriften gibt es? Der Überblick.
Es reicht ...
Die alte Approbationsordnung reicht aus, um neue Inhalte zu vermitteln, meint DPhG-Präsident Laufer. 53 Sekunden mehr Zeit reichen, damit von der Beratung deutlich mehr beim Patienten hängenbleibt und mit dem absurden Retaxgebaren mancher Kassen, zum Beispiel weil Sprühköpfe nicht wiederverwendet werden, reicht es uns schon lange. Mehr dazu in der Wochenschau.Rückruf von Kochsalzlösung 0,9 %, 1 x 100 ml Infusionslösung
Bei einer Inspektion hat Hersteller Alleman Pharma in Stichproben bei Infusionsflaschen seiner Kochsalzlösung einen schwachen Geruch festgestellt. Hinweise auf Gefährdung der Patienten liegen nicht vor. Dennoch wird die betreffende Charge zurückgerufen, die AMK bittet um Überprüfung der Warenbestände.
Für einige Patienten mit beträchtlichem Zusatznutzen
Das IQWiG hat den bereits seit 2012 zur Linderung von COPD-Symptomen zugelassenen Wirkstoff Aclidiniumbromid erneut auf seinen Zusatznutzen überprüft. Zumindest für eine Patientengruppe attestieren die Kölner Wissenschaftler dem Arzneimittel nun einen beträchtlichen Zusatznutzen.
Warum der Körper altert
Chronische Entzündungen sind häufig Ursache von Alterskrankheiten – und wahrscheinlich auch für das Altern selbst. Ein zentraler Faktor dabei sind bestimmte Blutkörperchen, berichten jetzt kanadische Forscher. Die gefundene Reaktionskette im Körper kann demnach unter anderem erklären, warum gerade Senioren so anfällig für Lungenentzündungen sind.
HPV-Impfung setzt sich nur schwer durch
Seit Mai 2007 empfiehlt die STIKO für Mädchen die Impfung gegen humane Papillomviren (HPV) – seit 2014 bereits ab dem Alter von neun Jahren. Die Impfung soll insbesondere Gebärmutterhalskrebs vorbeugen. Doch in Deutschland sind weniger die Hälfte der Mädchen tatsächlich geimpft.
Certolizumab Pegol jetzt auch First-line-Therapie bei rheumatoider Arthritis
Die Europäische Kommission hat Certolizumab Pegol (Cimzia) in Kombination mit Methotrexat zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Patienten zugelassen, die zuvor noch keine Basistherapie erhalten hatten. Bislang war der TNFα-Antikörper erst bei unzureichendem Ansprechen auf die Basistherapie indiziert.
„Wir brauchen keine neue AAppO“
Professor Stefan Laufer, der neue Präsident der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft (DPhG), hält es nicht für notwendig, die Approbationsordnung für Apotheker (AAppO) zu ändern. Er sieht in der heutigen Ausbildung ausreichend Spielräume, neue Inhalte zu vermitteln.
Antibiotika sparen mit Ibuprofen?
Müssen Harnwegsinfekte immer sofort antibiotisch behandelt werden? Nicht zwingend! In leichten Fällen scheint eine symptomatische Behandlung mit Ibuprofen zumindest eine Option zu sein. Das ergab eine Untersuchung in deutschen Hausarztpraxen, die im British Medical Journal veröffentlicht wurde.
