Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Semaglutid gegen Fettleber zugelassen
Die EU-Kommission hat Semaglutid zur Behandlung der Metabolismus-assoziierten Steatohepatitis zugelassen. Zulassungsinhaber Novo Nordisk möchte diese Indikation nun als Label Update für das Arzneimittel Wegovy® beantragen. Semaglutid ist der zweite Wirkstoff, für den eine Wirksamkeit bei Fettleber bestätigt wird.arzneimittel-und-therapie
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Demenz durch Omeprazol und Co.?
Einmal mehr sind die häufig angewendeten und eigentlich gut verträglichen Protonenpumpeninhibitoren (PPI) in die Schlagzeilen geraten. Ihr längerfristiger Einsatz bei älteren Menschen könnte mit einem erhöhten Demenzrisiko verbunden sein, fand ein Forscherteam vom Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE).Kognitive Beeinträchtigung nach Chemotherapie
Das Ausmaß einer kognitiven Beeinträchtigung durch eine Chemotherapie scheint von den eingesetzten Wirkstoffen abzuhängen. Einer kleineren amerikanischen Studie zufolge führte eine Anthracyclin-haltige Chemotherapie bei Brustkrebspatientinnen zu stärkeren kognitiven Beeinträchtigungen als ein Regime, das nicht auf Anthracyclin basierte.Mit Bakterien gegen Neurodermitis?
Es gibt Anhaltspunkte, dass der Einsatz von Synbiotika zur Behandlung und Prävention der häufig bei Säuglingen auftretenden atopischen Dermatitis sinnvoll sein kann. In einer neuen Metaanalyse zeigte sich bei Kindern unter einem Jahr in sechs Behandlungsstudien ein Vorteil gegenüber Placebo. In zwei Präventionsstudien konnte ein positiver Effekt auf die Inzidenz gezeigt werden, der aber nicht signifikant war.Diabetogene Wirkung ausgebremst
Im Rahmen des britischen Pathway-Studienprogramms werden alltagsrelevante Strategien zur antihypertensiven Therapie untersucht. Die Pathway-3-Studie zeigte, dass eine Blutdrucksenkung mit niedrig dosiertem Amilorid plus Hydrochlorothiazid wirksam ist und keine negativen Auswirkungen auf den Glucose-Spiegel aufweist.
BfArM warnt vor Red Rice-Produkten
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte warnt erneut vor dem Verzehr von „Red Rice“-Produkten mit dem Inhaltsstoff Monakolin K. Bereits bei Dosierungen ab fünf Milligramm pro Tag gebe es eine nennenswerte pharmakologische Wirkung – dabei handelt es sich offiziell um Nahrungsergänzungsmittel.
Racecadotril ab zwölf Jahren für die Selbstmedikation zugelassen
Das Antidiarrhoikum Racecadotril kann ab 1. März bei Kindern ab zwölf Jahren in der Selbstmedikation eingesetzt werden. Die notwendige Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV) wurde Dienstag im Bundesanzeiger veröffentlicht.
Mit der Enzym-Schere gegen HIV
Im Kampf gegen die HIV-Infektion ist Hamburger und Dresdner Forschern möglicherweise ein entscheidender Schritt gelungen, wie sie in „Nature Biotechnology“ berichten. Sie haben sie ein Enzym entwickelt, mit dem Virus-DNA aus der infizierten Wirtszelle herausgeschnitten werden kann.
„Immer noch keine Evidenz für die Homöopathie“
Keine wissenschaftliche Evidenz für auch nur eines von 68 untersuchten Krankheitsbildern: Der australische Gesundheitswissenschaftler Paul Glasziou fand keine Anhaltspunkte, dass Homöopathie besser als Placebo wirkt. Als Leiter einer Gutachtergruppe gab er 2015 einen Bericht heraus, der seiner Meinung nach auch Hahnemann überzeugt hätte.
Update der Nationalen Versorgungsleitlinie „Chronische KHK“ veröffentlicht
Wie soll die bestmögliche, sektorenübergreifende
Versorgung von Patienten mit chronischer Koronarer Herzkrankheit erfolgen? Beschrieben ist dies in der Nationale Versorgungsleitlinie (NVL) „Chronische KHK“, deren vierte Auflage nun vorliegt.
Mehr Qualität in der Ausbildung und Triptane auf die Schnelle
Die Deutsche Pharmazeutische Gesellschaft (DPhG) hat ein Statement veröffentlicht, in dem sie Qualitätsstandards für die Ausbildung der Pharmazeuten im Praktikum fordert. Außerdem gibt es mit dem Beratungs-Quickie ein neues Format auf DAZ-online: Kurze Beratungsfälle – alltagstauglich und praxisrelevant. Die Empfehlungen dieser Woche von DAZ.online-Redakteurin Julia Borsch.
Ab Juli sind Glinide nur noch ausnahmsweise erstattungsfähig
Mit sechs Jahren Verspätung wird im Juli ein Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses in Kraft treten, nach dem Glinide zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 nur noch in medizinisch begründeten Einzelfällen zulasten der gesetzlichen Krankenkassen verordnet werden können.
