Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Sollte man ASS 100, DOAK und Co. bei Blutungen absetzen?
Treten gastrointestinale Blutungen bei Patientinnen und Patienten mit antithrombotischer Therapie auf, ist eine Frage zentral: Sollen die Wirkstoffe zunächst abgesetzt, oder weiter eingenommen werden?arzneimittel-und-therapie
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Aufruhr im Darm
Tritt während oder nach der Einnahme eines Antibiotikums Durchfall auf und kommen keine anderen Ursachen infrage, spricht man von einer Antibiotika-assoziierten Diarrhö (AAD). Am wichtigsten sind auch bei dieser Durchfall-Art Maßnahmen zur Verhinderung eines Flüssigkeits- und Elektrolytdefizits. Einige der gängigsten Antidiarrhoika eignen sich nicht für die Selbstmedikation bei AAD. Gefürchtet ist die Komplikation pseudomembranöse Kolitis, die bei etwa jedem fünften Betroffenen auftritt. | Von Claudia Bruhn
Metamizol – eines der sichersten Analgetika?
Als Metamizol im Jahr 1922 unter dem Handelsnamen Novalgin® in den Markt eingeführt wurde, war die Begeisterung zunächst groß. Doch der anfänglichen Euphorie folgte in den 60er-Jahren die große Ernüchterung. Unter dem Pyrazolon-Derivat trat gehäuft die Blutbildungsstörung Agranulozytose auf. 1987 wurde der Arzneistoff dann aufgrund immer größer werdender Bedenken in Deutschland unter die Rezeptpflicht gestellt. Trotz aller Zweifel erlebte Metamizol einen neuen Boom. Die Verordnungszahlen stiegen, aber mit ihnen auch die Meldungen unerwünschter Wirkungen. Deshalb appellierte das BfArM im Jahr 2009 an die Ärzte, auf die strenge Indikationsstellung von Metamizol zu achten [42]. Ungeachtet dessen stiegen die Verordnungszahlen in den Folgejahren weiter an – ein Anlass, dieses alte und beliebte Schmerzmittel näher unter die Lupe zu nehmen. | Von Isabelle Viktoria MaucherBei Diabetikern auf Magnesium achten
Eine Metaanalyse prospektiver Kohortenstudien hat gezeigt, dass die Einnahme von Magnesium mit einem signifikant geringeren Risiko für einen Typ-2-Diabetes verbunden ist. In der Analyse war eine Steigerung der Magnesium-Supplementierung um 100 mg pro Tag mit einer 16-prozentigen Risikoreduktion assoziiert [1]. Auch konnte gezeigt werden, dass sich Magnesium positiv auf einen manifesten Typ-2-Diabetes auswirkt.ADHS-Therapie – ein Risiko fürs Herz?
Methylphenidat ist unter anderem zugelassen zur Behandlung einer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen. Eine neue Studie zeigt nun jedoch, dass die Einnahme von Methylphenidat zu Therapiebeginn mit einem erhöhten Risiko für Arrhythmien verbunden ist.Eine Generationsfrage
rr | Eine Beobachtungsstudie aus Frankreich bestätigt unter Real-life-Bedingungen den Verdacht, dass eine orale Kontrazeption mit Levonorgestrel als Gestagen der 2. Generation mit einem niedrigeren Risiko für arterielle und venöse Thromboembolien verbunden ist als mit Gestagenen der 3. und 4. Generation.Mit einem Neuroleptikum gegen Übelkeit
Bei hoch emetogener Chemotherapie ist eine wirksame Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen ein wichtiger Therapiebaustein. Olanzapin, das zur Behandlung der Schizophrenie zugelassen ist, verbesserte in einer randomisierten klinischen Studie die Wirksamkeit der standardmäßig eingesetzten antiemetischen Tripeltherapie bei Patienten, die mit einer hoch emetogenen Chemotherapie behandelt wurden.Den unvorstellbaren Mangel verringern
Marasmus, Kwashiorkor – das sind Bezeichnungen für Krankheiten, die hierzulande recht unbekannt sein dürften. In unterentwickelten Regionen Südasiens und Afrikas versterben daran täglich Tausende von Kindern. Doch trotz der Bereitstellung hochkalorischer Nahrung durch Hilfsorganisationen können viele von ihnen nicht gerettet werden. Daher wurde in den letzten Jahren im Rahmen von Studien untersucht, ob eine zusätzliche Gabe von Antibiotika die Prognose der Kinder verbessern kann – mit unterschiedlichen Ergebnissen.
Die Folgen des Putschs für die Pharmazie
Präsident Erdoğan griff nach dem Putschversuch nicht nur bei Richtern und Soldaten durch, sondern auch bei Wissenschaftlern. Türkische Forscher erhielten Reiseverbote. DAZ.online sprach mit Wissenschaftlern – viele zeigen sich schockiert. Anders jedoch die türkische Präsidentin des europäischen Verbands der pharmazeutischen Wissenschaften.
EMA und BfArM planen verschärfte Regeln für Phase-I-Studien
Die europäische und deutsche Arzneimittelbehörde überarbeiten nach dem tragischen Zwischenfall mit BIA 10-2474 die Richtlinien für erste Studien am Menschen. Auf einer BfArM-Tagung wurde auch das Vorgehen in Frankreich kritisch diskutiert. Wie kann die Sicherheit von komplexen Studien erhöht werden?
HIV-Prophylaxe mit Truvada bald auch in der EU
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA hat empfohlen, Truvada zur HIV-Prophylaxe zuzulassen. Menschen mit hohem Infektionsrisiko sollen davon profitieren. Die Präexpositions-Prophylaxe soll aber kein Rund-um-sorglos-Paket sein, sondern Teil einer Gesamtstrategie zum Schutz vor HIV und AIDS, die auch die Benutzung von Kondomen beinhaltet.
Fördergeld für „Gummibärchen“
An der Uni Heidelberg haben junge Forscher ein Verfahren entwickelt, Peptid- und Protein-Arzneimittel, die bislang injiziert werden mussten, oral zu verabreichen. Als Grundlage für eine Unternehmensgründung gibt es jetzt Fördergeld vom Bundesministerium für Wirtschaft und Energie.
