Pharmazie
Zu viele Pyrrolizidinalkaloide in Stilltees?
daz | In der Novemberausgabe der Zeitschrift Öko-Test erhielten Stilltees aus der Apotheke reihenweise mangelhafte bis ungenügende Bewertungen. Grund war unter anderem ein zu hoher Gehalt an Pyrrolizidinalkaloiden und Pestiziden. Die Hersteller geben an, andere Werte als Öko-Test gemessen zu haben, die unterhalb definierter Toleranzwerte lagen. Wie ist das möglich?Kombis gegen Erkältung – doch nicht immer des Teufels?
KÖLN (du) | So regelmäßig wie Erkältungskrankheiten flammt auch die Diskussion um Sinn und Unsinn von Kombinationsarzneimitteln zur Behandlung von Husten, Schnupfen, Schmerzen und Fieber auf. Und ebenfalls mit schöner Regelmäßigkeit übt Prof. Dr. Gerd Glaeske medienwirksam Kritik an den Kombinationsarzneimitteln und der Empfehlungspraxis in den Apotheken.Erhoffter Erfolg blieb aus
Seit 2006 laufen klinische Studien – insgesamt sechs Phase-III-Studien – mit dem monoklonalen Antikörper Solanezumab, der die Ablagerungen von Amyloid beta unterbinden soll. Die Ergebnisse der jüngsten Studien waren indes ernüchternd und veranlassten den Hersteller Eli Lilly, keinen Zulassungsantrag für sein teilweise mit hohen Erwartungen verknüpftes Alzheimer-Medikament einzureichen.Lactobacillus kontra Helicobacter
rr | Für das Nahrungsergänzungsmittel Pylosan® wird mit der Aussage geworben, dass der darin enthaltene Lactobacillus-Stamm „eine Besiedelung mit Helicobacter pylori auf sanfte und natürliche Weise reduzieren kann“. Ein Werbeversprechen, das einen falschen Eindruck erwecken könnte.Multiple Sklerose: Forschung zahlt sich aus
Die heutigen Arzneistoffe zur Dauerbehandlung der multiplen Sklerose (MS) können bei vielen Patienten einen Teil der Krankheitsschübe verhindern sowie das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen. Eine neue Studie hat die Effekte auf den Langzeitverlauf der Erkrankung jetzt genauer untersucht.
FDA nimmt Merck-Antrag für Avelumab an
Im Mai darf die Darmstädter Pharmafirma Merck mit einer Entscheidung rechnen: Die US-amerikanische Arzneimittelagentur FDA nahm den Zulassungsantrag für den monoklonalen Antikörper Avelumab zur Behandlung des metastasierten Merkelzellkarzinoms an. Merck hat auch die Zulassung in Europa beantragt.
Unerwünschte Hautreaktionen durch NSAR-haltige Gele vermeiden
Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker erhält immer wieder Berichte, dass Diclofenac-haltige Gele mit unerwünschten Hautreaktionen in Verbindung gebracht werden. Nun gibt sie Apotheken Hinweise für die Beratung – mit dem Ziel derartige Nebenwirkungen zu vermeiden.
Eine Offizinapotheke im Krankenhaus
Wenn ein Patient aus dem Krankenhaus entlassen wird, kann in der Arzneimitteltherapie einiges schief gehen. Vor allem, wenn er nachher andere Medikamente bekommt als auf der Station. In der Schweiz wurde jetzt ein innovatives Projekt zu dieser kritischen Schnittstelle aus der Taufe gehoben.
AIDS-Hilfe fordert Kostenerstattung von Truvada
In einem gemeinsamen Appell fordern mehrere Verbände die Erstattung von Truvada zur Prä-Expositionsprophylaxe für Risikogruppen. Ein wirksames Mittel gegen HIV-Infektionen dürfte nicht ungenutzt bleiben, erklären sie. Aufgrund hoher Kosten sei das Arzneimittel faktisch nicht verfügbar.
Erneute Todesfälle bei Studie zu Krebs-Immuntherapie
Zwei Probanden eines Arzneimittel-Tests der US-amerikanischen Biotech-Firma Juno Therapeutics verstarben vergangene Woche an Hirnödemen. Erst im Juli war nach dem Tod dreier Probanden der Test gestoppt worden. Die Arzneimittelagentur FDA hatte jedoch schnell eine Fortsetzung ermöglicht. Was bedeutet der Zwischenfall für die Therapieart, die viele Forscher als vielversprechend ansehen?
Kaum Evidenz, aber viel Erfahrung für Nasenspray und Co.
Nasentropfen und Nasensprays gehören in Apotheken zu den Blockbustern der Erkältungssaison. Dazu kommen systemische Dekongestiva, wie Pseudoephedrin, die sich Deutschland nur in Kombinationspräparaten finden. Ein Cochrane-Review hat die Evidenz zu diesen Wirkstoffen unter die Lupe genommen.
Pilotprojekte sollen bald starten
Nach einer aktuellen Mitteilung der Weltgesundheitsorganisation wird der weltweit erste Impfstoff gegen Malaria RTS,S (Mosquirix) in Kürze in Pilotprojekten in Subsahara-Afrika eingesetzt. Die Finanzierung für die erste Phase des Programms ist gesichert, und so sollen die Impfungen im Jahr 2018 beginnen.
Ökotest verreißt Artischockenpräparate
Bei 30 getesteten Artischocken-Präparaten gegen Verdauungsbeschwerden vergab Ökotest 22 Mal mangelhaft. Der Rest fiel sogar mit „ungenügend“ durch, darunter alle Nahrungsergänzungsmittel. Der Grund für die schlechten Noten? Es fehlen aussagekräftige klinische Studien, die die Wirksamkeit oder den Nutzen belegen.
BKK will verpflichtende Tests zur Antibiotika-Reduktion
In einem Modellprojekt honoriert der BKK-Landesverband Nordwest Ärzte, die vor einer Antibiotika-Gabe Schnelltests oder Antibiogramme durchführen. Die Kasse will anhand der Daten eine Pflicht zu Vorab-Tests begründen – und kritisiert eine „Scheinlösung“ des Bundesgesundheitsministeriums.
Neues aus der Wundertüte? Cannabis gegen Akne
Keiner Pflanze wurde in diesem Jahr so viel Aufmerksamkeit gewidmet wie Cannabis sativa. Das wird sich angesichts der bevorstehenden Gesetzesumbrüche wohl auch so schnell nicht ändern. Die neue DAZ lässt die aktuelle Diskussion um die Verschreibungsfähigkeit aber einmal ruhen und zeigt stattdessen ganz neue Facetten der Pflanze. Wussten Sie schon, dass Cannabis auch über die Haut wirkt?
Vitamin D nur bei hohem Mangel-Risiko
Sollte man in den Wintermonaten prophylaktisch Vitamin D einnehmen? Darüber ist die Wissenschaft nach wie vor uneins. Es helfe, Knochenbrüche zu vermeiden, auch auf Depressionen, MS und Krebs soll das Vitamin Einfluss haben, heißt es. Mit Vitamin D lässt sich Krankheiten nicht vorbeugen, sagt eine aktuelle Überblicks-Studie, die im Fachblatt BMJ erschien.
