Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Wenn PPI zu lange eingenommen werden
Protonenpumpenhemmer werden immer häufiger verordnet beziehungsweise zur Selbstmedikation eingenommen. Dies liegt daran, dass ihr langfristiger Gebrauch im Sinne einer Prophylaxe üblich geworden ist, obwohl ihre Hauptindikation, akute Ulzera von Magen und Zwölffingerdarm, nur eine kurzfristige Gabe erfordert. Ein Beitrag in der aktuellen DAZ Nr. 7 setzt sich kritisch damit auseinander.
Postoperative Thromboseprophylaxe
Welche Informationen sind bei einem Beratungsgespräch in der Apotheke für den Patienten wichtig? Welche hilfreichen Tipps kann der Apotheker zu Arzneimitteln und Therapien geben? Diesmal geht es um eine Verordnung über Fertigspritzen mit niedermolekularem Heparin für einen jungen Mann, der nach einer Operation aus dem Krankenhaus entlassen wurde.
Impfmüde bei Influenza
Ungebremst rollt die Grippewelle über Deutschland. Fast 200 Menschen sind bereits daran gestorben. Den besten Schutz vor Influenza bietet immer noch die Impfung. Doch die Deutschen scheinen nachlässig zu sein, wenn es ums Grippeimpfen geht: Immer weniger ältere Menschen nutzen die Influenzaprävention. Warum ist das so?
Wenn PPI zu lange eingenommen werden
Protonenpumpeninhibitoren (PPI) sind ohne Zweifel die effektivsten Arzneistoffe zur Hemmung der Magensäuresekretion und daher Mittel der Wahl bei Säure-assoziierten Erkrankungen. Sie sind seit Jahren auf dem Markt, haben sich bewährt und sind grundsätzlich gut verträglich. In der Langzeitanwendung können PPI jedoch relevante Nebenwirkungen verursachen. In letzter Zeit häufen sich zudem Berichte über bisher kaum oder nicht bekannte Risiken. So birgt der Verlust der Säurebarriere Risiken für Darm und Lunge und es steht der Verdacht im Raum, dass PPI nicht nur das kardiovaskuläre und das Schlaganfallrisiko erhöhen, sondern auch das Demenzrisiko. Deshalb lohnt es sich, genauer hinzuschauen, denn PPI zählen zu den ständigen Begleitern im Arzneimittelregime vieler Patienten. | Von Carina JohnSpitzentechnologie für die Mundgesundheit
Dentaid, gegründet 1980 von dem Apotheker Enric Masdevall, ist heute in vielen Ländern einer der führenden Anbieter von Mundhygieneprodukten. Von Anfang an hatte das Unternehmen ein klares Ziel: Die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von Mundhygieneprodukten, die – zu Hause angewandt – durch die Unterstützung der Mundgesundheit zum allgemeinen Wohlbefinden beitragen. Dazu bietet Dentaid optimale Lösungen für Jedermann.Bringt die innere und äußere Schönheit zum Strahlen
Ihre innere und äußere Schönheit ganz individuell nach außen zu tragen, darin will Dr. Hauschka Frauen ab sofort mit einem komplett überarbeiteten Make-up-Sortiment unterstützen. Mit dem Launch 2017 feiert die Natur- und Biokosmetikmarke gleichzeitig ihr 50-jähriges Bestehen. Die neue Linie umfasst 81 Produkte aus den Bereichen Teint, Augen und Lippen. Das Besondere: zentraler Bestandteil, wie bei allen Dr. Hauschka Produkten, sind impulsgebende Heilpflanzen.Toxin-Antikörper verhindert Rezidive
Seit Januar 2017 ist in der EU der monoklonale IgG1-Antikörper Bezlotoxumab (Zinplava®) zur Prävention wiederholt auftretender Clostridium-difficile-Infektionen bei Erwachsenen mit hohem Rezidivrisiko zugelassen. Da Bezlotoxumab selbst nicht antibakteriell wirkt, darf es nur in Kombination mit Antibiotika verabreicht werden.Colchicin-Tropfen nur in Nummer klein
rr | Fälle von Überdosierungen bei der Anwendung von Colchicin-Tropfen im akuten Gichtanfall haben das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) dazu veranlasst, ein Stufenplanverfahren einzuleiten. Auch SGLT2-Inhibitoren und Fluorchinolone stehen momentan auf dem Prüfstand.Antibiose bei Otitis media nicht zu kurz!
Eine akute Mittelohrentzündung heilt meist spontan aus und sollte zunächst symptomatisch mit systemischen Analgetika und unterstützenden Maßnahmen wie Wärme behandelt werden. Ist dies nicht ausreichend, ist eine antibiotische Therapie angezeigt. Eine neue Studie zeigt, dass eine verkürzte Therapie von fünf Tagen der Standardtherapie mit zehn Tagen unterlegen ist und den Therapieerfolg gefährden kann. Die erhoffte Abnahme von Resistenzen und Nebenwirkungen blieb aus.Welcher Impfstoff für wen?
Aktuell sorgt wieder einmal ein Lieferengpass für Aufregung: Der Pneumokokken-Polysaccharidimpfstoff Pneumovax® 23 ist voraussichtlich bis März 2017 nicht lieferbar. Die beiden Konjugat-Impfstoffe Synflorix® und Prevenar 13® sind zwar erhältlich, können jedoch Pneumovax® 23 nicht 1 : 1 ersetzen, da die einzelnen Impfstoffe für unterschiedliche Alters- und Patientengruppen indiziert sind. Schaut man allerdings genauer hin, zeigt sich, dass die Datenlage noch viel komplexer ist als gedacht. Sogar RKI und Leitlinie sind unterschiedlicher Meinung. Und aus den USA kommt ein ganz neuer Ansatz …
Gefährliches Schlankheitsmittel „Slimix“
Eine „gesunde Formel zur Gewichtsreduzierung“? Von wegen! Statt eines Extrakts aus grünen Kaffeebohnen, wie auf der Packung angegeben, enthält das Schlankheitsmittel „Slimix – Green coffee bean extract“ Sibutramin und Phenolphthalein. Das Landesuntersuchungsamt Rheinland-Pfalz hat nun vor dem im Internet vertriebenen Mittel gewarnt.
Warnhinweis für Gliflozine
SGLT2-Inhibitoren sollen künftig einen Warnhinweis tragen, dass sie möglicherweise das Risiko für Amputationen, insbesondere der Zehen, erhöhen. Das empfiehlt der Pharmakovigilanzausschuss der EMA. Der Verdacht besteht vor allem für Canagliflozin, ganz ausgeschlossen werden kann das Risiko für die anderen Wirkstoffe aber nicht.
Die große Packung Colchicin-Tropfen soll verschwinden
In Zukunft sollen Colchicin-Tropfen nur noch in einer kleinen Packung mit 30 ml erhältlich sein. Denn bei dem Arzneimittel, das beim akuten Gichtanfall eingesetzt wird, kommt es immer wieder zu Überdosierungen. Dem will das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte jetzt durch eine Begrenzung der Packungsgröße entgegenwirken.
Fluorchinolone auf dem Prüfstand
Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA wird die Wirkstoffgruppe der Fluorchinolone hinsichtlich des Auftretens schwerer Nebenwirkungen überprüfen und das Nutzen-Risikoverhältnis bei bestimmten Indikationen neu bewerten. Angestoßen wurde das Verfahren durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte.
