Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Eurneffy für Kinder ab 15 kg
Die Notfallbehandlung bei Anaphylaxie mit Adrenalin vereinfacht sich jetzt auch für leichtere Kinder: Die EU hat das Nasenspray Eurneffy 1 mg für Kinder ab 15 kg Körpergewicht zugelassen. Eurneffy 2 mg gibt es bereits für schwerere Kinder ab 30 kg.pharmazie
Von Autoimmunerkrankungen und Hühnern
Warum brauchen Patienten mit Autoimmunerkrankungen einen Apotheker? Warum sollten diese Patienten schleichen können? Außerdem: Was hat eine Autoimmunerkrankung mit „Wer wird Millionär zu tun?“? Und mit Hühnern? Dr. Verena Stahl hat es spannend gemacht auf der diesjährigen Interpharm: „Autoimmunerkrankungen in der Apothekenpraxis“.
Tildrakizumab bei Psoriasis
Die Therapieoptionen bei Schuppenflechte steigen – mit ihnen die Unaussprechlichkeit der Wirkstoffe. Seit März gibt es den IL-17A-Antikörper Ixekizumab – Taltz – zur Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque Psoriasis. Nun steht für die gleiche Indikation ein weiterer Antikörper in den Startlöchern: Almirall hat für seinen IL-23-Antikörper Tildrakizumab die Zulassung bei der EMA beantragt.
Therapie der Postzosterneuralgie
Welche Punkte sind bei der Beratung in der Apotheke wichtig? Was für Zusatzinformationen können Sie zu den verordneten Arzneimitteln geben? Im „Beratungs-Quickie“ stellen wir jeden Donnerstag einen neuen Fall vor. Diese Woche geht es um die medikamentöse Therapie der Postzosterneuralgie und ein Rezept über ein Antiepileptikum und ein nichtsteroidales Antiphlogistikum. Außerdem bekommt die Patientin ein Arzneimittel – Tolterodin – gegen Dranginkontinenz.
Anämie durch Tumor und Therapie
Etwa jeder zweite Krebspatient entwickelt infolge seiner Erkrankung oder aufgrund der Tumortherapie eine Anämie, deren Ausprägung von der Tumorentität, den gewählten Behandlungsarten sowie individuellen Faktoren abhängt. Ist eine Therapie indiziert – was nicht immer der Fall ist – kommen die Gabe von Erythrozytenkonzentraten, Erythropoese-stimulierende Agenzien oder eine intravenöse Eisensubstitution in Betracht. | Von Petra Jungmayr
Darm in Aufruhr
„Ich weiß schon gar nicht mehr, was ich essen soll, ich vertrage gar nichts …“, „ich fühle mich so aufgebläht …“, so oder so ähnlich klagen (zumeist) Patientinnen, die unter Beschwerden des Magen-Darm-Traktes leiden. Die Beschwerden, die einhergehen mit Krämpfen, Schmerzen und Blähungen, häufig verbunden mit Durchfall und/oder Verstopfung, beeinträchtigen deren Lebensqualität ganz erheblich.| Von Birgit Scherzer
Ein Atemzug voll Blüten
Seit 10. März 2017 ist es erheblich einfacher geworden, Patienten mit Cannabinoid-haltigen Therapien zu behandeln: Die jüngsten Gesetzesänderungen haben Cannabis-Blüten und Zubereitungen daraus nicht nur zu verkehrs- und verschreibungsfähigen Betäubungsmitteln gemacht, sondern auch die Erstattung durch die gesetzlichen Krankenkassen neu geregelt. Dennoch handelt es sich weiterhin nicht um eine Regelleistung, denn Cannabis ist keine Therapieoption für Jedermann. Es gelten klare Bedingungen: Erst wenn im jeweiligen Einzelfall die empfohlenen (und zugelassenen) Standardtherapien versagt haben und nach ärztlicher Ansicht Chancen auf eine positive Einwirkung auf Krankheitsverlauf oder schwerwiegende Symptome bestehen, kann ein Versuch mit Cannabinoiden unternommen werden. Bisher wurden etwa 1000 Patienten mit Sondergenehmigungen behandelt. Wie viele durch das neue Recht dazu kommen, ist reine Spekulation. Damit Sie aber für den Fall, dass Sie zum ersten Mal ein BtM-Rezept über Cannabis-Blüten beliefern müssen, gut vorbereitet sind, gibt es hier die Grundlagen für eine fundierte Beratung.EMA-Zulassungsempfehlungen im März
rr | Seltene Erkrankungen betreffen dem Namen nach zwar nur wenige Patienten, doch zählt gerade hier jede Therapieoption. In letzter Zeit scheinen häufiger Orphan-Drugs auf der Agenda des Humanarzneimittelausschusses der EMA (CHMP) zu stehen, so auch in diesem Monat.Sinusitis mit PPIs behandeln?
Der laryngopharyngeale Reflux ist oft schwer zu diagnostizieren. Das klinische Bild kann neben Heiserkeit und Reizhusten auch nasale Symptome einschließen. Bei Patienten, deren Refluxsymptome mit Protonenpumpenhemmern (PPIs) behandelt wurden, gingen auch die Sinusitis-Symptome zurück.Mit der Naturkraft der vollen Pflanze
Die gesamten Wirkstoffe der Pflanze frisch und unverfälscht für jeden und zu allen Jahreszeiten: Der Apotheker Walther Schoenenberger machte das durch seine Heilpflanzensäfte möglich. Mit seinem Wissen stellt das von ihm gegründete Unternehmen seit 90 Jahren Frischpflanzenpresssäfte her.Wenn der Rücken nicht mitspielt
Mitte März wird jährlich der Tag der Rückengesundheit begangen. Grund zur Freude gibt es allerdings nicht. Die Krankenkasse Barmer teilte nun mit, dass bereits jeder zehnte junge Mensch an Rückenschmerzen leidet. Als Hauptgrund werden Bewegungsmangel und eine dadurch verkürzte Muskulatur genannt. Wie man Rückenschmerzen richtig therapiert, zeigte die kürzlich aktualisierte Guideline des American College of Physicians.Gegen das Orchester im Kopf
rei | Tinnitus entsteht unabhängig von äußeren akustischen Reizen. Grundlegend für die Ohrgeräusche ist vielmehr eine fehlerhafte Reizverarbeitung im auditorischen System. Dass ein standardisierter Trockenextrakt aus Ginkgo-biloba-Blättern (Binko®) bei Tinnitus hilfreich sein kann, wurde im Rahmen eines Fachpresse-Gesprächs am Tag des Hörens, dem 3. März, in München deutlich.Häufig nicht optimal antikoaguliert
Bei Vorhofflimmern ist eine orale Antikoagulation indiziert, um das Schlaganfallrisiko zu senken. Eine US-amerikanische Beobachtungsstudie hat nun ergeben, dass 84% der Patienten mit Vorhofflimmern, die einen Schlaganfall erlitten hatten, nicht adäquat antikoaguliert waren.
Ocrelizumab in USA zugelassen
Roche hat in den USA die Zulassung für seinen neuartigen MS-Antikörper Ocrelizumab erhalten. Ocrevus ist das erste Arzneimittel gegen primär progrediente MS. In einem beschleunigten Zulassungsverfahren hat die FDA nun Patienten in den Vereinigten Staaten den Zugang zur neuen Therapie geschaffen. Wann gibt es Ocrelizumab in Deutschland? Und wie kommen deutsche Patienten heute schon an das neue Arzneimittel gegen MS?
EMA empfiehlt Ruhen der Zulassung für diverse Generika
In zwei Studienzentren der indischen Firma Micro Therapeutic Research Labs gab es bei der Studiendurchführung offensichtlich eklatante Mängel. Einige dieser Studien wurden als Grundlage für Zulassungsanträge für Arzneimittel in der EU verwendet. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA empfiehlt nun bei den betroffenen Arzneimitteln, die Zulassung ruhen zu lassen.
