Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Vier Wirkstoffe sollen bei Long/Post-COVID erstattungsfähig werden
Für Menschen, die an Long- oder Post-COVID erkrankt sind, gibt es gute Nachrichten: Der Gemeinsame Bundesausschuss hat den Weg für die standardmäßige Kostenübernahme durch die Gesetzliche Krankenversicherung für vier Arzneimittel frei gemacht.arzneimittel-und-therapie
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Nur ängstlich oder schon krank?
Angst ist ein normales Phänomen, das jeder Mensch kennt. Angst ist oft sogar lebenswichtig, sie schützt uns in vielen Lebenssituationen, in denen besondere Vorsicht geboten ist – zum Beispiel , wenn wir über die Straße gehen und uns zuvor versichern, dass kein Auto kommt. Doch Angst kann auch unangemessen und krankhaft sein. Dabei gehören Angststörungen neben Depressionen zu den häufigsten psychischen Erkrankungen. Betroffen sind rund 15% der Bevölkerung, Frauen deutlich häufiger als Männer. Wann aber ist Angst krankhaft? Und wann besteht ein klarer Therapiebedarf? | Von Christine Vetter
Tumorschmerz
Über Schmerz klagen etwa neun von zehn Krebspatienten im Verlauf ihrer Erkrankung, besonders im fortgeschrittenen Stadium. Damit gehören Schmerzsymptome zu den häufigsten Beschwerden, derentwegen Tumorpatienten Rat und Hilfe suchen. Die Versorgung der onkologischen Schmerzpatienten erfolgt vor allem im ambulanten und zu einem kleineren Teil im stationären Bereich. Vorrangig sind es Hämato-Onkologen und Schmerztherapeuten, die sich um die Betroffenen kümmern. In der onkologischen Sprechstunde wie auch in der öffentlichen Apotheke ist das Symptom tägliches Thema. | Von Ina Simon, Thomas Wolff, Dorothee DartschDer Neuropathie auf der Spur
gmc | Neue Daten der PROTECT-2-Studie bestätigen, wie wichtig es bei Diabetikern ist, Prävention, Diagnose und Therapie der diabetischen Neuropathie möglichst früh zu beginnen und die Aufklärung der Patienten nachhaltig zu verbessern. Nur durch frühzeitige Intervention kann dem Voranschreiten der Nervenschädigung entgegengewirkt und schwerwiegende Komplikationen wie das diabetische Fußsyndrom, auf das jährlich bis zu 50.000 Amputationen zurückzuführen sind, vermieden werden.1000 Euro für ModuS
Auch in diesem Jahr richteten die InfectoPharm GmbH und ihr Tochterunternehmen Pädia wieder ein Pädiatrie-Symposium für Apotheker und PTA im Rahmen der Interpharm aus. Diesmal drehte sich alles um das Thema atopische Erkrankungen bei Kindern mit den Schwerpunkten Neurodermitis und Asthma im Kindesalter. Über die große Teilnehmerzahl freuten sich vor allem die vielen chronisch kranken Kinder, denn für jede verkaufte Eintrittskarte gingen 5 Euro an das modulare Schulungsprogramm für chronisch kranke Kinder (ModuS) des Vereins „Kompetenznetz Patientenschulung im Kindes- und Jugendalter e. V.“ (KomPaS). InfectoPharm und Pädia rundeten den Erlös auf, sodass dem Programm insgesamt eine Spende von 1000 Euro überreicht werden konnte.In der Praxis wirken Verum plus Placebo
dm | Das benigne Prostatasyndrom – international als LUTS (lower urinary tract symptoms) bekannt – geht mit langen Behandlungszeiten einher. Eine österreichische Metaanalyse stellt jetzt die Frage, wie sich Placebo-Behandlungen dabei mittel- bis längerfristig auswirken.
MS-Arzneimittel Zinbryta unter Beobachtung
Die Europäische Arzneimittelagentur unterzieht den monoklonalen Antikörper Daclizumab (Zinbryta) einer besonderen Überprüfung. Sie hat ein Pharmakovigilanz-Verfahren zu dem MS-Arzneimittel eingeleitet, weil eine Patientin aus Deutschland nach der Behandlung mit Zinbryta an den Folgen eines akuten Leberversagens verstarb.
Sanofi ruft Mucosolvan Lutschpastillen zurück
Aufgrund zu niedriger Wirkstoff-Konzentrationen muss eine Vielzahl von Chargen der Mucosolvan-Lutschpastillen vom Markt. Zwar sei die Spezifikation nicht erreicht worden, erklärt Sanofi, doch gebe es kein Risiko für Patienten. Die Firma muss auch einen Blutdrucksenker seiner Generika-Tochter Zentiva aufgrund zu geringer Wirkstoff-Konzentrationen zurückziehen.
Loperamid bleibt in den Niederlanden im freien Verkauf
Vor knapp einem Jahr teilte die US-Arzneimittelbehörde FDA mit, dass bei einem Missbrauch von Loperamid schwerwiegende Herzprobleme entstehen können. Die niederländische Arzneimittelbehörde Medicines Evaluation Board (MEB) hat den Abgabestatus von Loperamid nun neu bewertet und beschlossen, dass das Antidiarrhoikum zur Akuttherapie weiterhin ohne Rezept in Drogerien und Supermärkten verkauft werden darf.
Wissenschaftler kritisieren Praxis schneller Zulassungen
Durch beschleunigte Zulassungsprogramme sollen neue Arzneimittel schneller beim Patienten ankommen. Doch eine neue Auswertung identifiziert „erhebliche Schwachstellen“ bei den Studien zu Arzneimitteln, die unter den vereinfachten Bedingungen eingereicht werden.
