Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Norepinephrin-Engpass mit tödlichen Folgen
Norepinephrin ist bei hypotonen Patienten mit septischem Schock das Mittel der 1. Wahl. Ist dieses lebensnotwendige Medikament nicht verfügbar, muss auf Alternativen zurückgegriffen werden, was dramatische Konsequenzen für die Therapiesicherheit haben kann.Absetzen von Imatinib und Co. scheint möglich
Was vor Jahren als undenkbar erschien – das Absetzen eines wirksamen Medikaments gegen die chronisch myeloische Leukämie (CML) –, könnte für bestimmte Patienten bald Realität werden. Bei den jüngsten großen hämatologischen Kongressen wurden vielversprechende Ergebnisse einiger „Absetzstudien“ vorgestellt.
Neue Einsatzmöglichkeit für das Antidepressivum Trazodon?
Manchmal werden für lange bekannte Wirkstoffe ganz neue Potenziale entdeckt. So könnte das Antidepressivum Trazodon eventuell auch gegen neurodegenerative Erkrankungen wie die Alzheimer-Demenz oder Parkinson eingesetzt werden. Erfolgreiche Tierexperimente lassen jedenfalls darauf hoffen.
Impfungen und Narkolepsie
Impfungen stehen immer wieder im Verdacht, für Todesfälle, bleibende Schäden und chronische Erkrankungen verantwortlich zu sein. Eine Erkrankung, die immer wieder mit verschiedenen Impfungen in Zusammenhang gebracht wird, ist die Narkolepsie. Aber ist so ein Zusammenhang tatsächlich nachweisbar? Das Paul-Ehrlich-Institut hat die Verdachtsfälle von 2015 aufgearbeitet und ausgewertet.
EMA empfiehlt Zulassung von Arzneimittel gegen Muskelerkrankung
Für Kinder mit der genetischen Muskelerkrankung „Spinale Muskelatrophie“ gibt es bislang keine Hilfe durch Arzneimittel. Nach der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA empfiehlt nun auch die europäische Arzneimittelagentur EMA die Zulassung von Nusinersen, das laut Studien die Symptome etwas verbessern kann.
Schärfere Beschränkungen für Tramadol und Codein
Nicht bei Kindern unter zwölf Jahren und nicht bei Müttern, die stillen: Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat die Anwendung von Codein bei Husten und Schmerzen sowie von Tramadol bei Schmerzen weiter eingeschränkt. Das Risiko für schwerwiegende oder sogar tödliche Nebenwirkungen, wie Atembeschwerden, sei bei unter Zwölfjährigen besonders hoch, so die Begründung
Weitere Konkurrenz für Enbrel und MabThera
Mit großer Wahrscheinlichkeit werden demnächst zwei weitere Biosimilars aus dem Hause Sandoz den Markt bereichern. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) hat sich für die Zulassung von Rituximab- und Etanercept-Nachahmern ausgesprochen. Die Indikationen entsprechen denen der Original-Präparate MabThera von Roche und Enbrel von Pfizer.
Magersucht oder Bulimie – kann die Apotheke helfen?
Es ist schwierig, Personen mit Essstörungen zu helfen, denn sie gestehen sich ihre Krankheit nicht ein. Magersüchtige stehen zu ihren Essgewohnheiten, weil sie noch schlanker werden wollen, und Bulimiker meinen trotz ihrer Essanfälle, sich im Griff zu haben. Verzweifelte Familienangehörige fragen auch in der Apotheke um Rat. Was können Sie ihnen antworten?
Antiretrovirale Kombinationstherapie bei HIV
Welche Punkte sind bei der Beratung in der Apotheke wichtig? Was für Zusatzinformationen können Sie zu den verordneten Arzneimitteln geben? Im „Beratungs-Quickie“ stellen wir jeden Donnerstag einen neuen Fall vor. Diese Woche geht es um eine Verordnung über zwei HIV-Arzneimittel für einen Mann Mitte Dreißig.Kein neues Signal für Impfkomplikationen
Impfungen stehen immer wieder im Verdacht, für Todesfälle, bleibende Schäden und chronische Erkrankungen verantwortlich zu sein. Besonders Impfgegner führen immer wieder solche Fälle ins Feld. Um so wichtiger ist es, dass Verdachtsfälle sorgfältig aufgearbeitet werden. Das ist Aufgabe des Paul-Ehrlich-Instituts, das jetzt das Ergebnis für 2015 veröffentlicht hat.
