Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Auf der Zielgeraden: BTK-Inhibitor bei MS, neue Gentherapie und siRNA
In ihrer April-Sitzung gibt die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Startschuss zur Zulassung für drei neue Arzneimittel. Neben einem Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer zur Behandlung der sekundär progredienten multiplen Sklerose (MS) erteilt der Ausschuss für Humanarzneimittel auch ein positives Votum für eine neue Gentherapie zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie sowie für eine siRNA.arzneimittel-und-therapie
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Erhalten Nahrungsergänzungsmittel das Sehvermögen?
In der aktuell publizierten LIMPIA-Studie werden Daten zur Nahrungsergänzung mit Lutein, Zeaxanthin und Omega-3-Fettsäuren bei Probanden, deren Eltern an altersabhängiger Makuladegeneration erkrankten, vorgestellt. Die Ergebnisse liefern mehr Fragen als Antworten, denn trotz erhöhter Lutein- und Zeaxanthin-Plasmaspiegel war keine Erhöhung der optischen Dichte des Makulapigments feststellbar.
Mobil machen!
Obwohl nur ein Symptom, haben Rückenschmerzen den Charakter der „Volkskrankheit“. Ein Grund für ihre Häufigkeit ist, dass die Ursachen weit über das Somatische hinausgehen: Kreuzschmerzen sind ein bio-psycho-soziales Geschehen. Das heißt nicht, dass „Rücken“ kein Thema für die Offizin ist, im Gegenteil: Die früh einsetzende schmerzlindernde Therapie, auch medikamentös, ermöglicht oft erst, dass der Leidende wieder in Bewegung kommt. Und das primäre Beratungs- und Behandlungsziel heißt: Aktivierung des Patienten. Rückenschmerz darf nicht chronisch werden. | Von Ralf SchlengerNeuen Elan gewinnen
gc | Wie eine aktuelle Umfrage zeigt, empfindet jeder dritte Deutsche seinen Alltag als belastend. Hochdosierte Johanniskrautpräparate wie Laif® 900 Balance sind eine wirksame Hilfe, um aus einem seelischen Tief herauszukommen, das durch anhaltende seelische Belastungen entstehen kann.Flupirtin und Hydroxyethylstärke unter Beobachtung
ck/BfArM | Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über die Einleitung eines europäischen Risikobewertungsverfahrens für Flupirtin zur Schmerzbehandlung und für HES-haltige Arzneimittel zur Infusion als Volumenersatzmittel.Methylphenidat hilft bei Alzheimer
Methylphenidat kann eine Apathie bei Alzheimer-Patienten deutlich verringern. Auch weitere Symptome besserten sich nach einer dreimonatigen Methylphenidat-Einnahme. Zu diesem Ergebnis kam eine amerikanische Studie mit männlichen Kriegsveteranen, die an einer milden Alzheimer-Demenz erkrankt waren.
Unkomplizierte Harnwegsinfekte rational behandeln
Antibiotika ja oder nein? Und wenn ja, welche? Diese Fragen stellen sich bei unkomplizierten Harnwegsinfekten. Die Kassenärztliche Bundesvereinigung hat dazu nun in Zusammenarbeit mit der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft Empfehlungen zusammengestellt, die in der Publikation „Wirkstoff aktuell“ veröffentlicht wurden.
apotheker.unverzichtbar.kompetent – finden Ärzte und Patienten
„Realistisch darstellen, wie viel heilberufliche Sachverständigkeit und Kompetenz in den Apothekerinnen und Apothekern in Deutschland steckt“ – das war der Gedanke hinter apotheke.unverzichtbar.kompetent. Campus Pharmazie hat sich bei Apothekern, Ärzten und Patienten umgehört – sind Apotheker wirklich unverzichtbar und kompetent? Für Ärzte und Patienten leuchtet das ein. Doch: Welchen Nutzen können Apotheker selbst aus der Beratung ziehen?
Leberschädigung unter Flupirtin
Die EMA startet erneut ein Risikobewertungsverfahren zum Schmerzmittel Flupirtin, auf Antrag des BfArM. Das lebertoxische Potenzial von Flupirtin war schon einmal Anlass für den kritischen Blick der Zulassungsbehörden. Offenbar haben die damaligen Restriktionen bei Flupirtin nicht ausgereicht – ernsthafte Leberschädigungen unter Flupirtin sind nach wie vor ein Problem.
Nun doch – EMA prüft Pegfilgrastim-Biosimilar von Sandoz
Der zweite Anlauf des Pegfilgrastim-Biosimilars der Novartis-Tochter Sandoz war offenbar erfolgreich: Die EMA hat zumindest den Zulassungsantrag von Zioxtenzo® akzeptiert und will das Neulasta®-Biosimilar prüfen. Im Januar war Sandoz mit seinem Pegfilgrastim-Biosimilar bereits am CHMP gescheitert.
Cialis-Patent läuft am 15.November ab – in allen Wirkstärken
Ab dem 15. November 2017 wird es in Deutschland aller Voraussicht nach Tadalafil-Generika geben, auch in den Dosierungen bis 5 mg. Das Bundespatentgericht hat am 24. Oktober das Patent für nichtig erklärt, das der Cialis®-Hersteller Lilly für diese Wirkstärke noch hatte – und das noch bis 2020 gegolten hätte. Auch Lilly hat die EMA-Zulassung für ein eigenes Generikum bereits in der Tasche.
Rot, gelb oder grün?
Etwa die Hälfte aller Arzneimittel, die täglich in Apotheken abgegeben werden, fällt in den Bereich der Selbstmedikation. Was hilft am schnellsten gegen Husten? Welche Kopfschmerztablette ist am verträglichsten? Wie wird eine Blasenentzündung auch ohne Antibiotikum behandelt? Für das pharmazeutische Personal stellen diese Fälle sowohl Routinen als auch Herausforderungen dar. Wie eine evidenzbasierte Empfehlung im hektischen Apothekenalltag gelingen kann, erfahren Sie in der aktuellen DAZ. Die Lesetipps der Woche von DAZ-Chefredakteur Dr. Armin Edalat.
