Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Semaglutid gegen Fettleber zugelassen
Die EU-Kommission hat Semaglutid zur Behandlung der Metabolismus-assoziierten Steatohepatitis zugelassen. Zulassungsinhaber Novo Nordisk möchte diese Indikation nun als Label Update für das Arzneimittel Wegovy® beantragen. Semaglutid ist der zweite Wirkstoff, für den eine Wirksamkeit bei Fettleber bestätigt wird.arzneimittel-und-therapie
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Unkomplizierte Harnwegsinfekte rational behandeln
Antibiotika ja oder nein? Und wenn ja, welche? Diese Fragen stellen sich bei unkomplizierten Harnwegsinfekten. Die Kassenärztliche Bundesvereinigung hat dazu nun in Zusammenarbeit mit der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft Empfehlungen zusammengestellt, die in der Publikation „Wirkstoff aktuell“ veröffentlicht wurden.
apotheker.unverzichtbar.kompetent – finden Ärzte und Patienten
„Realistisch darstellen, wie viel heilberufliche Sachverständigkeit und Kompetenz in den Apothekerinnen und Apothekern in Deutschland steckt“ – das war der Gedanke hinter apotheke.unverzichtbar.kompetent. Campus Pharmazie hat sich bei Apothekern, Ärzten und Patienten umgehört – sind Apotheker wirklich unverzichtbar und kompetent? Für Ärzte und Patienten leuchtet das ein. Doch: Welchen Nutzen können Apotheker selbst aus der Beratung ziehen?
Leberschädigung unter Flupirtin
Die EMA startet erneut ein Risikobewertungsverfahren zum Schmerzmittel Flupirtin, auf Antrag des BfArM. Das lebertoxische Potenzial von Flupirtin war schon einmal Anlass für den kritischen Blick der Zulassungsbehörden. Offenbar haben die damaligen Restriktionen bei Flupirtin nicht ausgereicht – ernsthafte Leberschädigungen unter Flupirtin sind nach wie vor ein Problem.
Nun doch – EMA prüft Pegfilgrastim-Biosimilar von Sandoz
Der zweite Anlauf des Pegfilgrastim-Biosimilars der Novartis-Tochter Sandoz war offenbar erfolgreich: Die EMA hat zumindest den Zulassungsantrag von Zioxtenzo® akzeptiert und will das Neulasta®-Biosimilar prüfen. Im Januar war Sandoz mit seinem Pegfilgrastim-Biosimilar bereits am CHMP gescheitert.
Cialis-Patent läuft am 15.November ab – in allen Wirkstärken
Ab dem 15. November 2017 wird es in Deutschland aller Voraussicht nach Tadalafil-Generika geben, auch in den Dosierungen bis 5 mg. Das Bundespatentgericht hat am 24. Oktober das Patent für nichtig erklärt, das der Cialis®-Hersteller Lilly für diese Wirkstärke noch hatte – und das noch bis 2020 gegolten hätte. Auch Lilly hat die EMA-Zulassung für ein eigenes Generikum bereits in der Tasche.
Rot, gelb oder grün?
Etwa die Hälfte aller Arzneimittel, die täglich in Apotheken abgegeben werden, fällt in den Bereich der Selbstmedikation. Was hilft am schnellsten gegen Husten? Welche Kopfschmerztablette ist am verträglichsten? Wie wird eine Blasenentzündung auch ohne Antibiotikum behandelt? Für das pharmazeutische Personal stellen diese Fälle sowohl Routinen als auch Herausforderungen dar. Wie eine evidenzbasierte Empfehlung im hektischen Apothekenalltag gelingen kann, erfahren Sie in der aktuellen DAZ. Die Lesetipps der Woche von DAZ-Chefredakteur Dr. Armin Edalat.
Zweite Gentherapie in den USA zugelassen
Mit Yescarta wurde in den Vereinigten Staaten in der vergangenen Woche die zweite CAR-T-Zelltherapie von der US-Arzneimittelbehörde FDA zugelassen. Yescarta ist bei bestimmten Formen des Non-Hodgkin-Lymphoms indiziert. Weil die Therapie schwere Nebenwirkungen mit sich bringt, werden nur wenige Zentren in den USA das Präparat anwenden dürfen.Rivaroxaban plus ASS schützt besser
Patienten mit einer stabilen atherosklerotischen Gefäßerkrankung profitieren von einer Kombination aus niedrig dosiertem Rivaroxaban plus Acetylsalicylsäure (ASS) stärker als von einer Monotherapie mit ASS. Dieses Fazit einer großen internationalen Studie ist relevant für die tägliche Praxis und könnte das Standardvorgehen bei der Sekundärprävention ändern.Drücken auf Triggerpunkte beeinflusst den präfrontalen Kortex
ck | Myofasziale Triggerpunkte gehören zu den häufigsten Ursachen für chronische Schmerzen am Bewegungsapparat. 30 bis 60% der Patienten in Schmerzpraxen haben ein myofasziales Schmerzsyndrom und leiden unter diesen Schmerzbildern und den Übertragungsschmerzen durch zentrale Sensibilisierung.Schwanger und depressiv
Rund 2 bis 8% der Frauen erhalten während einer Schwangerschaft Antidepressiva. Bislang ist umstritten, ob dies das Risiko für psychiatrische Erkrankungen bei den Kindern beeinflusst. So reicht die Risikoerhöhung für Autismus durch die Einnahme von selektiven Serotonin-Reuptake-Inhibitoren (SSRI) je nach Studie von 0,83 bis 3,34. Eine dänische Kohortenstudie zeigt nun auf, dass die Behandlung mit Antidepressiva in der Schwangerschaft genauestens erwogen werden sollte.
Evidenz auf einen Klick
Evidenzbasiertes Wissen ist eine wichtige Grundlage für die verantwortungsvolle Beratung von Patienten in der Apotheke.Besonders im Bereich der Selbstmedikation gibt es viel ungeprüftes Wissen und im Apothekenalltag fehlt häufig die Zeit, umfangreiche Literaturrecherchen zu OTC-Arzneimitteln durchzuführen. Der Wunsch nach einemBewertungs- und Informationssystem, das übersichtlich und schnell Orientierung verschafft, ist daher groß. | Von Julia Achenbach und Carsten CulmseeWeil Erfahrung und Evidenz zählen
gc | Umckaloabo® ist ein Phytopharmakon, das in der Selbstmedikation bei Atemwegsinfektionen von Anwendern aufgrund der guten Erfahrung, die sie gemacht haben, immer wieder gern verwendet wird. Zudem ist es ein gutes Beispiel für ein Arzneimittel, das aufgrund seiner wissenschaftlichen Datenlage punktet.
Es muss nicht immer ein Antibiotikum sein!
Die aktualisierte S3-Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Urologie gibt konkrete Empfehlungen zu einer sinnvollen Antibiotika-Therapie und lehnt einen unkritischen Einsatz ab. Alternativ wird eine rein symptomatische Behandlung bewertet. Maßnahmen zur nichtantibiotischen Rezidivprophylaxe mit Phytopharmaka und Mannose wurden neu in die Leitlinien aufgenommen. | Von Karin KrämerPumpe schlägt Pen
Von den Patienten mit Typ-1-Diabetes nutzen inzwischen fast 50% eine Insulin-Pumpe, während es 1995 nur rund 1% war. Mit einer Insulin-Pumpe wird die physiologische Insulin-Produktion besser nachgeahmt als bei einer intensivierten Insulin-Therapie mit einem Pen. Eine Studie in 446 Diabetes-Zentren zeigte nun, dass bei Kindern durch eine Pumpentherapie die metabolische Kontrolle verbessert und das Risiko für Hypoglykämien und Ketoazidosen reduziert werden kann.
