Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Semaglutid gegen Fettleber zugelassen
Die EU-Kommission hat Semaglutid zur Behandlung der Metabolismus-assoziierten Steatohepatitis zugelassen. Zulassungsinhaber Novo Nordisk möchte diese Indikation nun als Label Update für das Arzneimittel Wegovy® beantragen. Semaglutid ist der zweite Wirkstoff, für den eine Wirksamkeit bei Fettleber bestätigt wird.arzneimittel-und-therapie
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Warum Immuntherapien manchmal nicht ansprechen
Neue Immuntherapien wie die „Immun-Checkpoint-Inhibitoren“ können die körpereigene Abwehr gegen Krebszellen besser in Stellung bringen. Bei einigen Patienten bilden sich hierdurch sogar bereits fortgeschrittene Tumore zurück. Die Strategie klappt aber nicht immer. Warum, ist bislang nicht bekannt. Forscher aus Bonn und Magdeburg haben jetzt eine mögliche Ursache dafür entdeckt.
Je „teurer“ das Placebo, umso stärker die Nebenwirkungen?
Früher sagte man über Arzneimittel schon mal: „Teuer muss es sein, und fies muss es schmecken, dann wirkt es auch“. An dem Glauben, dass teure Medikamente besser wirken, mag auch heute noch mancher festhalten. Dass diese als Placebo auch mehr Nebenwirkungen haben, scheint eher abwegig. Dennoch könnte das so sein, zeigt eine neue Studie.
Zehntausende Fachartikel basieren auf kontaminierten Zelllinien
Für mehr als 450 Zelllinien ist bekannt, dass sie seit teils Jahrzehnten kontaminiert sind. Nach einer aktuellen Studie wurden diese fehlerhaften Zelllinien in knapp 33.000 Fachartikeln verwendet. Niederländische Forscher fordern, dass die betroffenen Artikel als wissenschaftlich fragwürdig gekennzeichnet werden.
Guselkumab gegen Schuppenflechte
Neue Langzeitdaten zum Psoriasis-Antikörper Guselkumab scheinen seine Wirksamkeit zu bestätigen. Der Interleukin-23-Antikörper Guselkumab (Tremfya®) erhielt den nach einem Jahr Therapie erzielten PASI bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte auch nach zwei Jahren Therapie. Die zuvor mit Adalimumab behandelten Psoriatiker profitierten ebenfalls stärker nach einer Umstellung auf Guselkumab. Janssen wartet derzeit noch auf die Zulassung von Guselkumab in Europa.
Tagrisso kommt zurück
Nach einem knappen Jahr Abwesenheit auf dem deutschen Markt kommt das Lungenkrebsmittel Osimertinib (Tagrisso®) zurück auf den deutschen Markt. Nach negativer Nutzenbewertung – aufgrund von methodischen Mängeln – hatte Astra Zeneca das Präparat vom Markt genommen, mit der Ankündigung, Daten nachzureichen. Das hat sich offenbar gelohnt: Der Gemeinsame Bundesausschuss sieht nun einen beträchtlichen Zusatznutzen.
Da ist der Wurm drin
Für die Meisten dürfte es wohl sehr unappetitlich klingen: Lebende Wurmeier als Nahrungsergänzungsmittel. Abseits des Ekels ist aber vor allem die Frage nach dem Nutzen interessant. So sollen die Parasiten eventuell bei entzündlichen Krankheiten helfen. Was es damit auf sich hat und warum man nicht zu euphorisch sein sollte, erfahren Sie in der aktuellen DAZ. Der Lesetipp der Woche von DAZ-Volontär Mathias Schneider.
Romosozumab - Hoffnung für die Knochen, teuflisch fürs Herz?
Wird der Knochen spröde, gibt es eigentlich zwei therapeutische Ansatzpunkte: Arzneimittel können den Knochenaufbau stimulieren oder den Knochenabbau hemmen – osteoanabol oder antiresorptiv wirken. Romosozumab schafft beides, die osteoanabole und die antiresorptive Strategie – mit einem völlig neuen Angriffspunkt: Sclerostin. Ein idealer Kandidat gegen Osteoporose? Klingt so, aber es zeigen sich auch schon graue Wolken am rosa Romosozumab-Himmel.
Wissenswertes zu inhalativen Glucocorticoiden
Welche Hinweise können Apotheker zu verschreibungspflichtigen Arzneimitteln in einem Beratungsgespräch geben? Und welche Arzneimittel eignen sich für die Selbstmedikation? Der DAZ.online-Beratungs-Quickie gibt Tipps für den Apothekenalltag. Diesmal geht es um ein inhalatives Glucocorticoid bei chronischer Bronchitis.NOAK-Blutungsrisiko erhöht
Obwohl die neuen oralen Antikoagulanzien verglichen mit ihren Vorgängern, den Vitamin-K-Antagonisten, einige Vorteile bieten und als sicher gelten, so besteht dennoch die Gefahr einer erhöhten Blutungsneigung – vor allem bei multimorbiden Patienten und solchen Patienten, die gleichzeitig mehrere Medikamente einnehmen.85 Wirkstoffe gegen Alzheimer auf dem Prüfstand
hb/daz | Der US-amerikanische Verband der forschenden Arzneimittelbranche (Pharmaceutical Research and Manufacturers of America, PhRMA) hat einen aktuellen Bericht zur Arzneimittelentwicklung auf dem Gebiet der Alzheimer-Erkrankung vorgelegt, weist aber auch darauf hin, dass trotz vielversprechender Ansätze die Hürden bis zur Zulassung wirksamer Medikamente hoch sind.
