Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
KI-Chatbots mangelt es an Gesundheitsexpertise
In einer aktuellen Studie haben die Autoren fünf beliebte KI-Chatbots einem Stresstest zu Gesundheitsthemen unterzogen [1]. Das Ergebnis: Rund die hälfte der Antworten stufen Experten als problematisch ein.arzneimittel-und-therapie
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NOAKs schonen die Nieren
Vitamin-K-Antagonisten und nicht-Vitamin-K-antagonistische orale Antikoagulanzien (NOAK) können bei langfristiger Antikoagulation zur Beeinträchtigung der Nierenfunktion führen. Während einer NOAK-Therapie sind die unerwünschten nierenbezogenen Ereignisse weniger wahrscheinlich im Vergleich zur Warfarin-Therapie.
Ixekizumab demnächst auch bei aktiver Psoriasis-Arthritis
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA hat sich dafür ausgesprochen, die Zulassung des Interleukin-17A-Antikörper Ixekizumab um die Indikation „aktive Psoriasis-Arthritis bei erwachsenen Patienten“ zu erweitern. Das hat Hersteller Lilly bekannt gegeben. Bereits seit April 2016 ist der Wirkstoff zur Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis zugelassen.
Antibiotikaresistenzen mit Nanopartikeln aushebeln
Patienten mit zystischer Fibrose müssen dauerhaft mit inhalativen Antibiotika behandelt werden, um die Keimbesiedelung ihrer Atemwege zu reduzieren. Die Bakterien haben allerdings einen eleganten Mechanismus gefunden, um sich gegen die antibiotische Attacke abzuschirmen. Sie verschanzen sich in Biofilmen. Forscher von der Universität Jena haben gezeigt, wie sich diese Barriere mit Nanopartikeln überwinden lässt.
Brechende Nadel bei Eligard bedingt Unterdosierung
Astellas warnt vor möglichen Medikationsfehlern bei Eligard®: Durch Überdrehen der Sicherheitsnadel beim Leuprorelinacetat-haltigen Injektions-Arzneimittel, kann der Nadelansatz brechen. Leuprorelinacetat kann folglich austreten, es drohen Unterdosierungen beim Patienten. Eligard® dient der Behandlung des hormonabhängigen Prostatakarzinoms.
Kommt der erste Checkpoint-Inhibitor in die Pädiatrie?
Der Humanarzneimittel-Ausschuss der EMA (CHMP) hat den ersten Checkpoint-Inhibitor für Kinder zur Zulassung empfohlen. Erfolgt diese, könnten Onkologen den CTLA-4-Antikörper Ipilimumab (Yervoy®) künftig auch bei Kindern ab zwölf Jahren zur Therapie des metastasierten oder nicht resezierbaren Melanoms einsetzen. Von den bislang fünf zugelassenen Checkpoint-Inhibitoren – Atezolizumab, Avelumab, Ipilimumab, Nivolumab, Pembrolizumab – wäre Ipilimumab der erste mit pädiatrischer Indikation.
Mögliche neue Antibiotika aus Balsamapfel und Co.?
Im Kampf gegen multiresistente Krankheitserreger haben Forscher der Universitäten Stuttgart und Tübingen jetzt das Potenzial neuartiger Antibiotika zeigen können, die sie synthetisch als Derivate der Naturstoffklasse der polyzyklischen polyprenylierten Acylphloroglucine (PPAP) erzeugten. Entdeckt wurde die Substanzklasse vor rund 20 Jahren in Extrakten einer tropischen Zimmerpflanze.
Bei Clozapin an anticholinerge Nebenwirkungen denken
Geht es um Nebenwirkungen des atypischen Neuroleptikums Clozapin, fallen vermutlich den meisten als erstes die gefürchteten Blutbildstörungen ein. Doch auch die Auswirkungen auf die Darmperistaltik dürfen nicht vergessen werden. Daran erinnert aktuell die britische Arzneimittelbehörde. Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft hat das Thema aufgegriffen.
Mehr als 2000 Immunonkologika in der Entwicklung
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) will neue Krebsarzneimittel künftig strenger nach einem Zusatznutzen überprüfen. Nach einem neuen Bericht des US-amerikanischen Cancer Research-Instituts (CRI) zeigt sich, dass der Ausschuss gerade in diesem Bereich viel zu tun haben wird. Denn gegenwärtig werden weltweit mehr als 2000 immuntherapeutische Wirkstoffe gegen Krebserkrankungen entwickelt. Davon befinden sich 940 bereits in der klinischen und 1064 in der präklinischen Phase.
Hydrocortison bei Nebennieren-Insuffizienz speziell für Kinder
Kommt bald ein neues „Kinder-Arzneimittel“? Zumindest hat der Humanarzneimittel-Ausschuss der EMA (CHMP) Alkindi® als PUMA-Arzneimittel zur Zulassung empfohlen. Bei Erwachsenen bereits etabliert in der Therapie der Nebennieren-Insuffizienz, soll Hydrocortison nun in kindgerechter Dosierung und Darreichungsform auch für die pädiatrische Verwendung offiziell zugelassen werden.
Antisense-Therapie schürt Hoffnung bei Chorea Huntington
Ein Arzneimittel gegen Chorea Huntington – noch ist es Zukunftsmusik. Doch vielleicht rückt mit IONIS-HTTRx – aus der Pipeline von Ionis und Roche – diese Zukunft für an Chorea Huntington Erkrankte doch in greifbarere Nähe. In ersten Studien an Huntington-Patienten reduzierte die Antisense-Behandlung mit IONIS-HTTRx die Konzentration des mutierten, krankmachenden Proteins Huntingtin. Wie wirkt IONIS-HTTRx? Und verbessert der Wirkstoff auch die Progression bei Chorea Huntington?ASS ist bei venösen Beinulcera ohne Nutzen
Ein Cochrane Review von 2016 attestierte einer Therapie mit 300 mg Acetylsalicylsäure (ASS) pro Tag keinen klaren Nutzen bei der Abheilung venöser Beinulzera. Zu einem ähnlichen Ergebnis kam nun eine weitere Studie, in der 150 mg ASS eingesetzt wurden. Eine effektive medikamentöse Therapie ist nicht in Sicht – der Behandlungsschwerpunkt liegt also weiterhin auf der Kompressionstherapie.Dreifach gegen Nierenzellkarzinom
Kenntnisse über die Signalwege der Zellproliferation und Angiogenese beim Nierenzellkarzinom haben zur Entwicklung neuer Wirkstoffe geführt, die aberrante Mechanismen beeinflussen können. Zu nennen sind unter anderem Inhibitoren des VEGF-Signalwegs. Der jüngste Vertreter dieser Wirkstoffgruppe ist der orale Tyrosinkinase-Inhibitor Tivozanib (Fotivda®), der in der EU für die Therapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms zugelassen und eingeführt wurde.Paracetamol verantwortlich für ADHS?
ck | Die Diskussion um ein erhöhtes ADHS-Risiko von Kindern, die in der Schwangerschaft Paracetamol ausgesetzt waren, erhält neuen Auftrieb. In einer prospektiven Auswertung einer norwegischen Registerstudie bestand eine Assoziation zu einem erhöhten Risiko, wenn über einen längeren Zeitraum Paracetamol eingenommen wurde, und das nicht nur von den Müttern während, sondern auch von Vätern im Vorfeld der Schwangerschaft.Stuhltransplantation per Kapsel möglich
In einer kanadischen Studie zeigte die Stuhltransplantation per Kapsel nach zwölf Wochen die gleiche Effektivität gegen wiederkehrende Clostridium-difficile-Infektionen wie eine Transplantation per Koloskopie. Die Patienten bewerteten die orale Intervention als angenehmer.
