Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Auf der Zielgeraden: BTK-Inhibitor bei MS, neue Gentherapie und siRNA
In ihrer April-Sitzung gibt die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Startschuss zur Zulassung für drei neue Arzneimittel. Neben einem Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer zur Behandlung der sekundär progredienten multiplen Sklerose (MS) erteilt der Ausschuss für Humanarzneimittel auch ein positives Votum für eine neue Gentherapie zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie sowie für eine siRNA.arzneimittel-und-therapie
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Omeprazol hilft bei chronischer Rhinosinusitis
Die Ätiologie einer chronischen Rhinosinusitis ist unklar. Ein die Erkrankung unterstützender Faktor scheint ein laryngopharyngealer Reflux zu sein, der die chronische Entzündung der Nasennebenhöhlen in Gang hält. Deshalb wurde untersucht, ob eine Behandlung mit dem Protonenpumpeninhibitor Omeprazol die Symptomatik lindern kann.60 Jahre Magnesium Verla®
Die „meistverkaufte“ Magnesiummarke aus der Apotheke wird Ende dieses Jahres 60 Jahre alt. Magnesium Verla®, im unverwechselbaren Markendesign der Farben blau und gelb, wurde erstmals 1957 angeboten. Der Erfolg der Marke geht auf eine traditionsreiche Geschichte und intensives wissenschaftliches Engagement zurück.Cenegermin lässt Keratitis-Patienten hoffen
Seit November 2017 steht mit Cenegermin (Oxervate®) erstmalig ein Ophthalmikum zur Behandlung der mittelschweren bis schweren neurotrophen Keratitis bei Erwachsenen zur Verfügung. Bei dieser seltenen entzündlichen Erkrankung kommt es zu Sensibilitätsstörungen oder Läsionen der Hornhaut des Auges. Die Therapie mit dem rekombinanten humanen Nervenwachstumsfaktor kann die Hornhautintegrität wiederherstellen.Zielgerichtet gegen Lungenkarzinom
Beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) werden zunehmend stratifizierte Therapien eingesetzt. Voraussetzung hierfür sind bestimmte genetische Merkmale des Tumors, die das Krebswachstum fördern, sowie Wirkstoffe, die zielgerichtet gegen diese Aberration eingesetzt werden können. Drei neue Arzneistoffe, die sich gegen unterschiedliche Zielstrukturen wenden, wurden bei einer von AstraZeneca unterstützten Pressekonferenz auf der Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (DGHO) vorgestellt.Medikationsplan für Herzinsuffizienz-Patienten
du | Die Nationale VersorgungsLeitlinie (NVL) Chronische Herzinsuffizienz ist in diesem Jahr in der zweiten Auflage erschienen. Bearbeitet wurden die Kapitel zur medikamentösen und invasiven Therapie sowie zur Koordination der Versorgung. Hier kommen nun auch die Apotheker mit ins Spiel. Ihre Unterstützung wird bei der Führung des bundeseinheitlichen Medikationsplans eingefordert.NOAKs schonen die Nieren
Vitamin-K-Antagonisten und nicht-Vitamin-K-antagonistische orale Antikoagulanzien (NOAK) können bei langfristiger Antikoagulation zur Beeinträchtigung der Nierenfunktion führen. Während einer NOAK-Therapie sind die unerwünschten nierenbezogenen Ereignisse weniger wahrscheinlich im Vergleich zur Warfarin-Therapie.
Ixekizumab demnächst auch bei aktiver Psoriasis-Arthritis
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA hat sich dafür ausgesprochen, die Zulassung des Interleukin-17A-Antikörper Ixekizumab um die Indikation „aktive Psoriasis-Arthritis bei erwachsenen Patienten“ zu erweitern. Das hat Hersteller Lilly bekannt gegeben. Bereits seit April 2016 ist der Wirkstoff zur Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis zugelassen.
Antibiotikaresistenzen mit Nanopartikeln aushebeln
Patienten mit zystischer Fibrose müssen dauerhaft mit inhalativen Antibiotika behandelt werden, um die Keimbesiedelung ihrer Atemwege zu reduzieren. Die Bakterien haben allerdings einen eleganten Mechanismus gefunden, um sich gegen die antibiotische Attacke abzuschirmen. Sie verschanzen sich in Biofilmen. Forscher von der Universität Jena haben gezeigt, wie sich diese Barriere mit Nanopartikeln überwinden lässt.
Brechende Nadel bei Eligard bedingt Unterdosierung
Astellas warnt vor möglichen Medikationsfehlern bei Eligard®: Durch Überdrehen der Sicherheitsnadel beim Leuprorelinacetat-haltigen Injektions-Arzneimittel, kann der Nadelansatz brechen. Leuprorelinacetat kann folglich austreten, es drohen Unterdosierungen beim Patienten. Eligard® dient der Behandlung des hormonabhängigen Prostatakarzinoms.
Kommt der erste Checkpoint-Inhibitor in die Pädiatrie?
Der Humanarzneimittel-Ausschuss der EMA (CHMP) hat den ersten Checkpoint-Inhibitor für Kinder zur Zulassung empfohlen. Erfolgt diese, könnten Onkologen den CTLA-4-Antikörper Ipilimumab (Yervoy®) künftig auch bei Kindern ab zwölf Jahren zur Therapie des metastasierten oder nicht resezierbaren Melanoms einsetzen. Von den bislang fünf zugelassenen Checkpoint-Inhibitoren – Atezolizumab, Avelumab, Ipilimumab, Nivolumab, Pembrolizumab – wäre Ipilimumab der erste mit pädiatrischer Indikation.
Mögliche neue Antibiotika aus Balsamapfel und Co.?
Im Kampf gegen multiresistente Krankheitserreger haben Forscher der Universitäten Stuttgart und Tübingen jetzt das Potenzial neuartiger Antibiotika zeigen können, die sie synthetisch als Derivate der Naturstoffklasse der polyzyklischen polyprenylierten Acylphloroglucine (PPAP) erzeugten. Entdeckt wurde die Substanzklasse vor rund 20 Jahren in Extrakten einer tropischen Zimmerpflanze.
Bei Clozapin an anticholinerge Nebenwirkungen denken
Geht es um Nebenwirkungen des atypischen Neuroleptikums Clozapin, fallen vermutlich den meisten als erstes die gefürchteten Blutbildstörungen ein. Doch auch die Auswirkungen auf die Darmperistaltik dürfen nicht vergessen werden. Daran erinnert aktuell die britische Arzneimittelbehörde. Die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft hat das Thema aufgegriffen.
Mehr als 2000 Immunonkologika in der Entwicklung
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) will neue Krebsarzneimittel künftig strenger nach einem Zusatznutzen überprüfen. Nach einem neuen Bericht des US-amerikanischen Cancer Research-Instituts (CRI) zeigt sich, dass der Ausschuss gerade in diesem Bereich viel zu tun haben wird. Denn gegenwärtig werden weltweit mehr als 2000 immuntherapeutische Wirkstoffe gegen Krebserkrankungen entwickelt. Davon befinden sich 940 bereits in der klinischen und 1064 in der präklinischen Phase.
Hydrocortison bei Nebennieren-Insuffizienz speziell für Kinder
Kommt bald ein neues „Kinder-Arzneimittel“? Zumindest hat der Humanarzneimittel-Ausschuss der EMA (CHMP) Alkindi® als PUMA-Arzneimittel zur Zulassung empfohlen. Bei Erwachsenen bereits etabliert in der Therapie der Nebennieren-Insuffizienz, soll Hydrocortison nun in kindgerechter Dosierung und Darreichungsform auch für die pädiatrische Verwendung offiziell zugelassen werden.
