Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Auf der Zielgeraden: BTK-Inhibitor bei MS, neue Gentherapie und siRNA
In ihrer April-Sitzung gibt die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Startschuss zur Zulassung für drei neue Arzneimittel. Neben einem Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer zur Behandlung der sekundär progredienten multiplen Sklerose (MS) erteilt der Ausschuss für Humanarzneimittel auch ein positives Votum für eine neue Gentherapie zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie sowie für eine siRNA.arzneimittel-und-therapie
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Kinderwunsch und Verhütungsmethoden
eda | 2017 erlebte Deutschland einen „Babyboom“. Das Thema Kinderwunsch hat für die Beratungstätigkeit in der Apotheke viele Facetten – auch unabhängig vom aktuellen Trend. Zyklusstörungen oder ein ausbleibender Eisprung können den Paaren einen Strich durch die Rechnung machen. Aber auch Erkrankungen, wie die Endometriose, spielen natürlich eine Rolle. Und dann gab es auch Neuigkeiten von der „Pille für den Mann“.Neue Karrieren für alte Bekannte?
eda | Wirkstoffe aus der Gruppe der Glitazone, Glutide oder Glifozine wurden vor einigen Jahren auf den Markt gebracht, um bei Diabetes mellitus vorrangig die Blutzuckerwerte zu normalisieren. Doch bei genauerer Betrachtung zeigen sich weitere nützliche Wirkungen. Wird es bald neue Indikationen geben?Skandale und Risiken durch Arzneimittel
eda | Auch 2017 gab es in Europa aufsehenerregende Ereignisse und bekannt gewordene Zwischenfälle, an denen Arznei- und Pflanzenschutzmittel beteiligt waren. Das Antiepileptikum Valproat mit teratogenem Potenzial soll in Frankreich vielen Schwangeren verordnet worden sein. Eier, die mit dem Breitspektrum-Insektizid Fipronil belastet sind, kamen aus niederländischen Hühnerställen zu Verbrauchern nach Deutschland. Und im Oktober wurde ein „Jubiläum“ in den Medien präsent: Vor 60 Jahren begann einer der größten Arzneimittelskandale der Geschichte.Gut beraten zu Mikronährstoffen
du | Wer profitiert wann von einer Vitamin- oder Mineralstoffsupplementation, bei welchen Patienten ist Vorsicht geboten, welche Dosierung ist empfehlenswert, welche gefährlich? Wie kann man den Bedarf über die Nahrung decken? All diese Fragen beantworten Prof. Dr. Martin Smollich und Dr. Julia Podlogar in unserer neuen DAZ-Reihe Mikronährstoffe. Sie bringen Sie auf den neuesten evidenzbasierten Wissensstand.Der Krebspatient in der Apotheke
du | Lange Zeit fand die Behandlung krebskranker Patienten bevorzugt in der Klinik statt. Doch das hat sich geändert. Immer mehr Patienten können ambulant behandelt werden, immer häufiger kann auf eine parenterale Therapie zugunsten einer oralen verzichtet werden. Damit werden öffentliche Apotheken nicht nur verstärkt mit den Anforderungen an eine Zytostatikatherapie konfrontiert, sondern auch mit den besonderen Bedürfnissen dieser Patientengruppe. Die DAZ hat daher unter Federführung von Dr. Dorothee Dartsch die neue Serie „Der Krebspatient in der Apotheke“ gestartet, die das Apothekenteam in allen wichtigen Beratungsfragen unterstützen und für die Probleme dieser schwer kranken Patienten sensibilisieren soll.Haut im Blick
cae | Patienten mit Hautkrankheiten brauchen außer einer guten Therapie auch viel Geduld. Die langsamen Fortschritte lassen manchen Patienten am Sinn der Therapie zweifeln, sodass die Compliance nachlässt. Andererseits macht der Leidensdruck die Patienten empfänglich für gute Ratschläge. Hier lohnt sich die Beratung, sowohl zu den verordneten Arzneimitteln als auch zu empfehlenswerten Pflegepräparaten, die begleitend eingesetzt werden können. Ein Hautschaden, der auf jeden Fall durch eine gute Prophylaxe vermieden werden kann, ist der Sonnenbrand.
Bei Kleinkindern: Vomex und Co. nicht bei banaler Gastroenteritis
Das Stufenplanverfahren für die oralen und rektalen dimenhydrinat- und diphenhydraminhaltigen Antiemetika für Kinder unter drei Jahren ist abgeschlossen. Die betroffenen Produkte sollen bei Kindern unter drei Jahren nur nach strenger Indikationsstellung und sorgfältiger Beachtung der Dosierung zum Einsatz kommen. Die Texte der Fach- und Gebrauchsinformation wurden angepasst.
Methadon in der Krebstherapie
Eines der großen Themen im abgelaufenen Jahr war ohne Frage der Hype um Methadon. Medien berichteten über sensationelle Therapieerfolge bei Krebspatienten, wenn sie mit Methadon behandelt werden. Unter anderem griff „Stern TV“ das Thema auf und präsentierte eine geheilte Glioblastom-Patientin. Ein Zufallsereignis oder tatsächlich ein Erfolg der Methadon-Therapie? Fragen, denen sich die DAZ in einer Ausgabe widmete.
Funktioniert Abnehmen mit „Schummel-Tagen"?
Zwischen Weihnachten und Silvester, spätestens zu Neujahr, immer beliebt: abnehmen und Diäten. Speckt man mit „Schummel-Tagen“ effektiver ab als mit einer strikten Kalorienreduktion auf 75 Prozent? Welches Diätprogramm halten Übergewichtige langfristig leichter durch – sich auch mal was gönnen oder konsequent jeden Tag verzichten? Das Fachmagazin JAMA hat sich mit diesen Fragen befasst.
FDA lässt Gentherapie gegen erblich bedingte Augenerkrankung zu
In den USA ist eine Gentherapie gegen eine bestimmte, erbliche Form der Erblindung zugelassen worden. Damit soll ein durch eine Mutation in dem Gen RPE65 ausgelöster Verlust des Sehvermögens behandelt werden können. Die Betroffenen erblinden oft in jungen Jahren. In den vergangenen Monaten hatte die FDA weitere Gentherapien zugelassen, nämlich die ersten CAR-T-Zell-Therapien.
Salbei und Koloquinte gegen chronisch-entzündliche Darmerkrankungen
So oft kommt es nicht vor, dass gerade die Forschung mit pflanzlichen Arzneimitteln von sich reden macht. Forscher vom Fraunhofer IZI haben jetzt in einem eigens hierfür entwickelten Modell gezeigt, dass pflanzliche Extrakte aus Salbei und Koloquinte gegen chronisch-entzündliche Darmerkrankungen wirken könnten.
Weniger Anwendungsgebiete für Haldol
Die Produktinformationen für Haldol® und Haldol® Decanoat Depot sollen EU-weit angepasst werden, mit dem Ziel, diese in allen EU-Mitgliedsstaaten zu vereinheitlichen. In Deutschland ergeben sich dadurch einige Änderungen: So fallen beispielsweise Indikationen weg. Generika, deren Zulassungen sich auf das Original beziehen, sind ebenfalls betroffen.
