Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Auf der Zielgeraden: BTK-Inhibitor bei MS, neue Gentherapie und siRNA
In ihrer April-Sitzung gibt die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Startschuss zur Zulassung für drei neue Arzneimittel. Neben einem Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer zur Behandlung der sekundär progredienten multiplen Sklerose (MS) erteilt der Ausschuss für Humanarzneimittel auch ein positives Votum für eine neue Gentherapie zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie sowie für eine siRNA.arzneimittel-und-therapie
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Pharmakotherapie der Antikoagulation
Patienten, die mit einer thromboembolischen Erkrankung einer Langzeit-Antikoagulation bedürfen, sind auf eine intensive Beratung angewiesen. Viele therapeutische Aspekte sind auch für Pharmazeuten eine Herausforderung. Von Antikoagulation bis Thrombozytenhemmung – die Prophylaxe kardiovaskulärer Erkrankungen unterliegt einem starken Wandel. Zudem wird eine Unterversorgung beklagt und es besteht die Gefahr einer unsachgemäßen Anwendung der neuen oralen Antikoagulanzien. | Von Olaf RoseDisulfiram verlängert Überleben von Krebspatienten
Disulfiram, das als Antabus® zur Unterstützung der Abstinenz bei Alkoholabhängigkeit angewendet wird, tötete im Laborversuch durch Bildung eines toxischen Metaboliten Tumorzellen ab und verlängert laut einer Studie die Überlebenszeit bei Krebspatienten.Weniger Hüftfrakturen dank einfachem Screening
Verbessert ein einfach anzuwendendes Screening die Erfassung von Patientinnen mit hohem Risiko? Und senkt eine darauf basierende Therapieentscheidung die Frakturhäufigkeit im Vergleich zu einem nicht auf diesem Tool beruhenden therapeutischen Vorgehen? Für Hüftfrakturen älterer Frauen trifft dies zu.Mit Vitaminen und Mineralstoffen gut versorgt?
gc | Noch 2008 lag die Aufnahme spezieller Vitamine, wie D, E, B1 und Folsäure, bei Teilen der deutschen Bevölkerung beziehungsweise in bestimmten Altersgruppen unter den empfohlenen Mengen – so das Ergebnis der Nationalen Verzehrsstudie II [1]. Seitdem hat sich der Blick auf eine gesunde Ernährung verschärft. Eine aktuelle repräsentative forsa-Umfrage [2] mit über 2000 Befragten hat noch einmal untersucht, was die Deutschen genau essen.Dupilumab gegen Neurodermitis
Seit Ende März 2017 ist der vollhumane monoklonale Antikörper Dupilumab in den USA verfügbar, Ende September erfolgte die Zulassung in der Europäischen Union. Der jetzt auch in Deutschland eingeführte Wirkstoff ist das erste zielgerichtete Biologikum, das bei atopischer Dermatitis angewendet werden kann. Dupilumab (Dupixent®) wurde für mittelschwer bis schwer erkrankte Erwachsene zugelassen, eine Ausweitung der Indikation ist geplant. Der Antikörper wird alle zwei Wochen subkutan appliziert. Er wird als Monotherapie oder in Kombination mit topischen Corticosteroiden eingesetzt.Ernährungsprodukte in pharmazeutischer Qualität
Er, Apotheker, sie Ärztin, beschäftigte sich das Ehepaar Wolfgang Wirtz und Dr. Barbara Kremer-Wirtz von Beginn ihres beruflichen Werdegangs an mit dem Thema Ernährungsberatung. In den 1990er-Jahren wurden sie dabei zunehmend mit dem Trend Bodybuilding und der in diesem Zusammenhang angebotenen Sportlernahrung konfrontiert – Produkte, die in Qualität und Deklarierung häufig völlig unzureichend waren. Damit konnte und wollte sich das Ehepaar Wirtz nicht identifizieren und begann daher mit der Entwicklung eigener Produkte. Das war die Geburtsstunde von Megamax.
FDA erkennt Brustkrebsmittel Kisqali als Therapie-Durchbruch an
Novartis' Brustkrebsmittel Ribociclib (Kisqali®) hat von der US-amerikanischen Aufsichtsbehörde FDA den Status „Breakthrough Therapy designation“ bei einer bestimmten Art von Brustkrebs bei Frauen vor und während der Menopause zugesprochen bekommen. In der Phase-III-Studie „MONALEESA -7“ hatte Ribociclib mit oraler endokriner Therapie das progressionsfreie Überleben im Vergleich zur alleinigen endokrinen Therapie signifikant verlängert.
EMA: Einfache Verhütung ausreichend
Bisher galt unter der Anwendung des Immunsuppressivums Mycophenolat (zum Beispiel CellCept®) das Prinzip der doppelten Verhütung. Neben einer hochwirksamen Kontrazeption für die Frau musste der Partner zusätzlich Kondome anwenden. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die Vorgaben zum Risikomanagement nun aktualisiert.
Silvester mit Hund und Katze
Tierhalter erwarten den Jahreswechsel oft mit gemischten Gefühlen. Während manche Hunde und Katzen lediglich etwas beunruhigt sind, haben andere panische Angst vor der Knallerei. Sie wollen weglaufen, verstecken sich zitternd oder machen gar unter sich. Doch man kann etwas dagegen tun: Verhaltenstherapeutisch oder, wenn das nicht reicht, können die Maßnahmen auch mit einer Pharmakotherapie ergänzt werden.
31 Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen eingeführt
31 Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen erweiterten 2017 die Therapie für zahlreiche Patienten mit unterschiedlichsten Krankheiten. So lautet die Bilanz der Forschenden Pharma-Unternehmen für das vergangene Jahr. Den Löwenanteil daran haben Arzneimittel gegen verschiedene Krebserkrankungen, gegen die sich 11 der Präparate mit neuen Wirkstoffen richten.
Wurde in Frankreich das teratogene Risiko von Valproat ignoriert?
Mit Valproinsäure ist 2017 mal wieder ein alter Wirkstoff in den Fokus geraten. Hintergrund ist der Verdacht, dass das Antiepileptikum in Frankreich in großem Ausmaß bei schwangeren Patientinnen mit Epilepsie oder bipolaren Störungen eingesetzt wurde – entgegen anderslautender Empfehlungen. Etliche Fehlbildungen, Schwangerschaftsabbrüche oder Totgeburten sollen die Folge gewesen sein. Die DAZ hat über den „Scandale de la Dépakine“ berichtet.
Diese „mabs“ sollten Apotheker kennen
Ixekizumab, Secukinumab, Idarucizumab: Gefühlt kommen im Wochenrhythmus neue „mabs“, monoklonale Antikörper, auf den Markt. Fast so vielfältig wie die Wirkstoffe sind die Targets. Die zum Teil fast unaussprechlichen Namen machen das Ganze nicht leichter. Da kann man schon mal den Überblick verlieren. Wir haben die wichtigsten Antikörper einmal für sie zusammengestellt.
