Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Auf der Zielgeraden: BTK-Inhibitor bei MS, neue Gentherapie und siRNA
In ihrer April-Sitzung gibt die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Startschuss zur Zulassung für drei neue Arzneimittel. Neben einem Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer zur Behandlung der sekundär progredienten multiplen Sklerose (MS) erteilt der Ausschuss für Humanarzneimittel auch ein positives Votum für eine neue Gentherapie zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie sowie für eine siRNA.arzneimittel-und-therapie
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Wie gefährlich ist Metamizol?
Pyrazolone werden bereits seit dem Ende des 19. Jahrhunderts als Analgetika und Antipyretika angewandt. Auch Metamizol, eins der „neueren“ Derivate, ist in Deutschland schon seit fast 100 Jahren im Handel. Die Globalisierung war damals kein Thema. Es ist daher typisch für solche alten Arzneistoffe, dass sie unter diversen Namen in den verschiedenen Regionen der Welt geführt wurden. So ist Metamizol auch als Novaminsulfon bekannt, in den USA nennt man den Stoff Dipyron, ein bekannter Handelsname ist Novalgin®. Vom Konzept her ist Metamizol eine wasserlösliche Weiterentwicklung des Wirkstoffs Aminophenazon (INN), der als Pyramidon® jahrzehntelang weit verbreitet war; es ist sein Sulfonsäure-Derivat (Abb. 1). | Von Ralf StahlmannRiboflavin für Alkoholiker
Von Julia Podlogar und Martin Smollich | Vitamin B2 (Riboflavin) spielt als Bestandteil der Coenzyme FMN und FAD eine zentrale Rolle in verschiedenen Stoffwechselprozessen. Mangelzustände sind in der Allgemeinbevölkerung selten; Alkoholabusus und einseitige Ernährung können jedoch eine Supplementation erforderlich machen.
Ein Geist in der Toilette
Manchmal sehen wir Geister und erschrecken uns gehörig. Besonders unangenehm wird es, wenn die Begegnung im eigenen Badezimmer stattfindet, genauer gesagt, in der Toilette. So ist es nicht verwunderlich, dass Patienten beim Anblick ihrer Hinterlassenschaft erschrecken, wenn sie eine scheinbar unverändert wieder ausgeschiedene Tablette entdecken. Im englischsprachigen Raum bezeichnet man diese Kuriosität als „ghost“, da es sich um eine (meist weiße) leere Hülle einer Arzneiform handelt, die aufgrund technologischer Besonderheiten die Magen-Darm-Passage überlebt hat. | Von Verena StahlDie „Rosa Creme“ und die Evidenz
rr | Vor acht Jahren sorgte die „Rosa Creme“ mächtig für Furore: Eine Zubereitung mit Vitamin B12 und Avocado-Öl sollte einem ARD-Bericht zufolge die chronischen Hautkrankheiten Neurodermitis und Psoriasis heilen können. Große Erwartungen, die letztlich auf der dünnen Beweislage einbrachen. Bis heute gibt es keine aussagekräftigen klinischen Studien zur Wirksamkeit. Die Firma Mavena spielt aktuell neue Karten aus - ein Ass ist jedoch nicht dabei.Von Apothekern für Apotheker!
T&D Pharma GmbH, als junges Pharmaunternehmen mit Sitz in Ostwestfalen-Lippe, bietet „pharmazeutische Produkte für ein gesundes Leben auf höchstem Qualitätsniveau“. Seit der Gründung im Jahr 2004 ist dies der Leitsatz des Unternehmens. Höchste Qualität in allen Aspekten ist dabei nicht nur ein Schlagwort, sondern gelebte Praxis – Tag für Tag. Von der Produktidee bis zur Verpackung verlaufen die Entwicklung und Herstellung wissenschaftlich begleitet. Die Produktpalette umfasst apothekenpflichtige und verschreibungspflichtige Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika.Rascher Wirkeintritt im Fokus
Eine aktuelle Patientenumfrage hat ergeben: Neben der Verträglichkeit legen Patienten bei einem Hustenarzneimittel besonderen Wert auf dessen sehr gute Wirksamkeit sowie auf einen raschen Wirkeintritt [1]. Diesem Anspruch kommt das rationale Phytopharmakon Prospan® nach. Das hat erst kürzlich wieder eine randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde sowie multizentrische Studie bei Erwachsenen für den akuten Bereich bestätigt [2], der gerade jetzt – zur Zeit des Erkältungshochs – eine wichtige Rolle spielt.
NDR warnt vor Lieferengpässen bei Krebsarzneimitteln
Immer wieder kommt es in Deutschland zu Problemen bei der Versorgung mit lebenswichtigen Arzneimitteln – auch Krebspatienten sind betroffen. Laut NDR sind vor allem Mängel in der Produktion dafür verantwortlich. Helfen könnten die Verpflichtung zur Vorratshaltung sowie empfindliche Strafen für die Pharmaunternehmen bei ausbleibender Lieferung.
Farbverwirrung bei Vancomycin
In den Gebrauchs- und Fachinformationen zu Vancomycin Noridem® finden sich falsche Informationen zur Farbe des Flip-off-Deckels. Betroffen sind sowohl das Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung als auch die Lösung zum Einnehmen, jeweils in den Stärken 500 mg und 100 mg. Darüber informiert der Hersteller Demo Pharmaceuticals in einer aktuellen AMK-Meldung.
Diese Arzneimittel könnten 2018 auf den Markt kommen
Nach Schätzungen des Verbandes der forschenden Pharmaunternehmen (vfa) könnten in diesem Jahr mindestens 30 Arzneimittel mit neuem Wirkstoff beziehungsweise neuem Therapieprinzip zugelassen werden. Davon soll ein Drittel der Behandlung von Krebserkrankungen dienen und ein weiteres Drittel bei seltenen Erkrankungen angewendet werden. Weitere Therapiefelder der neuen Substanzen sind bakterielle Infektionserkrankungen und Gerinnungsstörungen.
Cosentyx soll sich gegen Adalimumab bewähren
Wie schlägt sich das Psoriasis-Arzneimittel Cosentyx® im Vergleich zum TNFα-Antikörper Adalimumab? Das will Hersteller Novartis wissen und initiiert zwei Vergleichsstudien. Als Referenzen kommen dabei das Original Humira® und ein Adalimumab Biosimilar der Novartis-Tochter Sandoz zum Einsatz.
DPhG plant Runden Tisch zu Lieferengpässen
Lieferengpässe bei Arzneimitteln sind und bleiben ein großes Problem für alle an der Versorgung Beteiligten – vor allem für die Patienten. Die bisherigen Bemühungen, Engpässen entgegenzuwirken, reichen der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft offensichtlich nicht aus. Sie will deshalb Politiker, Kassen, Behörden und weitere beteiligte Gruppen zu einem Runden Tisch nach Frankfurt laden.
Jedes Jahr impfen schützt Ältere besser vor Grippe
Die Impfung gegen Grippe muss jedes Jahr wiederholt werden, denn die Zusammensetzung des Impfstoffs wird immer an die zirkulierenden Stämme angepasst beziehungsweise an die, von denen man erwartet, dass sie zirkulieren werden. Nun legt eine spanische Studie nahe, dass es zumindest für Ältere vielleicht noch einen weiteren Grund gibt, sich jedes Jahr impfen zu lassen.
Eine Waffe gegen die Pölsterchen?
Übergewicht ist vielen Ländern der Welt ein massives Problem. Was tun? Weniger Essen und mehr Bewegung helfen im Prinzip. In der Praxis allerdings scheitert das Konzept oft krachend. Vielleicht könnte in Zukunft eine Tablette das Fett zum Schmelzen bringen – oder ein Pflaster.
Der Medikationsplan allein reicht nicht
Das Bundesgesundheitsministerium hatte von 2014 bis 2017 drei Modellprojekte gefördert, die die Akzeptanz und die Praktikabilität des Medikationsplans untersuchen sollten. Eines davon war das ABDA-Projekt PRIMA in Sachsen und Thüringen. Mittlerweile sind die Untersuchungen evaluiert. Grob lässt sich sagen: Der Medikationsplan kann sehr sinnvoll sein – vorausgesetzt, Ärzte und Apotheker nehmen sich die Zeit, miteinander zu kommunizieren und die Verantwortlichkeiten sind definiert.
Erster Vierfach-Grippeimpfstoff jetzt ab sechs Monaten zugelassen
Bislang standen die tetravalenten Injektionsimpfstoffe erst ab einem Alter von drei Jahren zur Verfügung. Ab sofort kann mit Vaxigrip Tetra® bereits früher geimpft werden – nämlich Kinder ab sechs Monaten. Das gab Hersteller Sanofi Pasteur am heutigen Freitag bekannt. Auch die STIKO empfiehlt seit kurzem die vierfache Kombination, die im Vergleich zur dreifachen einen zusätzlichen B-Stamm enthält.
