Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Semaglutid und Co.: Ein „Wundermittel“ mit Risiken
Inkretinmimetika wie Semaglutid überzeugen auch in diesem Jahr mit positiven Effekten auf Gewicht, Blutzuckerspiegel, Gehirn und Leber. Zudem scheinen die Wirkstoffe zahlreiche pleiotrope Wirkungen zu entfalten. Doch alles Gute hat seine Kehrseite: Die Therapie bleibt nicht ohne Nebenwirkungen.pharmazie
Brrr!!!
Zum Schutz vor Kälte verfügt der menschliche Körper über zahlreiche Regulationsmechanismen. Bei Freizeitaktivitäten und Sport wie Skifahren, Rodeln oder Wandern sowie beim Arbeiten unter Kältebelastung müssen sie durch geeignete Bekleidung und weitere Schutzmaßnahmen ergänzt werden. Denn Erfrierungen und Unterkühlungen können schwere gesundheitliche Schäden hervorrufen. Die Apotheke kann durch Beratung und gezielte Produktempfehlung Unterstützung bieten. | Von Claudia BruhnSchuld ist der Diabetes, nicht Metformin
Diabetikerinnen, die während ihrer Schwangerschaft Metformin einnehmen, erleiden häufig Spontanaborte und Totgeburten oder ihre Kinder weisen große Fehlbildungen auf. Einer neuen Studie zufolge ist nicht das Medikament, sondern eine ungünstige Stoffwechsellage der Mutter dafür verantwortlich zu machen.Depressionen effektiv und personalisiert behandeln
Eine Bestimmung des CYP2C19 Genotyps könnte zu einer effektiveren Gestaltung der Therapie von Depressionen beitragen. Patienten, die aufgrund eines Genotyps keine wirksamen Escitalopram-Spiegel erreichen, könnten so erkannt und besser behandelt werden.Die Suche nach einer Demenzprävention
Eine leichte kognitive Beeinträchtigung führt mit fortschreitendem Alter oft zu Demenz. Und das bedeutet in den meisten Fällen eine deutlich eingeschränkte Lebensqualität, Belastung für Angehörige, Pflegebedürftigkeit und damit verbundene Kosten für den Einzelnen, aber auch für die Gesellschaft. Der Markt für OTC und Nahrungsergänzungsmittel, die den kognitiven Abbau hemmen sollen und geistige Fitness versprechen, boomt.Innovation im Zeichen der Gesundheit
Es war zunächst nur eine Idee, mittlerweile ist es zu einem Lebensprojekt geworden: Ende der 1970er-Jahre gründete Valentino Mercati das Unternehmen Aboca im gleichnamigen Ort in der Toskana, um Gesundheitsprodukte auf Basis natürlicher Molekülkomplexe herzustellen. Heute ist Aboca eines der führenden biopharmazeutischen Unternehmen in Europa. Aboca-Präparate werden in 14 Ländern vertrieben – seit Ende 2016 auch in Deutschland.
Missverständliche Wirkstoffangabe bei Aurovida
In der aktuellen AMK-Meldung weist Puren-Pharma auf die missverständliche Kennzeichnung des Kontrazeptivums Aurovida® hin. Aus der Nennung der Wirkstoffnamen und -mengen in den Packmitteln lässt sich nicht eindeutig auf die Zusammensetzung schließen. Der Hersteller teilt mit, die Änderung der Packmittel in die Wege geleitet zu haben.
Ratiopharm und AbZ rufen Amlodipin/Valsartan zurück
Die Generikahersteller Ratiopharm und AbZ rufen ihre Tabletten mit der Wirkstoffkombination aus Amlodipin und Valsartan aus patentrechtlichen Gründen zurück. Gemäß der aktuellen AMK-Meldung vom vergangenen Dienstag sind alle Packungsgrößen der Stärken 5 mg/80 mg, 5 mg/160 mg und 10 mg/160 mg betroffen. Der Rückruf ist die Folge einer einstweiligen Verfügung wegen Patentverletzung.
Revolutioniert Ocrelizumab die Therapie der Multiplen Sklerose?
Teilweise gewinnt man den Eindruck, neue Antikörper sprießen wie Pilze aus dem Boden. Allen gemein ist: In ihnen steckt eine milliardenschwere Forschung, ihre Herstellung ist aufwendig. Manche dieser innovativen Arzneimittel revolutionieren die Behandlung schwerer Erkrankungen. So setzen Neurologen und MS-Patienten große Hoffnung in Ocrelizumab. Der CD20-Antikörper erhielt jüngst auch in der EU die Zulassung. Roche bezeichnet seinen Antikörper-Sprössling als „Revolutionär der MS-Therapie". Zu Recht?
Cannabis: Nutzen und Risiken
Das Bundesministerium für Gesundheit hat eine Auswertung von über 2000 wissenschaftlichen Publikationen zu Cannabis veröffentlicht. Die Autoren beleuchten darin sowohl die Risiken des Marihuana-Freizeitgebrauchs als auch das klinische Potenzial von Cannabis als Medikament. Nach diesem Review sind die antiemetischen und analgetischen Wirkungen von Medizinal-Hanf am besten belegt.
Überzogene Kritik am Erkältungsgeschäft
Zwei Erkältungssprays und einige Kombinationspräparate sind für Pharma-Ökonom Gerd Glaeske Anlass, in der aktuellen Spiegel-Ausgabe zum Rundumschlag gegen Pharmaindustrie und Apotheken auszuholen. Auch das Thema Werbung für OTC-Arzneimittel spielt in dem Beitrag eine Rolle. Auffällig ist, dass der Spiegel den Vorwürfen des Apotheken-Kritikers offenbar uneingeschränkt folgt und den Apothekern zu wenig zutraut, meint DAZ.online-Redakteurin Bettina Jung.
Roche erhält Breakthrough-Status für Balovaptan
Der Pharmakonzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA den „Breakthrough“-Status für das orale Arzneimittel Balovaptan erhalten. Balovaptan habe das Potenzial, die erste Pharmakotherapie zur Verbesserung der sozialen Interaktion und Kommunikation von Menschen mit einer Autismus-Spektrum-Störung zu werden, teilte Roche am heutigen Montag mit.
Alternative zum Lebendimpfstoff gegen Gürtelrose
Der Humanarzneimittelauschuss der EMA CHMP hat sich für die Zulassung eines Impfstoffes gegen Herpes Zoster ausgesprochen. Im Gegensatz zum bisher verfügbaren – Zostavax® – handelt es sich jedoch nicht um einen Lebendimpfstoff, sondern um einen rekombinanten Subunit-Impfstoff, dessen Immunogenität auf einem Antigen des Varizella-Zoster-Virus und einem Adjuvans basiert.
Weiteres Lantus-Biosimilar kurz vor der EU-Zulassung
Sanofis Basalinsulin Lantus® bekommt noch mehr Konkurrenz. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA hat nämlich ein weiteres Biosimilar zur Zulassung empfohlen. Diesmal ist es die Firma Mylan, die ein Stück vom Insulin-glargin-Kuchen haben will. Der erste Nachahmer, Abasaglar® von Boehringer und Lilly, ist seit September 2015 in Deutschland auf dem Markt.
Zulassungsempfehlung für weiteren SGLT-2-Inhibitor
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA hat mit Ertugliflozin einen weiteren Wirkstoff aus der Gruppe der Gliflozine zur Behandlung des Typ-II-Diabetes zur Zulassung empfohlen – und zwar als Monosubstanz sowie jeweils in fixer Kombination mit Metformin und Sitagliptin. Die Gruppe der Gliflozine ist insofern interessant, da es Hinweise gibt, dass sie tatsächlich die Mortalität senken könnte.
Kinderschnupfen: Sekret richtig absaugen
Atemwegsinfekte bei Babys und Kleinkindern werden häufig durch Viren verursacht. Doch auch ohne Infekt können durch die anatomischen Verhältnisse im kindlichen Körper schon leichte Schwellungen der Schleimhäute zu Atemproblemen führen. Zudem stören auch kleine Mengen von normalem, klaren Nasensekret beim Atmen. Nasensauger können dann Abhilfe schaffen.
Müssen Pharmafirmen das Netz nach UAW-Meldungen durchsuchen?
Auf dem diesjährigen BMC-Kongress in Berlin wurden auch die Monitoring-Pflichten der Pharmaunternehmen zu Nebenwirkungsmeldungen im Internet näher beleuchtet. Da sich die Produktkommunikation der Firmen selten auf die unternehmenseigene Homepage beschränkt, müssen auch Informationen aus Fremdseiten, sozialen Netzwerken und Foren gemeldet werden. Ob das Netz aktiv nach Nebenwirkungsmeldungen durchsucht werden muss, darüber sind die Zulassungsbehörden unterschiedlicher Ansicht.
