Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Geringeres Krebsrisiko unter Warfarin
Der Vitamin-K-Antagonist Warfarin könnte nicht nur hinsichtlich thrombotischer Ereignisse präventiv wirken. Eine große Kohortenstudie untersuchte die Inzidenzen verschiedener Tumore in der norwegischen Bevölkerung. Im Vergleich zur Kontroll-Gruppe war eine Warfarin-Behandlung mit einem geringeren Risiko für Tumorerkrankungen assoziiert.Die Hausapotheken-Aktion
diz | Die Hausapotheke – oft eine Schachtel mit alten, angebrochenen Arzneipackungen – wird in so manchem Haushalt vernachlässigt. Es ist daher eine verdienstvolle Aufgabe der Apotheke, ihren Kunden die Durchsicht der Hausapotheke anzubieten. Wir sprachen mit Apothekerin Margit Schlenk, Moritz-Apotheke Nürnberg, wie sie dabei vorgeht und was sie ihren Kunden hier anbietet.Antidepressiva nur so lange wie nötig
Patienten, die unter einer akuten mittelschweren Depression leiden, sollten ein Antidepressivum erhalten. Diese Empfehlung findet sich auch in der aktuellen S3-Leitlinie „Unipolare Depression“. In der internationalen Literatur gibt es jedoch Hinweise darauf, dass Antidepressiva häufig länger eingesetzt werden als notwendig. Dies hat die Autoren einer kürzlich publizierten niederländischen Studie veranlasst, Daten zur Langzeitanwendung dieser Arzneimittel zu gewinnen.Mutter schmerzfrei, Töchter unfruchtbar?
cst | Gerade machte Ibuprofen noch mit möglichen negativen Folgen für die Fruchtbarkeit des Mannes Schlagzeilen – wir berichteten (DAZ 2018, Nr. 3, S. 26). Nun ist der häufig während der Schwangerschaft eingesetzte Cyclooxygenase-Hemmer auch hinsichtlich der weiblichen Fertilität im Gespräch. Doch auch eine mögliche Alternative steht unter Verdacht: Paracetamol.Frakturen unter inhalativem Cortison
bj/cst | Eine aktuelle Fall-Kontroll-Studie aus Kanada zeigt, dass die Inhalationstherapie mit Glucocorticoiden bei Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung mit einem moderaten Anstieg des Frakturrisikos verbunden ist. Ein erhöhtes Risiko besteht allerdings erst bei langjähriger Anwendung und hohen Dosierungen.
Hemlibra bei Hämophilie A mit Faktor-VIII-Antikörpern zugelassen
Die EU-Kommission hat dem Antikörper Emicizumab-kxwh (Hemlibra®) zur Behandlung von Hämophilie die Marktzulassung erteilt. Hemlibra® ist als Routine-Therapie zur Prophylaxe von Blutungen bei Hämophilie A mit Faktor-VIII-Antikörpern zugelassen. Es handelt sich laut Hersteller Roche um das erste neue Arzneimittel seit fast 20 Jahren zur Behandlung der Hämophilie mit Auto-Antikörpern gegen Gerinnungsfaktoren.
Zweitkarrieren für Budesonid, Coffein, Ibuprofen und andere
Etwa 100 Arzneimittel mit Orphan-Status sind derzeit in der EU verfügbar. Dazu kommt eine ganze Reihe an Arzneimitteln, die zwar bei seltenen Erkrankungen eingesetzt werden, deren Orphan-Status aber abgelaufen ist. Viele wurden speziell für eine seltene Erkrankung entwickelt, andere hingegen wurden ursprünglich in ganz anderen, nicht seltenen Indikationen eingesetzt. Dass sie auch bei Orphan-diseases wirken, war in vielen Fällen ein Zufallsbefund.
Xofluza – ein neues Arzneimittel gegen Grippe
Japan verfügt über ein neues Arzneimittel gegen saisonale Influenza: Xofluza™ . Die Zulassung von Baloxavir marboxil erfolgte im Februar 2018. Bei Xofluza™ handelt es sich nicht um einen weiteren Neuraminidasehemmer wie Oseltamivir oder Zanamivir – der Wirkmechanismus ist völlig neuartig. Wo greift Baloxavir marboxetil an, wirkt es sowohl gegen Influenza A- als auch B-Viren? Warum wird die Adhärenz wohl extrem gut sein? Und: Wann gibt es Xofluza™ in Deutschland?
Triptane und Antidepressiva: Kaum Risiko für Serotonin-Syndrom
Können Patienten, die mit Antidepressiva therapiert werden, ihre Migräne mit Triptanen behandeln? Die FDA warnte 2006 vor der gleichzeitigen Einnahme von Serotonin-Rezeptor-Agonisten und Antidepressiva vom Typ SSRI oder SNRI, da es zu einem Serotonin-Syndrom kommen könnte. Eine Studie mit fast 20.000 Patientendaten gibt nun Entwarnung. Das Risiko bei gleichzeitiger Therapie scheint demnach nur gering.
Zulassungen für Gadolinium-haltige Arzneimittel ruhen
Ab dem morgigen Mittwoch ruhen die Zulassungen bestimmter intravenöser linearer Gadolinium-haltiger Kontrastmittel. Hintergrund ist eine Empfehlung der europäischen Aufsichtsbehörde EMA auf Basis neuer Erkenntnisse zu diesen Arzneimitteln. Demnach können sich nach Anwendung Gadolinium-haltiger Kontrastmittel geringe Mengen des Elements im Gehirn ablagern. Die noch im Markt befindlichen Präparate werden zurückgerufen.
Pharmakologie-Experte rät von Mysimba ab
Zu Beginn dieses Jahres ist die neue verschreibungspflichtige Abnehmpille Mysimba® auf den deutschen Markt gekommen. Die beiden Wirkstoffe Naltrexon und Bupropion sollen eine Appetitminderung bewirken, die jedoch durch gefährliche Nebenwirkungen erkauft wird. Der Ernährungsexperte und klinische Pharmakologe Professor Martin Smollich rät von der Verwendung entschieden ab.
Zulassungsempfehlung für Anakinra bei Morbus Still
Der Humanarzneimittelausschuss CHMP hat die Zulassungserweiterung für Anakinra empfohlen. Der Interleukin-1-Rezptorantagonist war eines der ersten Biologicals und könnte künftig Kindern und Erwachsenen mit Morbus Still helfen. Erfolgt die Zulassung von Anakinra bei Adult Onset Still`s Disease und der systemisch juvenilen idiopathischen Arthritis, darf Kineret® bereits bei Kindern ab acht Monaten eingesetzt werden. Canakinumab und Tocilizumab sind erst für Kinder ab zwei Jahren bei dieser Form der Arthritis zugelassen.
Nahrungsergänzungsmittel: Welche, wann und für wen? (3)
Welche Nahrungsergänzungsmittel kann man in der Apotheke wann wem guten Gewissens empfehlen? In Teil 1 und 2 war zu lesen, was in der Beratung von gesunden Erwachsenen (inklusive Schwangeren) zu Nahrungsergänzungsmitteln nicht fehlen sollte. Wie sieht es aber bei gesunden Kindern und bestimmten Risikogruppen aus? Reicht eine ausgewogene Ernährung, oder sind manche Nahrungsergänzungsmittel doch sinnvoll? Zwei Wissenschaftler aus Harvard und das BfR helfen bei der Beratung in der Apotheke.
Glibenclamid zur Behandlung des neonatalen Diabetes
Der Humanarzneimittelausschuss der EMA CHMP hat vergangene Woche Amglidia zu Behandlung des neonatalen Diabetes zur Zulassung empfohlen. Es enthält einen altbekannten Wirkstoff nämlich Glibenclamid und wäre, sofern es EU-Kommission zustimmt, das erste für diese genetisch bedingte Erkrankung zugelassene Arzneimittel.
Selbstmedikation von Adipositas mit Orlistat
Das neue Jahr oder den Beginn der Fastenzeit nehmen viele zum Anlass, um abzunehmen. Dafür steht eine Vielzahl an Diäten und vermeintlichen Wundermitteln zur Verfügung. Das A und O sind gesunde Ernährung und ausreichend Bewegung. Bei adipösen Patienten können Arzneimittel eine Lebensstiländerung unterstützen. In der Selbstmedikation steht hierfür Orlistat zur Verfügung.
Neuer Wirkstoff gegen Grippe kurz vor der Zulassung
In der EU könnte demnächst ein weiterer Neuramidase-Hemmer auf den Markt kommen. Der Humanarzneimittelausschuss der EMA (CHMP) hat empfohlen Peramivir (Alpivab) zuzulassen. Im Gegensatz zu den bereits verfügbaren Wirkstoffen dieser Klasse wird Peramivir intravenös verabreicht. In den USA war der Wirkstoff bereits temporär im Rahmen einer Notfallverordnung als experimenteller Wirkstoff zur Behandlung der Schweinegrippe zugelassen, seit 2014 ist er es auch regulär.
Antidepressiva wirksamer als Placebo
Wie gut wirken Antidepressiva im Vergleich zu Placebo? Das wurde nun in einer großen Meta-Analyse untersucht. Die Ergebnisse: Alle 21 betrachteten Antidepressiva führten gegenüber Placebo zu höheren Ansprechraten in der Akutbehandlung von depressiven Patienten. Untereinander unterscheiden sich dabei die einzelnen Arzneistoffe in Wirksamkeit und Verträglichkeit.
Schulz-Asche attackiert Iberogast-Hersteller Bayer
Die Schweizer Arzneimittelbehörde hat kürzlich die Arzneimittelinformation zu dem pflanzlichen Magen-Darm-Mittel Iberogast® Tinktur angepasst. Grund waren Hinweise auf seltene, aber teils schwerwiegende Leberschädigungen. Die grüne Gesundheitspolitikerin Kordula Schulz-Asche hat daraufhin bei der Bundesregierung nachgehakt: Sieht sie einen Anlass, Patienten auf Risiken hinzuweisen? Die Antwort von Staatssekretärin Ingrid Fischbach stellt Schulz-Asche keinesfalls zufrieden. Sie findet das Verhalten des Herstellers Bayer „skandalös”.
COPD-Arzneimittel soll Herzfunktion verbessern
COPD-Patienten mit Lungenüberblähung haben ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Komorbiditäten. Wie der Schweizer Pharmakonzern Novartis nun mitteilt, soll das Kombinationsarzneimittel Ultibro® Breezhaler® auch die Herzfunktion der Patienten verbessern. Eine entsprechende Studie wurde im „Lancet Respiratory Medicine“ veröffentlicht.
Influenza durch Weihwasser – wie lange überleben Grippeviren an Oberflächen?
Den Grippeviren ist nichts heilig – sie machen selbst vor geweihtem Kirchenwasser keinen Halt. Diese Befürchtung hegte zumindest eine bayerische Gemeinde: Sie leerte das Weihwasserbecken, um Ansteckungen mit dem Grippevirus zu verhindern. Wie lange überleben Grippeviren außerhalb des Körpers? DAZ.online hat beim RKI nachgefragt.
