Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Bimekizumab und Deucravacitinib neu in der Leitlinie
Die im Herbst 2025 neu erschienene S3-Leitlinie empfiehlt für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zwei neue Wirkstoffe. Der gegen Interleukin 17A und 17F gerichtete Antikörper Bimekizumab (Bimzelx®) wird in der Erhaltungsphase alle acht Wochen subkutan appliziert. Deucravacitinib (Sotyktu®) ist ein Hemmstoff der Januskinase TYK2 und wird einmal täglich oral eingenommen.pharmazie
Erfolgreich abnehmen
Immer wieder kommen Menschen in die Apotheke, mit dem Wunsch abzunehmen. Einige haben sich dies zu Beginn des neuen Jahres zum Ziel gesetzt, andere nehmen die Fastenzeit zum Anlass, Gewicht zu reduzieren. Gleichzeitig schießen Diäten und vermeintliche Wundermittel aus dem Boden. Mit unserer Beratung gilt es, eine wirklich notwendige Gewichtsreduktion zu unterstützen und dabei Wirksames von Wundermitteln abzugrenzen. | Von Karin Schmiedel
Beratung bei Haarausfall und Nagelveränderung
Krebserkrankungen und Tumortherapien verändern auch das äußere Erscheinungsbild eines Betroffenen. Besonders in Mitleidenschaft gezogen sind Haartracht, Haut und Fingernägel. Obwohl die meisten Veränderungen passager sind, belasten sie den Patienten und beeinträchtigen dessen Lebensqualität – und dies teilweise in weit größerem Ausmaß als andere Nebenwirkungen einer Krebstherapie. Außer dem Einsatz von Kühlhauben und Kühlhandschuhen stehen derzeit noch keine wirksamen präventiven Maßnahmen zur Verfügung. | Von Petra JungmayrGegen Hitzewallungen und Co.
rei | Die Wechseljahre, die Zeit vor und nach der Menopause, verlaufen nur bei 30 Prozent der Frauen völlig symptomlos. Alle anderen leiden unter Hitzewallungen, nächtlichen Schweißausbrüchen, Schlafstörungen, Nervosität, depressiven Verstimmungen und/oder Konzentrationsschwäche. Da Frauen zunehmend sensibel für das eigene Befinden sind, suchen sie nach einer sicheren, nichthormonellen Behandlung, so Prof. Dr. Jens-Uwe Blohmer, Direktor der Klinik für Gynäkologie am Campus Charité Mitte.Im Dreierpack gegen Alzheimer
Typ-2-Diabetes mellitus gilt als Risikofaktor für die Alzheimer-Krankheit. So ist es durchaus denkbar, dass antidiabetische Therapiestrategien bei Alzheimer-Patienten ebenfalls wirksam sind. Ein neuartiger Triple-Rezeptor-Agonist, der auch bei Diabetes mellitus vielversprechend scheint, zeigte nun im Mausmodell neuroprotektive Eigenschaften.Auf „Wolke sieben“ mit Loperamid
Es gehört in jede gut ausgestattete Reiseapotheke: Loperamid. Wer bereits einmal unter der Reisekrankheit mit Diarrhö gelitten hat, wird das rezeptfreie Medikament zu schätzen wissen. Die andere Seite der Medaille ist, dass es auch Wege gibt, Loperamid zu Rauschzwecken zu missbrauchen. Bereits 2016 warnte die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA vor ernsten gesundheitlichen Schäden durch den Missbrauch. Nun warnt die FDA erneut und strebt in Zusammenarbeit mit den Herstellern weitere Sicherheitsmaßnahmen an. Doch was steckt aus pharmakologischer Sicht hinter dem Missbrauchspotenzial?Trinkt mehr (probiotische) Milch!?
Einer großen norwegischen Beobachtungsstudie zufolge ist der Verzehr probiotischer Milch in der Schwangerschaft mit einem geringeren Risiko von Präeklampsie und Frühgeburten assoziiert. Der Zeitpunkt der Probiotika-Aufnahme scheint dabei von Bedeutung: Das Präeklampsie-Risiko war bei Frauen geringer, die während der späten Schwangerschaftsphase Probiotika zu sich genommen hatten, das Risiko einer Frühgeburt war hingegen bei Probiotika-Zufuhr in der frühen Schwangerschaft reduziert.
Neues Verfahren zur Artemisinin-Gewinnung
Forscher haben eine Methode entwickelt, mit der sich der Malariawirkstoff Artemisinin in Zukunft umweltschonend und deutlich effizienter als bisher erzeugen lassen könnte – und zwar mit Hilfe von grüner Chemie, aus Pflanzenabfällen. In einem zu diesem Zweck von den Max-Planck-Forschern gegründeten Start-up-Unternehmen in den USA soll die Methode industriell umgesetzt werden.
Nahrungsergänzungsmittel: Welche, wann und für wen?
Es gibt die Patienten in der Apotheke, die ‚wollen‘, dass Nahrungsergänzungsmittel helfen. Sie sind der Auffassung, dass es doch etwas geben müsse, das z.B. Erkältungen zuverlässig verhindert. Dann gibt es aber auch Patienten, die fragen: „Brauche ich das wirklich?“ In beiden Fällen ist die Antwort nicht immer einfach. Zwei Wissenschaftler aus Harvard wollen im Journal JAMA dabei weiterhelfen – unter dem Motto: „What clinicians need to know.“ Und auch das BfR hilft mit neuen Höchstmengen-Empfehlungen bei der Beratung zu Nahrungsergänzungsmitteln.
Medigenes immunonkologische Studie steht kurz vor dem Start
Das Biotechnologieunternehmen Medigene kann voraussichtlich bald mit den Forschungen zu einer neuartigen Krebsimmuntherapie beginnen. Das TecDax-Unternehmen bekam vom Paul-Ehrlich-Institut und der Ethikkommission grünes Licht für das Design der Studie. Medigene geht laut eigener Aussage davon aus, die Studie in den kommenden Wochen starten zu können.
Apotheke bewahrt Säugling vor Überdosierung
Vergangene Woche erkannte das Team der Ratinger Bären-Apotheke rechtzeitig, dass auf dem Arztbrief für einen 12 Tage alten Säugling versehentlich die doppelte Antibiotika-Dosierung vermerkt war. Die Apotheke teilte ihre Erfahrung auf Facebook und erntete dort über 7.000 Likes und hunderte positive Kommentare. Nach Einschätzung des Apothekers Wolfgang Wittig lassen sich derartige Dosier-Irrtümer nur im direkten Kundengespräch und nicht von einer Versandapotheke aufklären.
Antidiabetikum Semaglutid in der EU zugelassen
Ein neues Arzneimittel gegen Diabetes mellitus Typ 2: Novo Nordisk hat die EU-weite Zulassung für Semaglutid erhalten. Das Präparat mit dem Namen Ozempic® setzen Ärzte bei Typ 2 Diabetikern ein. Bei Metformin-Unverträglichkeit kann es auch als Monotherapie gegeben werden. Der GLP-1 Rezeptoragonist senkt den HbA1c und das Gewicht der Patienten.
Obinutuzumab bei follikulärem Lymphom nicht besser als Rituximab?
Im Rahmen der Nutzenbewertung hat die AkdÄ Obinutuzumab (Gazyvaro®) bei follikulärem Lymphom bewertet. Die Stellungnahme der Ärzteschaft berücksichtigt der G-BA bei seiner finalen Entscheidung des Zusatznutzens. Dieser scheint jedoch nach Ansicht der AdkÄ für das Orphan Drug nicht gegeben.
Knappschaft unterstützt Medikationsmanagement
Erfreulich – immer mehr Kliniken erkennen offenbar den Wert des Medikationsmanagements durch Apotheker. Es erhöht die Arzneimitteltherapiesicherheit der Patienten – auch wenn diese Medikationsprojekte im Innovationsfonds bislang leer ausgingen. Im Saarklinikum unterstützt sogar eine Krankenversicherung, die Knappschaft, ein solches Projekt. DAZ.online hat mit der dortigen Leiterin der Krankenhausapotheke, Anja Eisermann, gesprochen.
