Pharmazie
Deutscher Apotheker Verlag - PROD
Lieferengpass: Wann gibt es wieder Nitrendipin?
Während die Verordnungszahlen von Amlodipin und Lercanidipin seit Jahren steigen, nehmen immer weniger Patienten kurzwirksame Calciumantagonisten und solche vom Verapamil- und Diltiazem-Typ ein. Damit sinkt auch das Interesse der Industrie, entsprechende Präparate anzubieten. Lieferengpässe sind vorprogrammiert. Nitrendipin wird die öffentlichen Apotheken noch bis ins neue Jahr beschäftigen.arzneimittel-und-therapie
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ADHS-Therapie schützt vor Unfällen, Kriminalität und Drogenmissbrauch
Die Verordnungszahlen von Arzneimitteln zur ADHS-Therapie sind in den letzten Jahrzehnten rasant angestiegen. So haben die verordneten Tagesdosen dieser Arzneimittel in Deutschland von 2022 auf 2023 um 19% zugenommen. Auch in Schweden schießen die Verordnungszahlen in die Höhe. Forscher untersuchen dort deshalb, ob sich der Nutzen einer medikamentösen ADHS-Therapie auch auf Folgen wie Unfälle, Kriminalität und Substanzmissbrauch auswirkt.
Erste Tablette gegen Wochenbettdepression am Horizont
Wochenbettdepressionen betreffen 10 bis 20% aller jungen Mütter. Erfolgsgeschichten des in den USA zugelassenen Wirkstoffes Zuranolon (Zurzuvae™) lassen aufhorchen. Auch in der EU ist der Wirkstoff nun zugelassen. Wie viel kann man sich von der neuen Tablette erhoffen?
Enttäuschung oder Erfolg? Phase-III-Daten zu GLP-1-Agonist Orforglipron
In einer am heutigen Donnerstag veröffentlichten Pressemitteilung gibt Eli Lilly and Company die vor allem von Investoren sehnlich erwarteten Studienergebnisse zu seinem oralen GLP-1-Rezeptoragonisten Orforglipron bekannt. Doch obwohl die wichtigen Studienendpunkte erreicht wurden, fällt der Börsenkurs. Wie gut wirkt Orforglipron also?
FDA lässt Fremanezumab für Kinder zu
US-amerikanischen Kindern mit Migräne steht künftig eine weitere Therapieoption zur Verfügung. Die dortige Arzneimittelaufsichtsbehörde (US-FDA) hat die Zulassung für das Migräne-Prophylaktikum Fremanezumab erweitert. Diese schließt nun Patient*innen ab 6 Jahren ein – wenn bestimmte Bedingungen erfüllt sind.
Unterschiedliche Genese erfordert unterschiedliche Therapie
Durchfälle treten häufig unter einer Tumortherapie auf. Bevor ein Mittel gegen Durchfallerkrankungen in Apotheken abgegeben wird, müssen die Art der Tumortherapie und das Ausmaß der Diarrhoe geklärt werden. Der Griff zu Loperamid ist zwar in vielen Fällen indiziert, darf aber nicht automatisch erfolgen.
Verhütung nach bariatrischer OP
Für stark adipöse Menschen, bei denen eine Ernährungsumstellung und Bewegung nicht zur gewünschten Gewichtsreduktion führt, ist eine bariatrische Operation oft die letzte Therapieoption. Dadurch kann auch die Fruchtbarkeit erhöht werden, was bedeutet das für die Verhütung?
Concizumab – Künftig auch für Hämophilie-Patienten ohne Hemmkörper
Seit kurzem ist mit Concizumab (Alhemo®) eine neue Therapieoption für Hämophilie-Patienten in Deutschland verfügbar. Bisher jedoch nur für Personen, die an Hämophilie A oder B mit Hemmkörpern erkrankt sind. Nun empfiehlt die EMA eine Zulassungserweiterung.
Erhöht Tiotropium bei älteren Personen das Demenzrisiko?
Ein kanadisches Forschungsteam hat untersucht, ob die anticholinerge Wirkung von inhalativ eingesetztem Tiotropium bei älteren Menschen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) das Demenzrisiko erhöht – und kommt zu einem pragmatischen Fazit.
Missbrauch von Diphenhydramin durch Jugendliche immer häufiger?
In den USA hat sich die Zahl der Jugendlichen, die das Antihistaminikum Diphenhydramin absichtlich in einer Überdosis einnahmen, über einen Zeitraum von zehn Jahren fast verdoppelt. In Deutschland ist laut adhoc-Auswertung der AMK das Meldeaufkommen aber gering.
Welches Antiepileptikum ist am sichersten für Schwangere?
In einer US-amerikanischen Studie quantifizierten Wissenschaftler das Risiko für schwere kongenitale Fehlbildungen unter einer mütterlichen Antiepileptika-Einnahme während der Schwangerschaft. Die geringsten Risiken wurden für neuere Antikonvulsiva der zweiten Generation wie Oxcarbazepin, Zonisamid und Lacosamid ermittelt.Erstes orales Arzneimittel gegen postpartale Depression in Sicht
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (HMPC) bei der europäischen Arzneimittelagentur (EMA) gab grünes Licht für Zuranolon (Zurzuvae). Kommt es zur Zulassung durch die Europäische Kommission wäre es das erste Arzneimittel in der Europäischen Union, das speziell bei postpartaler Depression zugelassen ist.
Alzheimer: EMA empfiehlt Zulassung von Donanemab
Erst im März dieses Jahres hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMA sich gegen eine Zulassungsempfehlung des Alzheimer-Antikörpers Donanemab ausgesprochen. Nach einer erneuten Prüfung hat sich der Ausschuss nun anders entschieden.
Inavolisib nun auch in Europa zugelassen
Das Portfolio der Therapieoptionen bei fortgeschrittenem Brustkrebs ist um einen Wirkstoff reicher. Am Mittwoch wurde Inavolisib zugelassen. Eingesetzt werden kann das Präparat bei Vorliegen einer Gain-of-Function-Mutation der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K-α).
Nach Sumatriptan-Anwendung zwölf Stunden nicht stillen
Sumatriptan geht in die Muttermilch über, deshalb sollen Mütter ihre Babys nach der Einnahme zwölf Stunden lang nicht stillen und in dieser Zeit abgepumpte Milch soll verworfen werden. Diese neue Information muss nun in die Fach- und Gebrauchsinformation entsprechender Arzneimittel mit Sumatriptan aufgenommen werden.
Reduzieren Semaglutid und Tirzepatid das Demenzrisiko?
Semaglutid und Tirzepatid senken nicht nur Blutzucker und Gewicht, sondern könnten auch neurodegenerative Erkrankungen beeinflussen. Doch reduzieren sie im Vergleich zu anderen Antidiabetika das Risiko für Demenz, Parkinson und Schlaganfall stärker?
Wenn sich Cystin in Lysosomen ansammelt
Mit gerade einmal vier bis fünf Neuerkrankungen pro Jahr in Deutschland und insgesamt circa 120 bis 130 Patienten ist die Cystinose eine sehr seltene Erkrankung. Erst seit Anfang der 80er-Jahre können Betroffene bis in das Erwachsenenalter überleben. Es handelt sich um eine lysosomale Speicherkrankheit und aufgrund ihrer Seltenheit ist die Etablierung eines einheitlichen therapeutischen Vorgehens erschwert. Nun steht erstmals eine Leitlinie zur Verfügung.
